(S)-1,3-二甲基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸 | 1069090-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-1,3-二甲基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸
• 英文名称: (S)-1,3-dimethyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-1,3-dimethyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxylic acid；(4S)-1,3-dimethyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1069090-20-5
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 158.157
• InChiKey: WWEBUHYSGAZECX-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,3-二甲基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸 、 2-氯-3-(三氟甲基)苄胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S)-N-{[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,3-dimethyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  P2X 7受体的2-氧-N-（苯甲基）-4-咪唑烷羧酰胺拮抗剂的鉴定

  摘要：

  通过靶向该分子中最可能的代谢脆弱位点来寻找化合物2的备用分子。随后将化合物18鉴定为有效的P2X 7拮抗剂，在所有检查的物种中均具有极低的体内清除率和较高的口服生物利用度。还提供了一些证据来支持P2X 7在疼痛病因中的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.101
• 作为产物：
  描述：

  甲基(4S)-1-甲基-2-氧代-4-咪唑烷羧酸酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 (S)-1,3-二甲基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119825

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TEAD INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD
  申请人：[en]ORION CORPORATION

  公开号：WO2022219246A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein A, Z, L, R1, R2, R3, R4, R5and R33are as defined in claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula (I) possess utility as inhibitors of TEAD. The compounds are useful as medicaments in the treatment of diseases or conditions wherein inhibition of TEAD is desired, such as cancer and chronic pain.
• WO2008/119825
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Identification of 2-oxo-N-(phenylmethyl)-4-imidazolidinecarboxamide antagonists of the P2X7 receptor
  作者：Lee Abberley、Aude Bebius、Paul J. Beswick、Andy Billinton、Katharine L. Collis、David K. Dean、Elena Fonfria、Robert J. Gleave、Stephen J. Medhurst、Anton D. Michel、Andrew P. Moses、Sadhana Patel、Shilina A. Roman、Tiziana Scoccitti、Beverley Smith、Jon G.A. Steadman、Daryl S. Walter

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.101

  日期：2010.11

  by targeting the most likely metabolically vulnerable site in this molecule. Compound 18 was subsequently identified as a potent P2X7 antagonist with very low in vivo clearance and high oral bioavailability in all species examined. Some evidence to support the role of P2X7 in the etiology of pain is also presented.

  通过靶向该分子中最可能的代谢脆弱位点来寻找化合物2的备用分子。随后将化合物18鉴定为有效的P2X 7拮抗剂，在所有检查的物种中均具有极低的体内清除率和较高的口服生物利用度。还提供了一些证据来支持P2X 7在疼痛病因中的作用。