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ethyl (1SR, 5RS, 6SR)-2-oxobicyclo[3.1.0]hex-3-ene-6-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (1SR, 5RS, 6SR)-2-oxobicyclo[3.1.0]hex-3-ene-6-carboxylate
英文别名
ethyl (1SR,5RS,6SR)-2-oxobicyclo[3.1.0]hex-3-ene-6-carboxylate;ethyl 4-oxobicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6-carboxylate
ethyl (1SR, 5RS, 6SR)-2-oxobicyclo[3.1.0]hex-3-ene-6-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C9H10O3
mdl
——
分子量
166.177
InChiKey
TZVQBYHSMYCVGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (1SR, 5RS, 6SR)-2-oxobicyclo[3.1.0]hex-3-ene-6-carboxylate叔丁基过氧化氢苄基三甲基氢氧化铵 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 ethyl (1SR, 3RS, 4RS, 5RS, 6SR)-3,4-epoxy-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Intermediates and process for producing fluorine-containing amino acid compound by using the same
    摘要:
    本发明涉及一种由化学式(1)表示的(1S,5R,6S)-或(1SR, 5RS, 6SR)-3-氟-2-氧代双环[3.1.0]己-3-烯-6-羧酸衍生物:[在该式中,R代表OR1或NR1R2,其中R1和R2相同或不同,且每个代表氢原子、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、(C3-C6环烷基)(C1-C6烷基)基团、芳基、芳基(C1-C6烷基)基团、(C1-C6烷氧基)(C1-C6烷基)基团、C1-C6羟基烷基、(C1-C6烷基硫基)(C1-C6烷基)基团或C1-C6巯基烷基],以及用于生产该衍生物的方法,以及用于高效生产对第2组代谢型谷氨酸受体起作用的含氟氨基酸化合物的方法,该化合物具有治疗或预防精神疾病或神经疾病的效果,其特征在于氢化衍生物,随后经过咪唑醇化或氨基氰化,然后进行水解。
    公开号:
    US06392086B1
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 2-hydroxy-4-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate 、 Ethyl 2-hydroxy-4-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 ethyl (1SR, 5RS, 6SR)-2-oxobicyclo[3.1.0]hex-3-ene-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    EP1369408
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Process for producing bicyclocarboxylic acid derivative
    申请人:——
    公开号:US20040082806A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    A process for producing a 2-oxobicyclo[3.1.0]hex-3-ene-6-carboxylic acid derivative represented by a formula: 1 (wherein R 1 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 3-6 cycloalkyl group, a C 3-6 cycloalkyl C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkyl group substituted with a substituted or unsubstituted phenyl group, a C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl group, a C 1-6 hydroxyalkyl group, a C 1-6 alkylthio C 1-6 alkyl group, a C 1-6 mercaptoalkyl group, or a substituted or unsubstituted phenyl group) characterized by reacting a 4-hydroxy-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid derivative represented by a formula: 2 (wherein R 1 has the same meaning as described above, and R 2 represents a hydrogen atom or a protective group of a hydroxyl group) in the presence of an acid or a base. A process for producing the compounds which are useful for efficient syntheses of 2-amino-3-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acids is provided.
    一种制备2-氧代双环[3.1.0]己-3-烯-6-羧酸生物的方法,该衍生物由公式1表示(其中R1代表氢原子、C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-6烷基、取代或未取代苯基取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C1-6羟基烷基、C1-6烷基C1-6烷基、C1-6巯基烷基或取代或未取代苯基)特征在于在酸或碱存在下,将由公式2表示的4-羟基-2-氧代双环[3.1.0]己烷-6-羧酸生物与之反应(其中R1具有上述相同的含义,R2代表氢原子或羟基的保护基)。提供了一种用于有效合成2-基-3-双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸的化合物的方法。
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