rel-(1R,2R)-1,2-diacetylcyclohexane | 98859-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rel-(1R,2R)-1,2-diacetylcyclohexane
• 英文别名: trans-1,2-diacetylcyclohexane；trans-4,5-Diacetyl-cyclohexan；(+/-)-trans-1,2-Diacetyl-cyclohexan；1-[(1S,2S)-2-acetylcyclohexyl]ethanone
• CAS: 98859-28-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: HSVGGOMEKWUDNM-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-(1R,2R)-1,2-diacetylcyclohexane 在 硫酸 作用下， 生成 1,3-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-isobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Levisalles, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1009,1011

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Nitro-dec-8-en-3-ol 在 四氧化钌 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 rel-(1R,2R)-1,2-diacetylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃与烯烃的分子内[4 + 2]-环加成。2个

  摘要：

  描述了二和三取代的硝基烯烃与未活化的烯烃的分子内[4 + 2]-环加成。在存在SnCl 4的情况下，环加成反应在低温下容易进行。在保持产物中的亲双烯体构型方面，反应显示为立体特异性的。杂二烯的构型控制环稠合的立体化学，但是只有三取代的硝基烯烃才具有很高的选择性。一环加成率顺亲二烯物是CA。比反双亲嗜酒者快20倍。讨论了机制和过渡结构的含义

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89054-2

文献信息

• Phosphinecarbonylnitrosylacylcobaltate complexes as acyl transfer reagents. Acylation of allylic halides, conjugated enones, and quinones
  作者：Louis S. Hegedus、Robert J. Perry

  DOI：10.1021/jo00224a061

  日期：1985.11
• Fetizon et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1956, vol. 242, p. 2014
  作者：Fetizon et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schenck, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 226,231
  作者：Schenck

  DOI：——

  日期：——
• Schenck, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 741,747
  作者：Schenck

  DOI：——

  日期：——