1,1'-(十二烷-1,12-二基)双(1H-吡咯-2,5-二酮) | 27574-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1,1'-(十二烷-1,12-二基)双(1H-吡咯-2,5-二酮)
• 英文名称: N,N'-Dodecamethylenedimaleimide
• 英文别名: 1,12-diaminododecane；1,12-Bis-maleinimido-dodecan；N,N'-Dodecamethylendimaleinimid；1,1'-(dodecane-1,12-diyl)bis-1H-pyrrole-2,5-dione；1-[12-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)dodecyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 27574-80-7
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 360.453
• InChiKey: OEUTXEVXKFXZPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(十二烷-1,12-二基)双(1H-吡咯-2,5-二酮) 、 7,9-bis-(4-methoxyphenyl)-8H-cyclopenta[a]acenaphthylen-8-one 以 硝基苯 为溶剂， 生成 9,9'-(dodecane-1,12-diyl)bis(7,11-bis(4-methoxyphenyl)-8H-acenaphtho[1,2-f]isoindole-8,10(9H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  亚烷基链对π部分微丝生长和晶体堆积的影响

  摘要：

  我们开发了一种通过π部分的二聚化和调节亚烷基桥长度来调节分子排列的简便方法。通过Diels-Alder反应，然后进行脱羰基合成了具有不同亚烷基链长度的荧蒽稠合酰亚胺（DFAI-Cn s）二聚体。DFAI-C3和DFAI-C5与具有偶碳亚烷基链的那些相比，具有奇碳亚烷基链的那些具有更强的一维生长趋势和更好的结晶性。成功地获得了具有奇碳亚烷基链的二聚体的微丝，并通过透射电子显微镜（TEM）和选择区域电子衍射（SAED）分析了它们的分子堆积。对它们的单晶堆积的系统研究表明，不同长度的亚烷基链产生两种分子构型。从具有偶碳亚烷基链的DFAI-C3和DFAI-C5观察到V形分子构型；但是，从DFAI-C4，DFAI-C6和DFAI-C12观察到Z形的具有偶数碳亚烷基链。因此，我们将二聚体的不同微观结构和结晶性归因于它们在单晶中独特的分子构型。此外，采用一种计算方法来证明这些二聚体中弱的分子间相互作用。

  DOI：

  10.1021/cm300747v
• 作为产物：
  描述：

  4-[12-(3-Carboxyprop-2-enoylamino)dodecylamino]-4-oxobut-2-enoic acid 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以29 %的产率得到1,1'-(十二烷-1,12-二基)双(1H-吡咯-2,5-二酮)
  参考文献：
  名称：

  可修复、可回收和可再生的大环有机聚合物†

  摘要：

  共价/金属有机框架因其可调谐的结构和性能以及在多个领域的广泛应用而极具吸引力。然而，它们仍然存在许多缺点，包括低溶解度、苛刻的合成和制造以及低机械灵活性。在此，我们报告了一种新的有机骨架，其由周期结构中的大环和有机骨架组成，并将其表示为大环有机聚合物 (MOP)。包含外围呋喃单元的尺寸可调的大环化合物是通过阴离子开环聚合合成的，它在给定温度下与双马来酰亚胺发生可逆的 Diels-Alde 反应以生成/降解 MOP。依靠上述特性，MOPs表现出优异的柔韧性、可愈合性和可回收性。有趣的是，由于阴离子开环聚合的“活”性，MOPs可以在单体和催化作用下自我生长成更大的尺寸，类似于生物。此外，它们的高孔隙率和丰富的硫醚结构使它们成为良好的金属离子吸收剂，在可穿戴电子产品中具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200804

文献信息

• [EN] NOVEL TETRAGALNAC AND PEPTIDE CONTAINING CONJUGATES AND METHODS FOR DELIVERY OF OLIGONUCLEOTIDES<br/>[FR] NOUVEAUX CONJUGUÉS CONTENANT TÉTRAGALNAC ET PEPTIDE ET PROCÉDÉS POUR L'ADMINISTRATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013166155A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Disclosed herein is a modular composition comprising 1) an oligonucleotide; 2) one or more tetraGalNAc ligands of Formula (I), which may be the same or different; optionally, 3) one or more linkers, which may be the same or different; 4) one or more peptides independently selected from Table 3, which may be the same or different; and optionally, 5) one or more targeting ligands, solubilizing agents, pharmacokinetics enhancing agents, lipids, and/or masking agents.

