1,1'-(3,6-哒嗪二基)二乙酮 | 260557-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1'-(3,6-哒嗪二基)二乙酮
• 英文名称: 3,6-diacetylpyridazine
• 英文别名: 1,1'-(Pyridazine-3,6-diyl)diethanone；1-(6-acetylpyridazin-3-yl)ethanone
• CAS: 260557-88-8
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• mdl: MFCD09032137
• 分子量: 164.164
• InChiKey: WDUKBCKRHKFVNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 沸点：
  403.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(3,6-哒嗪二基)二乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-(6-{6-[6-(1-Ethoxy-vinyl)-pyridazin-3-yl]-4-propylsulfanyl-pyridin-2-yl}-pyridazin-3-yl)-4-propylsulfanyl-[2,2']bipyridinyl
  参考文献：
  名称：

  编码的螺旋自组织和自组装成寡杂环吡啶-哒嗪分子链的螺旋纤维。

  摘要：

  含有重复的吡啶-哒嗪密码子的寡杂环链的构象信息自组织为螺旋分子单元，随后在二氯甲烷和吡啶中自组装为螺旋纤维和大纤维。螺旋结构的自发形成是基于一般的自组织过程，该过程由分子链本身内编码的构象信息强制执行。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000103)39:1<233::aid-anie233>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis(1-ethoxyvinyl)pyridazine 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到1,1'-(3,6-哒嗪二基)二乙酮
  参考文献：
  名称：

  寡杂环吡啶-哒嗪链的螺旋自组织和分层自组装成延伸的超分子纤维。

  摘要：

  描述了包含十三个杂环的吡啶-哒嗪交替链的合成和表征。自发折叠成螺旋二级结构是基于一般分子自组织过程，该过程由分子链本身一级结构内编码的构象信息强制实施。基于杂环“螺旋性密码子”的构象控制说明了将折叠特性设计为合成低聚物（折叠剂）的策略。化合物3的高度有序的锁紧垫圈亚基的强分子间相互作用导致分层的超分子自组装成原纤维和原纤维。化合物3还形成机械稳定的二维Langmuir-Blodgett和流延薄膜。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020802)8:15<3448::aid-chem3448>3.0.co;2-#

文献信息

• 一种配体及其配合物以及制备方法和应用
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN109879814B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明提供了一种配体及其配合物以及制备方法和应用，本发明提供的具有式(I)结构的配体，通过实验发现，该配体制备的配合物单独作为高分子聚合的催化剂或者配合物与路易斯酸结合的复合催化剂作为高分子聚合的催化剂能够很好的对聚合过程调控，使得得到的聚合物的分子量较高，且分子量分布较窄，且催化剂催化聚合的活性高。
• Lewis acids <i>in situ</i> modulate pyridazine-imine Ni catalysed ethylene (co)polymerisation
  作者：Guohong Wang、Min Li、Wenmin Pang、Min Chen、Chen Tan

  DOI：10.1039/c9nj01243e

  日期：——

  copolymerisation of ethylene with methyl 10-undecenoate, both catalytic activity and the polar monomer incorporation ratio (up to 2.0%) increased upon using B(III) Lewis acidic additives. It was indicated that the Lewis acid–base interaction between B(III) Lewis acids and the pyridazine moiety reduced the electron density from the Ni center and in situ modulated the pyridazine-imine Ni catalyzed ethylene (co)polymerisation

  路易斯酸原位调节在烯烃聚合中起重要作用。在这项工作中，哒嗪-亚胺Ni络合物Ni1和Ni2已在乙烯（共）聚合反应中合成，表征和研究。在乙烯的均聚中，B（III）Lewis酸性添加剂导致催化活性增加（最高为19.2×10 5 g mol Ni -1 h -1）。此外，B（IIILewis酸性添加剂可以调节聚乙烯产品的微观结构，从而增加支化密度和长链分支。在乙烯与10-十一碳烯酸甲酯的共聚中，使用B（III）Lewis酸性添加剂可提高催化活性和极性单体的掺入率（最高2.0％）。研究表明，B（III）路易斯酸与哒嗪部分之间的路易斯酸-碱相互作用降低了Ni中心的电子密度，并原位调节了哒嗪-亚胺Ni催化的乙烯（共）聚合。
• Redox rich dicobalt macrocycles as templates for multi-electron transformations
  作者：Nathaniel K. Szymczak、Louise A. Berben、Jonas C. Peters

  DOI：10.1039/b913946j

  日期：——

  Pyridazine-templated dicobalt macrocycles reversibly support five oxidation states with unusually positive CoII/CoI redox couples, and are also active proton reduction electrocatalysts.

  吡嗪模板二钴大环化合物可逆地支持五种氧化态，具有异常正的CoII/CoI氧化还原偶联，同时也是活性质子还原电催化剂。
• Organic Compounds
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20080312217A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  A Compound of formula (I) or tautomers, or stereoisomers, or solvates, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein M 1 , M 1 , L 1 , L 2 , W 1 , W 2 , X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 , A, R 5 , and R 5a are as defined herein for the treatment of conditions mediated by the blockade of an epithelial sodium channel, particularly an inflammatory or allergic condition.

  化合物式（I）或其互变异构体、立体异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中M1、M1、L1、L2、W1、W2、X1、X2、Y1、Y2、A、R5和R5a的定义如本文所述，用于治疗由于阻断上皮钠通道介导的情况，特别是炎症或过敏症。
• Synthetic Approaches to Polypyridyl Bridging Ligands with Proximal Multidentate Binding Sites
  作者：Ruifa Zong、Dong Wang、Richard Hammitt、Randolph P. Thummel

  DOI：10.1021/jo051937r

  日期：2006.1.1

  A series of 12 bridging ligands was prepared. These ligands include a central linker appended to two 1,8-naphthyrid-2-yl or two 1,10-phenanthrolin-2-yl units. The linkers include pyridazin-3.6-diyl, 1,8-naphthyrid-2,7-diyl, 2,2'-bipyrid-6,6'-diyl, 1, 10-phenanthrolin-2,9-diyl, 1,2-di(2'-pyrid-6'-yl)ethyne, and 3,6-di(2'-pyrid-6'-yl)pyridazine. The ligands were synthesized from the diacetyl derivative of the central linker by a Friedlander condensation with either 2-aminonicotinaldehyde or 8-amino-7-quinolinecarbaldehyde. The precursor diacetyl derivatives were, in turn, prepared by pathways involving Stille and Sonogashira couplings. Examination of the electronic absorption spectra of the bridging ligands shows the strongest correlation to be between pairs of ligands having the same central linker. Complexation studies will follow.