(S)-3-氨基四氢呋喃-3-甲酸丁酯 | 1037301-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (S)-3-氨基四氢呋喃-3-甲酸丁酯
• 英文名称: n-butyl (S)-3-amino-tetrahydrofuran-3-carboxylate
• 英文别名: (S)-3-amino-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid butyl ester；n-butyl ((S)-[3-amino-tetrahydrofuran]-3-carboxylate)；butyl (S)-3-amino-tetrahydrofuran-3-carboxylate；Butyl (S)-3-aminotetrahydrofuran-3-carboxylate；butyl (3S)-3-aminooxolane-3-carboxylate
• CAS: 1037301-09-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: WLXZWNOGIHHQBQ-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  253.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-氨基四氢呋喃-3-甲酸丁酯 在 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid-{3-[2-fluoro-4-(4-methoxy-2-(trifluoromethyl)-phenylamino)-benzylcarbamoyl]-tetrahydrofuran-3-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  New Compounds

  摘要：

  通式I的二取代四氢呋喃化合物，以下是一些示例：

  公开号：

  US20120208823A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-amino-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid butyl ester (S)-mandelic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (S)-3-氨基四氢呋喃-3-甲酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/80891

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDAZIN DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE BRADYKININ B1 RECEPTOR
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20140038977A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to the compounds of general formula I wherein R 1 and R 2 are defined as described hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the medicaments containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1和R2如后所述定义，其对应的对映体、二对映体、混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备方法，含有药理学有效化合物的药物，其制备方法和使用方法。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：HAUEL Norbert

  公开号：US20100240669A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to the compounds of general formula I wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and X are defined as described hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the medicaments containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11和X的定义如下所述，其对映体，二对映异构体，混合物和盐，特别是与有机或无机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备，含有药理有效化合物的药物的制备以及其用途。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF DERIVATIVES OF 3-AMINO-TETRAHYDROFURAN-3-CARBOXYLIC ACID AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：HAN Zhengxu

  公开号：US20130005962A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to a process for the manufacturing of substituted 3-amino-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid amides of general formula (I) and their precursors in high optical purity to the precursors of the synthesis of substituted S-Amino-tetrahydrofuran-5-carboxylic acid amides of general formula (I) in high optical purity, and to the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures and salts of substituted 3-amino-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid amides of general formula (I) in high optical purity, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种制备通式（I）的取代3-氨基四氢呋喃-3-羧酸酰胺及其前体的过程，以高光学纯度合成取代S-氨基四氢呋喃-5-羧酸酰胺的前体，以及取代3-氨基四氢呋喃-3-羧酸酰胺的互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物和高光学纯度的盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• Pyridazin derivatives as antagonists of the bradykinin B1 receptor
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US08901127B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention relates to the compounds of general formula I wherein R1 and R2 are defined as described hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the medicaments containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1和R2的定义如下所述，其对映异构体，顺反异构体，混合物及其盐，特别是与有机或无机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备，含有药理有效化合物的药物的制备及其使用。
• Disubstituted tetrahydrofuranyl compounds and their use as B1-receptor antagonists
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US08937073B2

  公开（公告）日：2015-01-20

  Disubstituted tetrahydrofuranyl compounds of general formula I of which the following are exemplary:

  公式I的二取代四氢呋喃化合物，以下是示例：