摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

亚氨基二乙腈 | 628-87-5

中文名称
亚氨基二乙腈
中文别名
氨萘二甲腈;二乙腈亚胺;亚胺二乙腈;二乙酸亚胺;二腈乙胺
英文名称
iminodiacetonitrile
英文别名
IDAN;((cyanomethyl)amino)acetonitrile;2-(cyanomethylamino)acetonitrile
亚氨基二乙腈化学式
CAS
628-87-5
化学式
C4H5N3
mdl
MFCD00001887
分子量
95.1038
InChiKey
BSRDNMMLQYNQQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    69-71 °C(lit.)
  • 沸点:
    167.6°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1031 (rough estimate)
  • 蒸汽压力:
    0.00 mmHg
  • 稳定性/保质期:

    远离氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 副作用
其他毒物 - 化学窒息剂
Other Poison - Chemical Asphyxiant
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36/37,S37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2926909090
  • RTECS号:
    AM0650000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P261,P301+P310,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性描述:
    H301,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存放在密封容器内,并置于阴凉、干燥处。请务必远离氧化剂。

SDS

SDS:9d3566d688858176e281fb87bd92b429
查看
亚氨基二乙腈 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: Iminodiacetonitrile
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西,喝或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
亚氨基二乙腈 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 亚氨基二乙腈
百分比: >98.0%(N)
CAS编码: 628-87-5
分子式: C4H5N3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
危害迹象: 嗜睡, 颤抖, 食欲不振, 胃肠道紊乱, 发红
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
亚氨基二乙腈 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 78°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 溶于
[其他溶剂]
溶于: 丙酮, 热甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: skn-rbt LDLo:1500 mg/kg
ipr-mus LD50:200 mg/kg
orl-rat LD50:710 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: AM0650000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
亚氨基二乙腈 修改号码:5

模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PAM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

本品主要用于合成除草剂草甘膦。此外,作为一种重要的精细化工中间体,它在染料、电镀、处理和合成树脂等领域也有广泛的应用。

类别:有毒物质

毒性分级:中毒

急性毒性:

  • 口服(大鼠)LD50:710毫克/公斤
  • 腹腔(小鼠)LD50:200毫克/公斤

可燃性危险特性:

  • 本品可燃,火场分解产生有毒氮氧化物烟雾。

储运特性:

  • 库房应低温、通风且干燥。

灭火剂:

