(S)-2-(2-((2-(叔丁基)苯基)氨基)-2-氧代乙酰氨基)丙酰氨基)-4-氧代-5-( | 254750-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 中文名称: (S)-2-(2-((2-(叔丁基)苯基)氨基)-2-氧代乙酰氨基)丙酰氨基)-4-氧代-5-(
• 英文名称: (3S)-3-[N-(N'-(2-tert-butylphenyl)oxamyl)alaninyl]amino-5-(2',3',5',6'-tetrafluorophenoxy)-4-oxopentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (3S)-3-[N-(N′-(2-tert-butylphenyl)oxamyl)alaninyl]amino-5-(2′,3′,5′,6′-tetrafluorophenoxy)-4-oxopentanoic acid tert-butyl ester；(3S)-3-[N-(N’-(2-tert-butylphenyl)oxamyl)alaninyl]amino-5-(2’,3‘,5,6’-tetrafluorophenoxy)-4-oxopentanoic acid tert-butyl ester；Pentanoic acid, 3-[[(2S)-2-[[2-[[2-(1,1-dimethylethyl)phenyl]amino]-2-oxoacetyl]amino]-1-oxopropyl]amino]-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester, (3S)-；tert-butyl (3S)-3-[[(2S)-2-[[2-(2-tert-butylanilino)-2-oxoacetyl]amino]propanoyl]amino]-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoate
• CAS: 254750-83-9
• 化学式: C₃₀H₃₅F₄N₃O₇
• 分子量: 625.617
• InChiKey: RIUVUYDKONHLBC-YWZLYKJASA-N

物化性质

• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-((2-(叔丁基)苯基)氨基)-2-氧代乙酰氨基)丙酰氨基)-4-氧代-5-( 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到恩利卡生
  参考文献：
  名称：

  开发出用于肝病治疗的一流泛半胱天冬酶抑制剂。

  摘要：

  针对泛半胱天冬酶抑制，抗凋亡细胞活性和体内功效优化了一系列草酰二肽。这项结构-活性关系研究的重点是P4乙酰胺和弹头部分。主要根据体外数据，在α-Fas诱导的肝损伤小鼠模型中选择抑制剂进行研究。IDN-6556（1）在其他体内模型和药代动力学研究中得到了进一步的描述。现在，这种一流的胱天蛋白酶抑制剂已成为两项II期临床试验的主题，评估了其在肝病中使用的安全性和有效性。

  DOI：

  10.1021/jm050307e
• 作为产物：
  描述：

  N-Pyruvoyl-L-alanin-methylester 在 chromium(VI) oxide 、 草酰氯 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 氯乙酰氯 、 N,N-二乙基苯胺 、 sodium hydroxide 、 三甲胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-2-(2-((2-(叔丁基)苯基)氨基)-2-氧代乙酰氨基)丙酰氨基)-4-氧代-5-(
  参考文献：
  名称：

  一种恩利卡生的合成方法

  摘要：

  一种恩利卡生的合成方法，属于药物化学合成技术领域。步骤：先由丙酮酸与酰氯化试剂进行酰氯化反应，得到丙酮酰氯，再将丙酮酰氯和L‑丙氨酸甲酯进行缩合反应，得到中间体（I）；将中间体（I）进行水解反应，得到羧酸衍生物，将羧酸衍生物与酰氯化试剂进行酰氯化反应，得到酰氯衍生物，再将该酰氯衍生物进行缩合反应，得到中间体（II）；将中间体（II）进行氧化反应，得到羧酸衍生物，将该羧酸衍生物与酰氯化试剂进行酰氯化反应，得到酰氯衍生物，再将酰氯衍生物进行缩合反应，得到叔丁酯衍生物，再将该叔丁酯衍生物用三氟乙酸处理，进行水解反应，得到成品恩利卡生。简化操作，每一步都能获得较高的收率；满足工业化放大生产要求。

  公开号：

  CN105017061B

文献信息

• [EN] METHODS OF USING CASPASE INHIBITORS IN TREATMENT OF LIVER DISEASE<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DE CASPASE DANS LE TRAITEMENT D'UNE HÉPATOPATHIE
  申请人：CONATUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017117478A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided herein are methods and compositions for treatment of an elevated MELD score or Child-Pugh score or their components by administering a of a caspase inhibitor alone or in combination with current treatments for liver disease.

  本文提供了一种治疗高MELD分数或Child-Pugh分数或它们组分的方法和组合物，通过单独或与当前肝病治疗方法结合使用一种caspase抑制剂。
• TREATMENT OF THE COMPLICATIONS OF CHRONIC LIVER DISEASE
  申请人：Conatus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160213736A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Provided herein are methods and compositions for treatment of a portal hypertension and cirrhosis by administering a of a caspase inhibitor alone or in combination with current treatments for portal hypertension. Also provided are methods and compositions for reducing the progression of the clinical complications associated with portal hypertension by administering the caspase inhibitors described herein.

  本文提供了一种治疗门静脉高压和肝硬化的方法和组合物，通过单独或与当前门静脉高压治疗方案结合使用半胱氨酸蛋白酶抑制剂。同时，还提供了一种通过给予本文描述的半胱氨酸蛋白酶抑制剂来减少与门静脉高压相关的临床并发症进展的方法和组合物。