(S)-2-(叔丁氧基羰基氨基)-3-(叔丁基二苯基甲硅烷基氧基)丙酸 | 145790-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-(叔丁氧基羰基氨基)-3-(叔丁基二苯基甲硅烷基氧基)丙酸
• 英文名称: (S)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-serine
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-L-serine；(S)-2-(Tert-butoxycarbonylamino)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propanoic acid；(2S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 145790-51-8
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₅Si
• 分子量: 443.615
• InChiKey: YUWZTEHILLYKKM-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(叔丁氧基羰基氨基)-3-(叔丁基二苯基甲硅烷基氧基)丙酸 在 dirhodium tetraacetate sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S,3S,4R)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4-propyl-azetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  金属卡宾化学的不对称合成顺式-2,4-二取代的氮杂环丁烷-3-酮

  摘要：

  利用重氮酮的高度立体选择性的铜类碳氢化合物N-H插入反应，由N-保护的氨基酸制备了几种手性顺式-2,4-二取代的氮杂环丁烷-3-酮，作为单一的非对映异构体。然后将这些氮杂环丁烷-3-酮以良好至高收率的几步转化为完全取代的氮杂环丁烷。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.016
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丝氨酸 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-(叔丁氧基羰基氨基)-3-(叔丁基二苯基甲硅烷基氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Davies, John S.; Higginbotham, Clement L.; Tremeer, E. John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3043 - 3048

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic deconjugation: a gateway to the synthesis of Xxx-Gly (E)-alkene dipeptide isosteres
  作者：Arnaud Proteau-Gagné、Jean-François Nadon、Sylvain Bernard、Brigitte Guérin、Louis Gendron、Yves L. Dory

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.136

  日期：2011.12

  A new method for the preparation of Xxx-Gly (E)-alkene dipeptide isosteres (EADIs), using LDA deprotonation followed by 1 N HCl quench, was explored. The method, named kinetic deconjugation, enabled the synthesis of Tyr-Gly, Gly-Gly, Ser-Gly, Pro-Gly, and Phe-Gly EADIs, as well as one Tyr-Gly trisubstituted alkene dipeptide isostere (TADI). Overall, this method, based on commercially available materials

  探索了一种新的制备Xxx-Gly（E）-烯烃二肽等排物（EADIs）的方法，该方法使用LDA脱质子化，然后用1 N HCl淬灭。该方法称为动力学解偶联，能够合成Tyr-Gly，Gly-Gly，Ser-Gly，Pro-Gly和Phe-Gly EADIs，以及一种Tyr-Gly三取代烯烃二肽等排物（TADI）。总体而言，该方法基于可商购的材料，可实现高收率，仅需很少的合成步骤，并且可以在多种EADI的合成中达到克级。
• A practical approach for the optically pure N-Methyl-α-amino acids
  作者：G.Vidyasagar Reddy、G.Venkat Rao、D.S. Iyengar

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00111-7

  日期：1998.4

  A new practical synthesis of N-Methyl-α-amino acids by racemization free methodology has been developed. The method involves the reductive cleavage of N-protected oxazolidinones using hydrogen in the presence of to give the title compounds in quantitative yields.

  通过无消旋方法开发了一种新的实用的N-甲基-α-氨基酸合成方法。该方法包括在氢气存在下，用氢对N-保护的恶唑烷酮进行还原性裂解，以定量收率得到标题化合物。
• Tataricins A and B, two novel cyclotetrapeptides from Aster tataricus, and their absolute configuration assignment
  作者：Hui-Min Xu、Hua Yi、Wen-Bing Zhou、Wen-Jun He、Gang-Zhi Zeng、Wen-Yan Xu、Ning-Hua Tan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.111

  日期：2013.3

  Two novel cyclotetrapeptides, tataricins A and B, with a unique cyclopeptide backbone and a △ 2,4Pro side chain, were isolated from the traditional Chinese medicine Aster tataricus. Their structures and absolute configurations were determined using a combination of spectroscopic data, the advanced Marfey’s method, and a total synthesis.

