4-Isopropyl-3-trifluoromethylsulfonylbenzoylguanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-Isopropyl-3-trifluoromethylsulfonylbenzoylguanidine
• 英文别名: N-carbamimidoyl-4-propan-2-yl-3-(trifluoromethylsulfonyl)benzamide
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃N₃O₃S
• 分子量: 337.323
• InChiKey: FVUYMSGVTOYLEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-isopropyl-3-trifluoromethylsulfonylbenzoate 生成 4-Isopropyl-3-trifluoromethylsulfonylbenzoylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkyl-substituted, benzoylguanidines, a process for their

  摘要：

  全氟烷基取代的苯甲酰胍啉，其制备过程，作为药物或诊断剂的用途，以及含有它们的药物。描述了公式I的全氟烷基取代苯甲酰胍啉##STR1##其中R(1)为(C.sub.1 -C.sub.6)-全氟烷基-SO.sub.m；R(2)和R(3)为H，卤素，烷基(氧基)，苯氧基；R(4)和R(5)为H，烷基，卤素，CN，OR(7)，NR(8)R(9)，--(CH.sub.2).sub.n --(CF.sub.2).sub.o --CF.sub.3及其药理学上可接受的盐；化合物I通过将化合物II##STR2##与胍啉反应而得到，其中L是一种能够轻易发生亲核取代的脱离基。

  公开号：

  US05571842A1

文献信息

• Perfluoralkyl-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0686627B1

  公开（公告）日：1998-08-19
• US5571842A
  申请人：——

  公开号：US5571842A

  公开（公告）日：1996-11-05
• Perfluoroalkyl-substituted, benzoylguanidines, a process for their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05571842A1

  公开（公告）日：1996-11-05

  Perfluoroalkyl-substituted benzoylguanidines, a process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic agent, and a medicament containing them A description is given of perfluoroalkyl-substituted benzoylguanidines of the formula I ##STR1## where R(1) is (C.sub.1 -C.sub.6)-perfluoroalkyl-SO.sub.m ; R(2) and R(3) are H, halogen, alk(yl)(oxy), phenoxy; R(4) and R(5) are H, alkyl, Hal, CN, OR(7), NR(8)R(9), --(CH.sub.2).sub.n --(CF.sub.2).sub.o --CF.sub.3 and of the pharmacologically acceptable salts thereof; the compounds I are obtained by reacting a compound II ##STR2## with guanidine, L being a leaving group which is able readily to undergo nucleophilic substitution.

  全氟烷基取代的苯甲酰胍啉，其制备过程，作为药物或诊断剂的用途，以及含有它们的药物。描述了公式I的全氟烷基取代苯甲酰胍啉##STR1##其中R(1)为(C.sub.1 -C.sub.6)-全氟烷基-SO.sub.m；R(2)和R(3)为H，卤素，烷基(氧基)，苯氧基；R(4)和R(5)为H，烷基，卤素，CN，OR(7)，NR(8)R(9)，--(CH.sub.2).sub.n --(CF.sub.2).sub.o --CF.sub.3及其药理学上可接受的盐；化合物I通过将化合物II##STR2##与胍啉反应而得到，其中L是一种能够轻易发生亲核取代的脱离基。