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(Z)-乙酰氧基-1,3-二苯基-1-丁烯 | 148868-88-6

中文名称
(Z)-乙酰氧基-1,3-二苯基-1-丁烯
中文别名
——
英文名称
(Z)-acetyloxy-1,3-diphenyl-1-butene
英文别名
——
(Z)-乙酰氧基-1,3-二苯基-1-丁烯化学式
CAS
148868-88-6
化学式
C18H18O2
mdl
——
分子量
266.34
InChiKey
XINQLXLNVRMLSP-AQTBWJFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.39
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-乙酰氧基-1,3-二苯基-1-丁烯间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到2-acetyloxy-1,3-diphenyl-1-butanone
    参考文献:
    名称:
    Direct photolysis and electron transfer photooxygenation of enol acetates of 3-phenylpropiophenones
    摘要:
    Direct photolysis of enol acetates of 3-phenylpropiophenones la-c gives rise to the parent propiophenones 2a-c and the 1,3-acyl shift products 3a-c. By contrast, 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate sensitized photolysis of substrates la-c affords the alpha-acetyloxypropiophenones 79-c as the most general products. These results have been rationalized according to the generation of radical pairs in the direct photolysis and radical cations in the photoinduced electron transfer processes.
    DOI:
    10.1007/bf00808680
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸异丙烯酯1,3-联苯-1-丁酮对甲苯磺酸 作用下, 以45%的产率得到(Z)-乙酰氧基-1,3-二苯基-1-丁烯
    参考文献:
    名称:
    Direct photolysis and electron transfer photooxygenation of enol acetates of 3-phenylpropiophenones
    摘要:
    Direct photolysis of enol acetates of 3-phenylpropiophenones la-c gives rise to the parent propiophenones 2a-c and the 1,3-acyl shift products 3a-c. By contrast, 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate sensitized photolysis of substrates la-c affords the alpha-acetyloxypropiophenones 79-c as the most general products. These results have been rationalized according to the generation of radical pairs in the direct photolysis and radical cations in the photoinduced electron transfer processes.
    DOI:
    10.1007/bf00808680
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