(S)-1,3-二甲基-哌嗪-2-酮 | 1240300-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-1,3-二甲基-哌嗪-2-酮
• 英文名称: (S)-1,3-dimethylpiperazin-2-one
• 英文别名: (S)-1,3-Dimethyl-piperazin-2-one；(3S)-1,3-dimethylpiperazin-2-one
• CAS: 1240300-34-8
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: YQJJLFIFLZHBSB-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,3-二甲基-哌嗪-2-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (S)-4-{2-[4-(6-bromoquinolin-2-yl)phenoxy]ethyl}-1,3-dimethylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD
  [FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD

  摘要：

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。

  公开号：

  WO2020132004A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyl 2,4-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydropyrazine-1(2H)-carboxylate 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 platinum on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以76%的产率得到(S)-1,3-二甲基-哌嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD
  [FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD

  摘要：

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。

  公开号：

  WO2020132004A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USES FOR PROSTATE CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE ET LEURS UTILISATIONS CONTRE LE CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010092371A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula (I) wherein Formula (II), R1, R2, L1, L2, J, Y, k, n, p and r are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of androgen- receptor associated conditions, particularly prostate cancer.

  本发明涉及式(I)所示的二环化合物，其中式(II)、R1、R2、L1、L2、J、Y、k、n、p和r的定义如说明中所述。本发明还涉及制备此类化合物的过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗雄激素受体相关状况，特别是前列腺癌方面的用途。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210106588A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  这项发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。
• Optimization of a Series of Bivalent Triazolopyridazine Based Bromodomain and Extraterminal Inhibitors: The Discovery of (3<i>R</i>)-4-[2-[4-[1-(3-Methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-<i>b</i>]pyridazin-6-yl)-4-piperidyl]phenoxy]ethyl]-1,3-dimethyl-piperazin-2-one (AZD5153)
  作者：Robert H. Bradbury、Rowena Callis、Gregory R. Carr、Huawei Chen、Edwin Clark、Lyman Feron、Steve Glossop、Mark A. Graham、Maureen Hattersley、Chris Jones、Scott G. Lamont、Gilles Ouvry、Anil Patel、Joe Patel、Alfred A. Rabow、Craig A. Roberts、Stephen Stokes、Natalie Stratton、Graeme E. Walker、Lara Ward、David Whalley、David Whittaker、Gail Wrigley、Michael J. Waring

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00070

  日期：2016.9.8

  report the discovery and optimization of a series of bivalent bromodomain and extraterminal inhibitors. Starting with the observation of BRD4 activity of compounds from a previous program, the compounds were optimized for BRD4 potency and physical properties. The optimized compound from this campaign exhibited excellent pharmacokinetic profile and exhibited high potency in vitro and in vivo effecting

  在这里，我们报告了一系列二价溴结构域和末端抑制剂的发现和优化。从观察先前程序中化合物的 BRD4 活性开始，针对 BRD4 效力和物理特性对化合物进行了优化。来自该活动的优化化合物表现出出色的药代动力学特征，并在异种移植研究中表现出高效的体外和体内 c-Myc 下调和肿瘤生长抑制作用。该化合物被选为开发候选物 AZD5153。由于二价结合和 BRD4 活性与细胞效力之间的明确相关性，该系列显示出增强的效力。
• CHEMICAL COMPOUNDS - 643
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20100267699A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula I wherein , R 1 , R 2 , L 1 , L 2 , J, Y, k, n, p and r are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of androgen-receptor associated conditions, particularly prostate cancer.

  本发明涉及式I的双环化合物，其中R1，R2，L1，L2，J，Y，k，n，p和r如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗与雄激素受体相关的疾病，特别是前列腺癌中的用途。
• Heterocyclic compounds useful as Pim kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10450296B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present application is concerned with heterocyclic compounds that inhibit the activity of Pim kinases and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancers and other diseases.

  本申请涉及抑制 Pim 激酶活性的杂环化合物，这些化合物可用于治疗与 Pim 激酶活性有关的疾病，包括癌症和其他疾病。