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(甲基亚胺)二-乙腈
(甲基亚胺)二-乙腈 | 5423-24-5
物质功能分类
有机原料
-
羧酸类化合物及衍生物
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
(甲基亚胺)二-乙腈
中文别名
磷酸肌酸钠杂质6
英文名称
N-methyliminodiacetonitrile
英文别名
methylaminodiacetonitrile;methylimino-di-acetonitrile;Bis-cyanmethyl-methyl-amin;Methylimino-di-acetonitril;Methyl-diglykolamidsaeure-dinitril;Methyl-iminodiessigsaeure-dinitril;Acetonitrile, (methylimino)di-;2-[cyanomethyl(methyl)amino]acetonitrile
CAS
5423-24-5
化学式
C
5
H
7
N
3
mdl
MFCD16104874
分子量
109.131
InChiKey
ODHFXNCHFIWUCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
8
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
50.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2926909090
SDS
SDS:0bf2ab38e41012fa4f9523e64a3e2b5d
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
亚氨基二乙腈
iminodiacetonitrile
628-87-5
C
4
H
5
N
3
95.1038
反应信息
作为反应物:
描述:
(甲基亚胺)二-乙腈
在
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 100.0~600.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 以92.1%的产率得到N-甲基哌嗪
参考文献:
名称:
一种N-甲基哌嗪的制备方法
摘要:
本发明涉及一种N‑甲基哌嗪的制备方法。包括以下步骤:(1)亚氨基二乙腈(IDAN)与甲醛在酸性条件下制备N‑甲基亚氨基二乙腈;(2)将N‑甲基亚氨基二乙腈在70~140℃,2~8MPa下,在以分子筛改性的锆系超强酸为载体,Fe、Co、Ni、Ru和Rh中的一种或两种或多种为活性金属的加氢催化剂下进行加氢反应得到N‑甲基哌嗪。与现有工艺相比,采用本发明的催化剂有N‑甲基哌嗪的收率高,且原料廉价易得,设备投资少的优点。
公开号:
CN104557777B
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
亚氨基二乙腈
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以89.4%的产率得到(甲基亚胺)二-乙腈
参考文献:
名称:
一种N-甲基哌嗪的制备方法
摘要:
本发明涉及一种N‑甲基哌嗪的制备方法。包括以下步骤:(1)亚氨基二乙腈(IDAN)与甲醛在酸性条件下制备N‑甲基亚氨基二乙腈;(2)将N‑甲基亚氨基二乙腈在70~140℃,2~8MPa下,在以分子筛改性的锆系超强酸为载体,Fe、Co、Ni、Ru和Rh中的一种或两种或多种为活性金属的加氢催化剂下进行加氢反应得到N‑甲基哌嗪。与现有工艺相比,采用本发明的催化剂有N‑甲基哌嗪的收率高,且原料廉价易得,设备投资少的优点。
公开号:
CN104557777B
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文献信息
Delepine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1903, vol. <3> 29, p. 1194
作者:
Delepine
DOI:
——
日期:
——
Eschweiler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 279, p. 41
作者:
Eschweiler
DOI:
——
日期:
——
Dimroth,K.; Pintschovius,U., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 102 - 124
作者:
Dimroth,K.、Pintschovius,U.
DOI:
——
日期:
——
Levy,R.S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 693 - 695
作者:
Levy,R.S.
DOI:
——
日期:
——
一种N-甲基哌嗪的制备方法
申请人:
万华化学集团股份有限公司
公开号:
CN104557777B
公开(公告)日:
2016-08-31
本发明涉及一种N‑甲基哌嗪的制备方法。包括以下步骤:(1)亚氨基二乙腈(IDAN)与甲醛在酸性条件下制备N‑甲基亚氨基二乙腈;(2)将N‑甲基亚氨基二乙腈在70~140℃,2~8MPa下,在以分子筛改性的锆系超强酸为载体,Fe、Co、Ni、Ru和Rh中的一种或两种或多种为活性金属的加氢催化剂下进行加氢反应得到N‑甲基哌嗪。与现有工艺相比,采用本发明的催化剂有N‑甲基哌嗪的收率高,且原料廉价易得,设备投资少的优点。
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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