2-氧代丙酸异丙酯 | 923-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氧代丙酸异丙酯
• 英文名称: isopropyl pyruvate
• 英文别名: iso-propyl 2-oxopropanoate；Brenztraubensaeure-isopropylester；Isopropyl 2-oxopropanoate；propan-2-yl 2-oxopropanoate
• CAS: 923-11-5
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• mdl: MFCD18642773
• 分子量: 130.144
• InChiKey: WUBJISGMPZWFKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代丙酸异丙酯 在 (C₆H₅CH₂)bis(dimethylglyoximato)(pyridine)Co(III) 作用下， 反应 72.0h， 以41%的产率得到diisopropyl 4-hydroxy-4-methyl-2-oxopentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Highly selective photoinduced dimerization of alkyl pyruvates catalyzed by cobaloxime

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a022
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸异丙酯 在 chromium(VI) oxide 双氧水 、 三乙胺 作用下， 反应 20.0h， 生成 2-氧代丙酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  在铬催化剂存在下用 H2O2 氧化甲基丙烯酸酯。丙酮酸酯的新途径

  摘要：

  在催化量的铬化合物如 Cr(III)(acac)3、铬盐和铬酸存在下，用 H2O2 水溶液在 CH3CN 中将甲基丙烯酸酯氧化成丙酮酸酯。在铬酸和三乙胺 (1:1) 存在下，甲基丙烯酸甲酯的氧化转化率为 82%，丙酮酸甲酯的选择性为 72%，在 40°C 下 20 小时。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.99

文献信息

• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020045747A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：Athena Neurosciences, Inc.

  公开号：US06506782B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性地治疗阿尔茨海默病的方法。
• Organosoluble zirconium phosphonate nanocomposites and their supported chiral ruthenium catalysts: The first example of homogenization of inorganic-supported catalyst in asymmetric hydrogenation
  作者：Taotao Chen、Xuebing Ma、Xiaojia Wang、Qiang Wang、Jinqin Zhou、Qian Tang

  DOI：10.1039/c0dt00786b

  日期：——

  In this article, we report the synthesis, structure, morphologies, and asymmetric catalytic properties of a series of novel organosoluble zirconium phosphonate nanocomposites and their supported chiral ruthenium catalysts, which have a good organosolubility (0.1–0.5 g mL−1) in various solvents and mesoporous, filiform, and layered structures. Due to the organosoluble properties in various organic solvents

  在本文中，我们报告了一系列新型有机可溶物的合成，结构，形态和不对称催化性能 磷酸锆纳米复合材料及其负载的手性钌催化剂，在各种溶剂和介孔，丝状和层状结构中均具有良好的有机溶解度（0.1–0.5 g mL -1）。由于在各种有机溶剂中的有机可溶特性，在催化领域实现了膦酸锆负载的催化剂的第一次均质化。在取代的α-酮酯的不对称氢化中，对映选择性（74.3–84.7％ee）和分离的产率（86.7–93.6％）高于相应的均相Ru（p -cymene）（S -BINAP）Cl 2由于膦酸锆骨架中剩余的中孔引起的限制作用。反应完成后，通过添加可轻松以定量收率回收负载型催化剂环己烷 离心后再重复使用五次，而催化活性没有明显损失。
• Thiophene derivatives
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US04454131A1

  公开（公告）日：1984-06-12

  This invention relates to new thiophene derivatives and their use as fungicides in agriculture and horticulture.

  这项发明涉及新的噻吩衍生物及其在农业和园艺中作为杀菌剂的用途。
• Stereoselective Titanium-Mediated Aldol Reactions of a Chiral Lactate-Derived Ethyl Ketone with Ketones
  作者：Sandra Alcoberro、Alejandro Gómez-Palomino、Ricard Solà、Pedro Romea、Fèlix Urpí、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1021/ol403461b

  日期：2014.1.17

  Aldol reactions of titanium enolates of lactate-derived ethyl ketone 1 with other ketones proceed in a very efficient and stereocontrolled manner provided that a further equivalent of TiCl4 is added to the reacting mixture. The scope of these reactions encompasses simple ketones such as acetone or cyclohexanone as well as other ketones that contain potential chelating groups such as pyruvate esters

  乳酸酯衍生的乙基酮1的烯醇钛酸酯与其他酮的醛醇缩合反应以非常有效和立体受控的方式进行，只要将另外等量的TiCl 4添加到反应混合物中即可。这些反应的范围包括简单的酮，例如丙酮或环己酮，以及包含潜在螯合基团的其他酮，例如丙酮酸酯或α-和β-羟基酮。