(Z)-4-(4-氯苯基)-2-氧代-3-丁烯酸 | 1057395-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: (Z)-4-(4-氯苯基)-2-氧代-3-丁烯酸
• 英文名称: (Z)-4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-3-butenoic acid
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-3-butenoic acid；p-chlorobenzalpyruvic acid；(Z)-4-(4-chlorophenyl)-2-oxobut-3-enoic acid
• CAS: 1057395-87-5
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃
• 分子量: 210.617
• InChiKey: RVSPZCGKZYTJOA-UTCJRWHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(4-氯苯基)-2-氧代-3-丁烯酸 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以99%的产率得到(Z)-ethyl 4-(4'-chlorophenyl)-2-oxo-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzylpyruvic acids and esters

  摘要：

  本发明揭示了一种连续、非隔离的制备苯甲基丙酮酸和苯甲基丙酮酸酯的过程。所得到的苯甲基丙酮酸和酯可用作中间体，用于制备羧基烷基二肽类化合物，这些化合物可用作血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，用于治疗高血压。

  公开号：

  US04956490A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium salt of (Z)-4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-3-butenoic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (Z)-4-(4-氯苯基)-2-氧代-3-丁烯酸
  参考文献：
  名称：

  Active substance combination for the treatment of diabetes

  摘要：

  本发明涉及一种活性物质组合，包括至少一种取代吡唑啉化合物和至少一种药物，用于治疗糖尿病，包括该活性物质组合的药物、包括该活性物质组合的制药配方以及利用该活性物质组合制造药物的用途。

  公开号：

  EP1946778A1

文献信息

• Use of substituted pyrazoline compounds for the preparation of paediatric medicaments
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1743640A1

  公开（公告）日：2007-01-17

  The present invention relates to the use of substituted pyrazoline compounds for the manufacture of a medicament for prophylaxis and/or treatment of a food-related disorder in a paediatric patient, whereby said medicament is administered at a dosage of 0.01 - 20 mg/kg/day of the pyrazoline compound.

  本发明涉及使用取代吡唑啉化合物制备一种药物，用于预防和/或治疗儿科患者的与食物相关的疾病，所述药物以0.01 - 20毫克/千克/天的吡唑啉化合物剂量给予。
• Pharmaceutical formulations of substituted pyrazoline compounds
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1743638A1

  公开（公告）日：2007-01-17

  The present invention relates to the use of substituted pyrazoline compounds characterized in that the pharmaceutical formulation is in the form selected from: • An oral osmotically driven system for the release of the compound • A parenteral Implant • A Multipore Tablet • A Gel-Matrix-Tablet • A Transdermal application system • A parenteral depotsystem • An oral formulation using a sweet tastemakers with a natural flavor or • A chewable formulation, preferably a chewing gum.

  本发明涉及使用取代吡唑啉化合物的药物制剂，其特点在于制剂形式选自：• 用于释放该化合物的口服渗透驱动系统• 用于植入的肌肉注射剂• 多孔片剂• 凝胶-矩阵-片剂• 透皮应用系统• 肌肉注射沉积系统• 使用天然风味的甜味剂的口服制剂或• 可咀嚼的制剂，最好是口香糖。
• New formulations of substituted pyrazoline compounds
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1743643A1

  公开（公告）日：2007-01-17

  The present invention relates to new formulations of substituted pyrazoline compounds their derivatives as well as their physiologically acceptable salts with nanoparticles.

  本发明涉及取代吡唑烯化合物及其衍生物的新配方，以及与纳米粒子形成的生理上可接受的盐。
• Use of substituted pyrazoline compounds for the treatment of food disorders, including obesity or metabolic syndrome in patients with developed diabetes
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1743641A1

  公开（公告）日：2007-01-17

  The present invention relates to the use of substituted pyrazoline compounds for the manufacture of a medicament for the prophylaxis and/or treatment of obesity in patients with diabetes (II).

  本发明涉及使用取代吡唑啉化合物制造用于预防和/或治疗患有糖尿病（II型）的肥胖症患者的药物。
• Substituted pyrazoline compounds, their preparation and use as medicaments
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1745783A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  The present invention relates to substituted pyrazoline compounds, methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及替代吡唑啉化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物，以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。