Boc-Ser(TBDPS)-OGly-cPr | 873065-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ser(TBDPS)-OGly-cPr
• 英文别名: (2-cyclopropyl-2-oxoethyl) (2S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 873065-67-9
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₆Si
• 分子量: 525.717
• InChiKey: SSIUYOWSNMJWMZ-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ser(TBDPS)-OGly-cPr 在 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel orally active morpholine N-arylsulfonamides γ-secretase inhibitors with low CYP 3A4 liability

  摘要：

  A new class of 2,6-disubstituted morpholine N-arylsulfonamide gamma-secretase inhibitors was designed based on the introduction of a morpholine core in lieu or piperidine in our lead series. This resulted in compounds with improved CYP 3A4 profiles. Several analogs that were active at lowering Ab levels in Tg CRND8 mice upon oral administration were identified. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.055
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环丙基乙酮 、 (S)-2-(叔丁氧基羰基氨基)-3-(叔丁基二苯基甲硅烷基氧基)丙酸 在 potassium iodide sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到Boc-Ser(TBDPS)-OGly-cPr
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ARYLSULFONYLHETEROCYCLIC AMINES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] AMINES HETEROCYCLIQUES A SUBSTITUTION N-ARYLSULFONYLE INHIBANT LA GAMMA SECRETASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006004880A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-ARYLSULFONYLHETEROCYCLIC AMINES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINES HETEROCYCLIQUES A SUBSTITUTION N-ARYLSULFONYLE INHIBANT LA GAMMA SECRETASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006004880A3

  公开（公告）日：2007-03-08
• Novel orally active morpholine N-arylsulfonamides γ-secretase inhibitors with low CYP 3A4 liability
  作者：Hubert Josien、Thomas Bara、Murali Rajagopalan、John W. Clader、William J. Greenlee、Leonard Favreau、Lynn A. Hyde、Amin A. Nomeir、Eric M. Parker、Lixin Song、Lili Zhang、Qi Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.055

  日期：2009.11

  A new class of 2,6-disubstituted morpholine N-arylsulfonamide gamma-secretase inhibitors was designed based on the introduction of a morpholine core in lieu or piperidine in our lead series. This resulted in compounds with improved CYP 3A4 profiles. Several analogs that were active at lowering Ab levels in Tg CRND8 mice upon oral administration were identified. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.