(S)-1-N-叔丁氧羰基哌嗪-2-甲酸甲酯 | 796096-64-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - BOC-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-1-N-叔丁氧羰基哌嗪-2-甲酸甲酯
• 中文别名: (S)-1-BOC-2-哌嗪甲酸甲酯；(S)-1-Boc-哌嗪-2-甲酸甲酯；(S)-1-N-BOC-哌嗪-2-甲酸甲酯；(S)-N-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯；(S)-1-BOC-哌嗪-2-甲酸甲酯
• 英文名称: (S)-1-tert-butyl 2-methyl piperazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-(tert-butyl) 2-methyl (S)-piperazine-1,2-dicarboxylate；1-tert-butyl 2-methyl (2S)-piperazine-1,2-dicarboxylate；(S)-1-N-boc-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S)-piperazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 796096-64-5
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 244.291
• InChiKey: BRXKHIPPSTYCKO-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-N-叔丁氧羰基哌嗪-2-甲酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-carbamoylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的金属β-内酰胺酶抑制剂化合物的药物学可接受的盐，其中Z、RA、X1、X2和R1如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的金属β-内酰胺酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物，可选地与β-内酰胺类抗生素和/或β-内酰胺酶抑制剂结合。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者投予本发明化合物的治疗有效量，结合治疗有效量的一种或多种β-内酰胺类抗生素，可选地结合一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物。本发明的化合物在克服抗生素耐药性的方法中具有用处。

  公开号：

  WO2019018186A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-4-[(1S)-1-phenylethyl]-2-tributylstannylpiperazine-1-carboxylate 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.92h， 生成 (S)-1-N-叔丁氧羰基哌嗪-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过不对称锂化-捕获 N-Boc 哌嗪合成对映纯哌嗪：亲电子试剂和远端 N-取代基的意外作用

  摘要：

  描述了一种通过完整哌嗪环直接官能化合成对映体纯 α-取代哌嗪的新方法。该方法利用 s-BuLi/(-)-sparteine 或 (+)-sparteine 替代物对 α-甲基苄基官能化的 N-Boc 哌嗪进行不对称锂化取代，并提供对一系列哌嗪（作为单一立体异构体）的访问。新方法的优化需要详细的机械研究。令人惊讶的是，发现影响产率和对映选择性的主要罪魁祸首是亲电子试剂（添加到反应烧瓶中的最后一种试剂）和远端 N 取代基。机理研究包括使用原位红外光谱优化锂化时间，鉴定锂化哌嗪的环断裂（可以通过空间位阻 N-烷基最小化），并使用新型“二胺开关”策略提高某些亲电子试剂的对映选择性。该方法展示了 Indinavir 合成中间体的制备以及 2,5-反式和 2,6-反式哌嗪的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b11288

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE
  申请人：VERSEON CORP

  公开号：WO2016138532A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  There are provided inter alia multisubstituted aromatic compounds useful for the inhibition of thrombin and/or kallikrein, which compounds include substituted pyrazolyl. There are additionally provided pharmaceutical compositions. There are additionally provided methods of treating and preventing certain diseases or disorders, which diseases or disorders are amenable to treatment or prevention by the inhibition of thrombin and/or kallikrein.

  提供了一些多取代芳香族化合物，其中包括取代吡唑基，用于抑制凝血酶和/或激肽释放酶。此外，还提供了药物组合物。此外，还提供了一种治疗和预防某些疾病或疾病的方法，这些疾病或疾病可以通过抑制凝血酶和/或激肽释放酶进行治疗或预防。
• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2019104011A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本发明涉及化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药剂，以及使用此类化合物治疗或预防与鞘氨醇半乳糖基转移酶（CGT）相关疾病或失调的方法，例如，例如，溶酶体贮积病。溶酶体贮积病的例子包括，例如，克拉伯病和异染性脑白质营养不良。
• [EN] FACTOR XIIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018093695A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIIa inhibitors.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性凝血因子XIIa抑制剂。
• ALK5 INHIBITORS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20200188370A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供抑制活性素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SPINIFEX PHARM PTY LTD

  公开号：WO2013110134A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonising angiotensin II Type 2 (AT2) receptor. More particularly the invention relates to piperazine and diazepine compounds, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.

  本发明涉及对抗血管紧张素II型2（AT2）受体有用的杂环化合物。更具体地，本发明涉及哌嗪和二氮杂环化合物，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病的方法中的使用，包括神经病性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、骨吸收和骨形成之间失衡以及与异常神经再生相关的疾病。