(Z)-6-辛烯醛 | 63196-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (Z)-6-辛烯醛
• 英文名称: (Z)-6-octenal
• 英文别名: oct-6c-enal；cis-oct-6-en-1-al；cis-6-octenal；6-Octenal, (6Z)-；(Z)-oct-6-enal
• CAS: 63196-64-5
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: KVNBGNGISDIZRP-IHWYPQMZSA-N

物化性质

• LogP：
  2.580

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-辛烯醛 在 四氧化钌 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 rel-(1R,2R)-1,2-diacetylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃与烯烃的分子内[4 + 2]-环加成。2个

  摘要：

  描述了二和三取代的硝基烯烃与未活化的烯烃的分子内[4 + 2]-环加成。在存在SnCl 4的情况下，环加成反应在低温下容易进行。在保持产物中的亲双烯体构型方面，反应显示为立体特异性的。杂二烯的构型控制环稠合的立体化学，但是只有三取代的硝基烯烃才具有很高的选择性。一环加成率顺亲二烯物是CA。比反双亲嗜酒者快20倍。讨论了机制和过渡结构的含义

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89054-2
• 作为产物：
  描述：

  (1-Acetyloxy-6-oxohexyl) acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 dipyridine chromium trioxide 作用下， 生成 (Z)-6-辛烯醛
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃与烯烃的分子内 [4 + 2] 环加成反应

  摘要：

  Cycloadditions 立体选择性分子内存在 de SnCl 4 de nitro-1 nonadiene-1,7 et de nitro-2 decadiene-2,8: 获得 d'oxydes-3 d'hexahydro-4a,5,6,7,8,8a benzooxazines -2,3

  DOI：

  10.1021/ja00266a036

文献信息

• Oxidative N‐Heterocyclic Carbene‐Catalyzed [8+2] Annulation of Tropone and Aldehydes: Synthesis of Cycloheptatriene‐Fused Furanones
  作者：Fei Xia、Zhong‐Hua Gao、Chun‐Lin Zhang、Song Ye

  DOI：10.1002/adsc.201801679

  日期：2019.5.14

  The N‐heterocyclic carbene catalyzed [8+2] oxidative annulation of tropone with aldehydes was developed, giving cycloheptatriene‐fused furanones in moderate to good yields. Further reduction of the cycloadducts afforded cycloheptane‐fused furanones and dihydrofuranones in good yields.

  已开发出N-杂环卡宾催化的tropone与醛的氧化[8 + 2]氧化环化反应，使环庚三烯融合的呋喃酮具有中等至良好的收率。进一步还原环加合物可得到高产率的环庚烷熔融呋喃酮和二氢呋喃酮。
• METHOD FOR PRODUCING HIGH PURITY TERMINAL OLEFIN COMPOUND
  申请人：Miyoshi Kei

  公开号：US20120029229A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  An industrially advantageous method for producing a high purity terminal olefin is disclosed, comprising the steps of (a) contacting a mixture comprising a terminal olefin represented by formula (1): and one or more corresponding internal olefins as impurities, with a brominating agent in the presence of water or an alcohol, to convert the internal olefin(s) to compound(s) having a higher boiling point than the terminal olefin; and (b) purifying the terminal olefin by distillation from the reaction mixture.

  本发明公开了一种工业上有利的制备高纯度末端烯烃的方法，包括以下步骤：(a)将一个由式（1）所表示的末端烯烃与一个或多个相应的内部烯烃杂质混合物，在水或醇的存在下与溴化剂接触，将内部烯烃转化为比末端烯烃沸点高的化合物；(b)通过蒸馏从反应混合物中纯化末端烯烃。
• METHOD FOR PRODUCING DIALDEHYDE
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：US20160052852A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Provided is an industrially advantageous method for producing a dialdehyde having a production ratio of linear dialdehydes to branched dialdehydes of 80/20 to 90/10, with an amount of rhodium to be used that is lower than that in the related art. Specifically, provided is a method for producing a dialdehyde, including reacting a linear olefinic compound having each of an ethylenic double bond and an aldehyde group on each end of the molecule with carbon monoxide and hydrogen, in the presence of a rhodium catalyst comprised of a bisphosphite represented by General Formula (I) and a rhodium compound, in which the reaction pressure of a mixed gas formed of carbon monoxide and hydrogen is decreased as the reaction proceeds, wherein R represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and W represents an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, a cycloalkylene group having 5 to 18 carbon atoms, or an alkylene-arylene group having 7 to 11 carbon atoms, and a rhodium compound.

  本发明提供了一种工业上有利的制备双醛的方法，其线性双醛与支链双醛的生产比为80/20到90/10，所需铑的量比相关技术低。具体而言，本发明提供了一种制备双醛的方法，包括在存在由一般式（I）表示的双膦酸酯和铑化合物组成的铑催化剂的条件下，将具有分子两端乙烯双键和醛基的线性烯烃化合物与一氧化碳和氢反应，其中反应压力随着反应的进行而降低，其中R代表氢原子、具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基，W代表具有1至20个碳原子的烷基、具有5至18个碳原子的环烷基或具有7至11个碳原子的烷基-芳基基团，以及铑化合物。
• METHOD FOR PRODUCING HIGH-PURITY TERMINAL OLEFIN COMPOUND
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP2415740A1

  公开（公告）日：2012-02-08

  PROBLEM There is provided an industrially advantageous means to obtain a high purity terminal olefin compound (for example, 7-octenal). SOLUTION The method for producing a high purity terminal olefin compound of the present invention comprises a step where a mixture containing a terminal olefin compound represented by the following chemical formula 1: and a corresponding internal olefin compound as an impurity is brought into contact with a brominating agent in the presence of water or an alcohol, to convert the aforementioned internal olefin compound to a compound having a higher boiling point; and a step where the aforementioned terminal olefin compound is purified by distillation from the mixture obtained in the aforementioned step.

  问题 提供了一种获得高纯度末端烯烃化合物（例如 7-辛烯醛）的工业上有利的方法。 解决方案 本发明生产高纯度端基烯烃化合物的方法包括以下步骤：将含有由以下化学式 1.A.表示的端基烯烃化合物的混合物与由以下化学式 2.A.表示的端基烯烃化合物的混合物进行混合，然后将混合物与由以下化学式 3.A.表示的端基烯烃化合物的混合物进行混合： 和作为杂质的相应内部烯烃化合物的混合物，在水或醇的存在下与溴化剂接触，将上述内部烯烃化合物转化为沸点较高的化合物；以及从上述步骤中得到的混合物中通过蒸馏提纯上述末端烯烃化合物的步骤。
• Stereoselectivity of the retro-ene reaction of 2-vinylcyclohexanols
  作者：Elliot N. Marvell、Ronald Rusay

  DOI：10.1021/jo00441a003

  日期：1977.10