([5-(甲磺酰)吡啶-2-基]甲基)氨基盐酸盐 | 848141-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: ([5-(甲磺酰)吡啶-2-基]甲基)氨基盐酸盐
• 英文名称: 1-(5-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: {[5-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl]methyl}amine hydrochloride；C-(5-(methanesulfonyl)pyridine-2-yl)methylamine monohydrochloride；(5-(Methylsulfonyl)pyridin-2-yl)methanamine hydrochloride；(5-methylsulfonylpyridin-2-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 848141-14-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S*ClH
• 分子量: 222.696
• InChiKey: PIEMVHRCZDIVOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ([5-(甲磺酰)吡啶-2-基]甲基)氨基盐酸盐 、 6-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid 在 ([5-(甲磺酰)吡啶-2-基]甲基)氨基盐酸盐 作用下， 以96的产率得到6-甲基-5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-N-((5-甲基磺基)吡啶-2-基)甲基)-2-氧代-1-(3-三氟甲基)苯基)-1,2-二氢吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SALT 628

  摘要：

  本文披露了6-甲基-5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-N-{[5-(甲基磺酰基)吡啶-2-基]甲基}-2-氧代-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺4-甲基苯磺酸盐及其新的晶体形式，以及制备该盐和形式的方法，包括该盐和形式的制药组合物以及使用该盐和形式的治疗方法。

  公开号：

  US20100216843A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲基磺酰基)-2-氰基吡啶 以84的产率得到([5-(甲磺酰)吡啶-2-基]甲基)氨基盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SALT 628

  摘要：

  本文披露了6-甲基-5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-N-{[5-(甲基磺酰基)吡啶-2-基]甲基}-2-氧代-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺4-甲基苯磺酸盐及其新的晶体形式，以及制备该盐和形式的方法，包括该盐和形式的制药组合物以及使用该盐和形式的治疗方法。

  公开号：

  US20100216843A1
• 作为试剂：
  描述：

  ([5-(甲磺酰)吡啶-2-基]甲基)氨基盐酸盐 、 6-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid 在 ([5-(甲磺酰)吡啶-2-基]甲基)氨基盐酸盐 作用下， 以96的产率得到6-甲基-5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-N-((5-甲基磺基)吡啶-2-基)甲基)-2-氧代-1-(3-三氟甲基)苯基)-1,2-二氢吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SALT 628

  摘要：

  本文披露了6-甲基-5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-N-{[5-(甲基磺酰基)吡啶-2-基]甲基}-2-氧代-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺4-甲基苯磺酸盐及其新的晶体形式，以及制备该盐和形式的方法，包括该盐和形式的制药组合物以及使用该盐和形式的治疗方法。

  公开号：

  US20100216843A1

文献信息

• [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NETROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES 2-PYRIDONE UTILISES COMME INHIBITEURS D'ELASTASE NEUTROPHILE ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026124A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R4, R5, G1, G2, L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n如规范中定义的那样，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• [EN] PTERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF ROR GAMMA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PTÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017058831A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORγ and the treatment of diseases related to the modulation of RORγ. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.

  本发明涵盖了式（I）化合物，其中变量如本文所定义，适用于调节RORγ并治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备式（I）化合物的方法和含有它们的药物制剂。
• [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF ROR GAMMA<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015160654A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORγ and the treatment of diseases related to the modulation of RORγ. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中变量如本文所定义，适用于调节RORγ并治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备式（I）化合物的方法以及含有它们的药物制剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018030550A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to a compound that may have an ROR(gamma)t modulating activity and can thus be useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物，因此可用于癌症治疗。
• [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE UTILISES EN TANT Q'INHIBITEURS DE L'ELASTASE NEUTROPHILE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026123A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R4, R5, G1, G2, L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了化合物的新结构，其化学式为（I），其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n的定义如说明书中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还包括它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。