(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-二吡咯基脲六氟磷酸酯 | 105379-24-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 缩合剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: (苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-二吡咯基脲六氟磷酸酯
• 中文别名: HBPYUO-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-二吡咯基脲六氟磷酸酯；O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-二吡咯基脲六氟磷酸酯；(苯并三氮唑-1-基氧基)二吡咯烷碳六氟磷酸盐；HBPYU O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-二吡咯基脲六氟磷酸酯
• 英文名称: (Benzotriazol-1-yloxy)dipyrrolidinocarbenium hexafluorophosphate
• 英文别名: 1-[pyrrolidin-1-ium-1-ylidene(pyrrolidin-1-yl)methoxy]benzotriazole;hexafluorophosphate
• CAS: 105379-24-6
• 化学式: C15H20F6N5OP
• 分子量: 431.32
• InChiKey: XKTRAGMCMJYRRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  乙腈：可溶0.1 g/mL，澄清
• 稳定性/保质期：

  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29339900
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

用途：

• 合成染料的催化剂
• 肽偶联试剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid 、 3,4,5-三甲氧基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-二吡咯基脲六氟磷酸酯 在 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2-chloro-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid (3,4,5-trimethoxy-phenyl)-amide as a yellow solid的产率得到2-chloro-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid (3,4,5-trimethoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5a]pyrimidine derivatives as IRAK4 modulators

  摘要：

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2的定义如本文所述。该化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US09255110B2

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SEMAGLUTIDE<br/>[FR] PROCÉDÉS AMÉLIORÉS POUR LA PRÉPARATION DE SEMAGLUTIDE
  申请人：NOVETIDE LTD

  公开号：WO2020190757A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present disclosure provides processes for the preparation and purification of semaglutide and intermediates thereof. The present disclosure further provides highly pure semaglutide and processes for preparation thereof.

  本公开提供了制备和纯化塞马格列汀及其中间体的工艺。本公开还提供了高纯度的塞马格列汀和其制备工艺。
• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  公式I或II的化合物：其中X，m，Ar，R1和R2的定义如下。这些化合物可用于治疗IRAK介导的疾病。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US08658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量如本文所述，其抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130178460A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I中的新化合物：其中所有可变取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。