  从传统中药紫t中分离出两个新颖的环四肽，他他汀A和B，具有独特的环肽主链和一个△2,4 Pro侧链。结合光谱数据，先进的Marfey方法和总合成方法确定了它们的结构和绝对构型。
• Design, Synthesis, and in vitro Antibacterial Activity of Fluoroquinolone Derivatives Containing a Chiral 3-(Alkoxyimino)-2-(aminomethyl)azetidine Moiety
  作者：Kai Lv、Yexin Sun、Lanyin Sun、Zengquan Wei、Huiyuan Guo、Jinwei Wu、Mingliang Liu

  DOI：10.1002/cmdc.201200210

  日期：2012.7

  A series of novel (R)/(S)‐7‐(3‐alkoxyimino‐2‐aminomethyl‐1‐azetidinyl)fluoroquinolone derivatives were synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial activity against representative strains. Our results reveal that 12 of the target compounds generally show better activity (MIC: <0.008–0.5 μg mL−1) against the tested Gram‐positive strains including MRSA and MRSE than levofloxacin (LVFX,

  合成了一系列新颖的（R）/（S）-7-（3-烷氧基亚氨基-2-氨基甲基-1-氮杂环丁烷基）氟喹诺酮衍生物，并评估了它们对代表性菌株的体外抗菌活性。我们的结果表明，该目标化合物的12通常显示出更好的活性（MIC：<0.008-0.5微克毫升-1）相对于被测试的革兰氏阳性菌株，包括MRSA和MRSE比左氧氟沙星（LVFX，MIC：0.125-8微克毫升-1）。它们的活性类似于吉非沙星（GMFX，MIC：<0.008–4μgmL -1）。但是，它们对革兰氏阴性菌株的活性通常不如两种参考药物强。此外，针对金黄色葡萄球菌的临床菌株，包括MRSA和表皮葡萄球菌包括MRSE，化合物16 w，y和z的MIC 50值（0.06–16μgmL -1）和MIC 90值（0.5–32μgmL -1）为2-8和2-16倍小于LVFX，分别与16瓦特（MIC 90范围：0.5-4微克毫升-1）中的溶液也被发现是活性高于GMFX（MIC
• Concise Total Synthesis of the Thiazolyl Peptide Antibiotic GE2270 A
  作者：Oscar Delgado、H. Martin Müller、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/chem.200701823

  日期：2008.3.7

  after metalation to a zinc reagent by another Negishi cross-coupling (48 %). Decisive step of the whole sequence was the macrocyclization to a 29-membered macrolactam, which was conducted as an intramolecular Stille cross-coupling occurring at C-2 of the pyridine core and providing the desired product in 75 % yield. The required stannane was obtained by amide bond formation (87 %) between a complex dithiazole

  由N-叔丁氧羰基保护的缬氨酸以最长的20步线性序列合成了有效的抗生素噻唑基肽GE2270 A，总产率为4.8％。关键策略是通过从2,6-二溴-3-碘吡啶开始的连续交叉偶联反应组装2,3,6-三取代吡啶核。通过3-锌的2，6-二溴吡啶的Negishi交叉偶联将完整的Southern片段安装在三噻唑的2-碘噻唑末端（87％）。在通过另一个Negishi交叉偶联金属化成锌试剂后，以截短的2-溴噻唑-4-羧酸叔丁酯形式引入代表分子北部的C-6处的取代基。整个序列的决定性步骤是将大环化成29元大环内酰胺，这是通过发生在吡啶核的C-2处的分子内Stille交叉偶联进行的，以75％的收率提供所需的产物。通过在代表GE2270 A东部的复杂二噻唑片段与3,6-二取代的2-溴吡啶之间的酰胺键形成（87％）获得所需的锡烷。最终步骤包括将丝氨酸-脯氨酸酰胺二肽附着到分子的北部（65％），形成恶唑啉环和甲硅烷基醚脱保护（总体占55％）。