(S)-5-叔丁基-6-甲基5-氮杂螺[2.4]庚烷-5,6-二羧酸酯 | 1129634-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-5-叔丁基-6-甲基5-氮杂螺[2.4]庚烷-5,6-二羧酸酯
• 英文名称: 5-(tert-butyl) 6-methyl (S)-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate
• 英文别名: (S)-5-tert-Butyl 6-methyl 5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate；5-O-tert-butyl 6-O-methyl (6S)-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate
• CAS: 1129634-43-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: PCTAHDKKGGKHQK-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  328.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-叔丁基-6-甲基5-氮杂螺[2.4]庚烷-5,6-二羧酸酯 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (S)-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型Boc保护的环丙烷修饰的脯氨酸类似物的合成

  摘要：

  据报道，Boc保护的5-azaspiro [2.4]庚烷-6-羧酸的新成员是环丙烷修饰的脯氨酸文库的一个新成员的Boc衍生物的合成。从（2 S，4 R）-4-羟基脯氨酸开始，使用改良的Simmons-Smith反应作为关键步骤，分六步进行了合成。仔细选择所有步骤的反应条件，以避免中间体和最终产物在手性中心发生外消旋化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.020
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 diethylzinc 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (S)-5-叔丁基-6-甲基5-氮杂螺[2.4]庚烷-5,6-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  新型Boc保护的环丙烷修饰的脯氨酸类似物的合成

  摘要：

  据报道，Boc保护的5-azaspiro [2.4]庚烷-6-羧酸的新成员是环丙烷修饰的脯氨酸文库的一个新成员的Boc衍生物的合成。从（2 S，4 R）-4-羟基脯氨酸开始，使用改良的Simmons-Smith反应作为关键步骤，分六步进行了合成。仔细选择所有步骤的反应条件，以避免中间体和最终产物在手性中心发生外消旋化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.020

文献信息

• [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE CYCLES À PONTS À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014131315A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided herein is a compound of formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are a pharmaceutical composition comprising the compound and the use of the compound and the pharmaceutical composition thereof, which can also be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药用盐或其前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。本文还提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物及其药物组合物的用途，也可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011050146A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Disclosed are compounds of Formula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for treating HCV invention by administration of the compounds.

  揭示了化合物的化学式（I）。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及通过给药这些化合物来治疗HCV的方法。
• [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAUX FUSIONNÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082380A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Provided are fused tricyclic compounds effective to inhibit the function of the NS5A protein of formula (I), wherein X, X', Y, Y', A, A',Q1, Q2, R1-R4, X4, R5a, f and W are defined as in the description. Also provided herein are pharmaceutical compositions thereof, and uses in the manufacture of a medicament for treating HCV infection or a HCV disorder thereof.

  提供的是能够有效抑制NS5A蛋白功能的融合的三环化合物，其化学公式为(I)，其中X、X'、Y、Y'、A、A'、Q1、Q2、R1-R4、X4、R5a、f和W的定义如说明中所述。同时，还提供了这些化合物的药物组合物，以及用于治疗HCV感染或HCV相关疾病的药物制造应用。
• 一类杂环类肽脱甲酰基酶抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN109851614B

  公开（公告）日：2023-01-13

  本发明公开了一类杂环类肽脱甲酰基酶抑制剂及其制备方法和应用。所述抑制剂的结构如式(Ⅰ)所示；其中A为五元含氮芳杂环，X、Y、Z各自独立地为C、O、S或N，所述R为单取代基、多取代基或与A成环。本发明所述肽脱甲酰基酶抑制剂结构新颖、活性较佳、毒性小，对于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出明显的抑制作用，甚至对于具有多重耐药性的细菌，同样具有很好的抑制作用；同时，所述化合物对于结直肠癌、肺癌和骨肉瘤等肿瘤细胞也具有显著的抑制作用，能够抑制肿瘤细胞的增殖，可制备成为抗菌药物或者抗肿瘤药物进行应用。
• 作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药 物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN103880823B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明提供了作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药物中的用途。所述一种化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。此外，本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物用于抑制HCV复制和抑制HCV病毒蛋白功能的至少之一的用途，以及所述化合物和所述药物组合物用于预防、处理、治疗或减轻患者的HCV感染或丙型肝炎疾病的用途。