异甘草素-4'-O-芹糖(1→2)葡萄糖苷 | 29913-71-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 异甘草素-4'-O-芹糖(1→2)葡萄糖苷
• 英文名称: isoliquiritigenin-4'-O-β-D-apiosylglucoside
• 英文别名: isoliquiritin apioside；Licuroside；licuraside；licurazide；licraside；(E)-1-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 29913-71-1
• 化学式: C₂₆H₃₀O₁₃
• 分子量: 550.516
• InChiKey: NIZFPXZQERMCLE-KVFWHIKKSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C
• 沸点：
  903.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，干燥，密封

制备方法与用途

生物活性的异甘草素-4-O-芹糖(1→2)葡萄糖苷，是从甘草属植物Glycyrrhiza uralensis Fisch.中分离得到的。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异甘草素-4'-O-芹糖(1→2)葡萄糖苷 在 盐酸羟胺 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 licuroside oxime
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of carbonyl-containing derivatives of 1-mono- and 1,3-diphenylpropanes. I. Kinetics of the oximation reaction of furanochromone, dihydroflavonone, and chalcone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00602460

文献信息

• Neolicurosid - ein neues Chalkonglykosid aus der Süßholzwurzel
  作者：Holger Miething、Annette Speicher-Brinker

  DOI：10.1002/ardp.19893220305

  日期：——

  Das zuerst von Litvinenko aus Liquiritiae radix isolierte Licurosid (1) ist keine einheitliche Verbindung. Sie kann mit Hilfe moderner Chromatographieverfahren (HPLC, LPLC) in zwei isomere Glykoside 1 und 2 getrennt werden. Bei 2 handelt es sich um das bisher nicht beschriebene Isoliquiritigenin‐4‐β‐D‐apiofuranosyl‐2″‐β‐D‐glukopyranosid, für das der Name Neolicurosid vorgeschlagen wird. Für 1 kann

  利特维年科首先从甘草中分离出的甘草苷（1）并不是一种均一的化合物。可以使用现代色谱方法（HPLC、LPLC）将其分离为两种异构糖苷 1 和 2。2 是以前未知的异甘草素-4-β-D-apiofuranosyl-2″ -β-D-吡喃葡萄糖苷，建议将其命名为新甘草苷。1作为异甘草素-4'-β-D-apiofuranosyl-2″-β-D-吡喃葡萄糖苷的构成可以通过光谱学证实。
• Reactivity of carbonyl-containing derivatives of 1-mono- and 1,3-diphenylpropanes. I. Kinetics of the oximation reaction of furanochromone, dihydroflavonone, and chalcone derivatives
  作者：I. G. Levashova、N. A. Kazarinov、N. F. Komissarenko、L. B. Nel'zeva

  DOI：10.1007/bf00602460

  日期：——