1,1'-(六亚甲二氧基)二(3-氯丙-2-醇) | 20387-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1,1'-(六亚甲二氧基)二(3-氯丙-2-醇)
• 英文名称: 1-Chloro-3-[6-(3-chloro-2-hydroxy-propoxy)-hexyloxy]-propan-2-ol
• 英文别名: 1,6-Bis(3-chloro-2-hydroxypropoxy)hexane；1-chloro-3-[6-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)hexoxy]propan-2-ol
• CAS: 20387-39-7
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₂O₄
• 分子量: 303.226
• InChiKey: LBJXEKNHZKWYDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(六亚甲二氧基)二(3-氯丙-2-醇) 在 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以228 mg的产率得到1,6-己二醇二缩水甘油醚
  参考文献：
  名称：

  [14C]-标记的脂肪族和芳香族醇缩水甘油醚和甘油醚的合成

  摘要：

  [14C]-标记的缩水甘油醚和相应的甘油醚的合成描述了单官能化合物 1-十二醇和邻甲酚和双官能化合物 4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四甲基联苯和 1,6-己二醇。该合成基于醇与 [U-14C]-表氯醇 (1) 之间的反应。使用氢氧化钠将芳香族化合物转化为相应的缩水甘油醚，使用氯化锡 (IV) 作为催化剂将脂肪族化合物转化为相应的缩水甘油醚。因此，放射性标记的缩水甘油醚的产率在 50-80% 之间，化学纯度 >92%，放射化学纯度 >95%。缩水甘油醚的比活性对于单官能化合物约为 0·2 mCi/mmol，对于双官能化合物约为 0·4 mCi/mmol。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(200002)43:2<147::aid-jlcr301>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇 、 环氧氯丙烷 在 四氯化锡 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1'-(六亚甲二氧基)二(3-氯丙-2-醇)
  参考文献：
  名称：

  [14C]-标记的脂肪族和芳香族醇缩水甘油醚和甘油醚的合成

  摘要：

  [14C]-标记的缩水甘油醚和相应的甘油醚的合成描述了单官能化合物 1-十二醇和邻甲酚和双官能化合物 4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四甲基联苯和 1,6-己二醇。该合成基于醇与 [U-14C]-表氯醇 (1) 之间的反应。使用氢氧化钠将芳香族化合物转化为相应的缩水甘油醚，使用氯化锡 (IV) 作为催化剂将脂肪族化合物转化为相应的缩水甘油醚。因此，放射性标记的缩水甘油醚的产率在 50-80% 之间，化学纯度 >92%，放射化学纯度 >95%。缩水甘油醚的比活性对于单官能化合物约为 0·2 mCi/mmol，对于双官能化合物约为 0·4 mCi/mmol。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(200002)43:2<147::aid-jlcr301>3.0.co;2-h

文献信息

• エポキシ化合物の製造方法
  申请人：株式会社MiChS

  公开号：JP2022102229A

  公开（公告）日：2022-07-07

  【課題】エポキシ化合物の製造時に、中間体であるハロヒドリンエーテルとエピハロヒドリンとの過剰付加反応を抑制する。【解決手段】ブチル錫トリクロライドを触媒として、アルコール性水酸基を有する化合物とエピハロヒドリンとの付加反応を行う工程を含む、エポキシ化合物の製造方法。【選択図】なし
• Synthesis of [14C]-labelled glycidyl and glycerol ethers of aliphatic and aromatic alcohols
  作者：P. A. van Elburg、O. A. Ormskerk、K. P. de Kloe、P. J. Boogaard

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(200002)43:2<147::aid-jlcr301>3.0.co;2-h

  日期：2000.2

  The synthesis of [14C]-labelled glycidyl ethers and the corresponding glycerol ethers is described for the monofunctional compounds 1-dodecanol and ortho-cresol and the bifunctional compounds 4,4′-dihydroxy-3,3′,5,5′-tetramethyl biphenyl and 1,6-hexanediol. The synthesis is based on reaction between the alcohol and [U-14C]-epi-chlorohydrin (1). The aromatic compounds have been converted to the corresponding

  [14C]-标记的缩水甘油醚和相应的甘油醚的合成描述了单官能化合物 1-十二醇和邻甲酚和双官能化合物 4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四甲基联苯和 1,6-己二醇。该合成基于醇与 [U-14C]-表氯醇 (1) 之间的反应。使用氢氧化钠将芳香族化合物转化为相应的缩水甘油醚，使用氯化锡 (IV) 作为催化剂将脂肪族化合物转化为相应的缩水甘油醚。因此，放射性标记的缩水甘油醚的产率在 50-80% 之间，化学纯度 >92%，放射化学纯度 >95%。缩水甘油醚的比活性对于单官能化合物约为 0·2 mCi/mmol，对于双官能化合物约为 0·4 mCi/mmol。