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    亚氨基二乙腈 作用下, 95.0~105.0 ℃ 、30.89 MPa 条件下, 生成 哌嗪
    参考文献:
    名称:
    US2809196A
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    氨基乙腈 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 亚氨基二乙腈
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING AMINONITRILES
    摘要:
    该发明涉及一种制备氨基腈混合物的方法,包括氨基乙腈(AAN)和占重量5%至70%的亚甲基二乙腈(IDAN),该方法包括将基本不含甲醛氰醇(FACH-free)的粗氨基乙腈加热至50至150°C的温度。
    公开号:
    US20100016625A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] METHODS OF REMOVING CARBON DIOXIDE AND SORBENTS FOR SAME<br/>[FR] PROCÉDÉS ET SORBANTS UTILISÉS POUR L'ÉLIMINATION DU DIOXYDE DE CARBONE
    申请人:BATTELLE ENERGY ALLIANCE LLC
    公开号:WO2012033607A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    Methods of removing carbon dioxide comprising contacting a gas mixture comprising carbon dioxide with a sorbent. The sorbent comprises the following chemical structure: formula (I) wherein at least one of R1, R2, and R3 comprises a primary amine group and wherein the sorbent is not melamine and does not comprise the following chemical structure: formula (II). Sorbents for removing carbon dioxide are also disclosed.
    去除二氧化碳的方法包括将包含二氧化碳的气体混合物与一种吸附剂接触。该吸附剂具有以下化学结构:公式(I),其中至少R1、R2和R3之一包含一个伯胺基团,并且吸附剂不是密胺,也不包含以下化学结构:公式(II)。还公开了用于去除二氧化碳的吸附剂。
  • 含フッ素リン酸エステルシアノアルキルアミド、それを含有する非水電解液及び非水系二次電池
    申请人:東ソ−・エフテック株式会社
    公开号:JP2016216414A
    公开(公告)日:2016-12-22
    【課題】電解液の分解抑制効果に優れ、且つ高電圧条件下で使用可能な含フッ素リン酸エステルシアノアルキルアミド、および該化合物を含む高温安定性に優れる非水電解液、4.3V以上の高電圧条件にて充放電サイクル特性の向上した非水系二次電池の提供。【解決手段】式(1)で表される含フッ素リン酸エステルシアノアルキルアミド。(R1及びR2は各々独立にシアノ基又はフッ素で置換されていても良いC1〜6のアルキル基、少なくともどちらか一方がシアノ基を有している;Rf1及びRf2は各々独立にC1〜6のアルキル基又は含フッ素アルキル基、少なくともどちらか一方が含フッ素アルキル基)【選択図】なし
    【课题】具有良好的电解液分解抑制效果,且可在高电压条件下使用的含丙烯酸酯腈烷基酰胺,以及包含该化合物的具有优异高温稳定性的非电解液,提供了在4.3V以上的高电压条件下改善充放电循环特性的非性二次电池。 【解决手段】式(1)所示的含丙烯酸酯腈烷基酰胺。(R1和R2分别是独立地为C1~6的烷基,可以被腈基或原子所取代,至少有一个是腈基;Rf1和Rf2分别是独立地为C1~6的烷基或含氟烷基,至少有一个是含氟烷基) 【选择图】无
  • Equilibrium of α-aminoacetonitrile formation from formaldehyde, hydrogen cyanide and ammonia in aqueous solution: Industrial and prebiotic significance
    作者:G. Moutou、J. Taillades、S. Bénefice-Malouet、A. Commeyras、G. Messina、R. Mansani
    DOI:10.1002/poc.610081105
    日期:1995.11
    constant, K, for the formation of α-aminoacetonitrile from formaldehyde, ammonia and hydrogen cyanide was evaluated at 25°C. A first estimation of K was obtained from extrathermodynamic relationships of the type log K′ vs ∑σ*. The final value was then obtained from a comparison of the experimental and calculated pH dependences of α-hydroxy- and α-aminoacetonitrile concentrations. From these results, it
    在25℃下评估由甲醛化氢形成α-氨基乙腈的平衡常数K。从类型log K '与∑σ *的热外关系获得K的第一个估计值。然后通过比较实验和计算得出的α-羟基乙腈和α-氨基乙腈浓度的pH依赖性得出最终值。从这些结果可以看出,平衡后,两种前体甘酸和羟基乙酸的浓度之比与游离即[CH 2(OH)CN] [CH 2(NH )的浓度成线性关系。2)CN] = 25 [ C]下的21 [NH 3 ]。
  • 腈及其相应胺的制造方法
    申请人:中国石化扬子石油化工有限公司
    公开号:CN105001033B
    公开(公告)日:2018-06-22
    本发明涉及一种腈的制造方法,与现有技术相比,具有源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点,并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
  • STABILIZATION OF HYDROXYLAMINE CONTAINING SOLUTIONS AND METHOD FOR THEIR PREPARATION
    申请人:Lee Wai Mun
    公开号:US20090112024A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    The invention relates to the use of amidoximes for prevention of or stabilization of hydroxylamine compounds against undesired decomposition.
    本发明涉及将酰胺用于预防或稳定羟基胺化合物,防止其不受控分解。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(乙腈)二氯镍(II) (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物 (N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-3-氨基环丁烷甲腈盐酸盐 顺式-2-羟基甲基-1-甲基-1-环己胺 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺二盐酸盐 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