  本文揭示了一种模块化组合物，包括1）寡核苷酸；2）一个或多个符合式(I)的四聚GalNAc配体，可以相同也可以不同；可选地，3）一个或多个连接剂，可以相同也可以不同；4）从表3中独立选择的一个或多个肽，可以相同也可以不同；以及可选地，5）一个或多个靶向配体、增溶剂、药代动力学增强剂、脂质和/或掩蔽剂。
• A new class of bradykinin antagonists: synthesis and in vitro activity of bissuccinimidoalkane peptide dimers
  作者：John C. Cheronis、Eric T. Whalley、Khe T. Nguyen、Shad R. Eubanks、Lisa G. Allen、Matthew J. Duggan、Sharon D. Loy、Kathryn A. Bonham、James K. Blodgett

  DOI：10.1021/jm00087a010

  日期：1992.5

  potency. Rank order of antagonist potency as a function of dimerization position is as follows: rat uterus, 6 greater than 5 greater than 0 greater than 2 greater than 1 greater than 3 much greater than 4, 7, 8, 9; guinea pig ileum, 6 greater than 5 greater than 3 greater than 2 greater than 1 greater than 0 much greater than 4, 7, 8, 9. Evaluation of the linker length as represented by the number of methylene

  对缓激肽（BK）拮抗剂D-Arg0-Arg1-Pro2-Hyp3-Gly4-Phe5-Ser6-D-Phe 7-Leu8-Arg9的二聚化进行了系统研究。该研究的第一部分涉及化合物，其中通过用半胱氨酸顺序替换每个氨基酸并与双马来酰亚胺基己烷交联来进行二聚化。这项研究的第二部分利用了一系列的双琥珀酰亚胺基烷烃二聚体，其中中间的亚甲基链系统地从n = 2变为n = 12，而二聚化的点在位置6保持不变。在两种不同的分离组织制剂中，BK诱导的平滑肌收缩：豚鼠回肠（GPI）和大鼠子宫（RU）。几种二聚体BK拮抗剂表现出卓越的活性和长效作用。另外，在4、7、8或9位的二聚化产生具有显着降低的效力的二聚体类似物。拮抗剂效价作为二聚化位置的函数的等级次序如下：大鼠子宫，大于6的6大于5，大于2的大于2，大于1的大于3，大于3的大于4、7、8、9；豚鼠回肠，大于6大于5大于3大于2大于1大于0大于4、7、8
• Novel bis(tetrahydropyrrolo[3,4-b]carbazoles) linked with aliphatic chains: synthesis and structural aspects
  作者：Kerstin U. Meyer、Ulf Pindur

  DOI：10.1039/b009731o

  日期：——

  Syntheses of novel bis(tetrahydropyrrolo[3,4-b]carbazoles) by a [4+2]cycloaddition reaction are described. By variation of dienophiles bis(tetrahydropyrrolo[3,4-b]carbazoles) of varying aliphatic spacer length could be obtained in high yields. These conformationally highly flexible molecules represent an interesting class of compounds, believed to have an affinity towards DNA, as potential DNA ligands

  描述了通过[4 + 2]环加成反应合成新型双（四氢吡咯并[3,4- b ]咔唑）的方法。通过改变亲双烯体，可以高收率获得具有不同脂肪族间隔基长度的双（四氢吡咯并[3,4- b ]咔唑）。这些构象上高度柔性的分子代表一类有趣的化合物，据信它们对DNA具有潜在的DNA配体亲和力。
• [EN] POLY(ALLYL ETHER)S OF POLYCYCLOPENTADIENE POLYPHENOL<br/>[FR] POLY(ALLYL ÉTHERS) DE POLYCYCLOPENTADIÈNE POLYPHÉNOL
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2011136847A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Embodiments include poly(allyl ether)s of polycyclopentadiene polyphenol that can be obtained by allylation of a polycyclopentadiene polyphenol, where the aromatic hydroxyl group(s) (-OH) are converted to HR1C=CR1-CH2-0- and/or H2R1C-CR1=HC-0-, where R1 is as described herein. Embodiments also include thermosettable compositions including the poly(allyl ether)s of polycyclopentadiene polyphenol and products obtained by curing the thermosettable compositions.

  实施例包括聚环戊二烯多酚的聚烯丙醚，其可通过多环戊二烯多酚的烯丙基化获得，其中芳香羟基(-OH)被转化为HR1C=CR1-CH2-0-和/或H2R1C-CR1=HC-0-，其中R1如本文所述。实施例还包括包括聚环戊二烯多酚聚烯丙醚的热固性组合物和通过固化热固性组合物获得的产品。
• [EN] VINYLBENZYL ETHERS OF POLYCYCLOPENTADIENE POLYPHENOL<br/>[FR] VINYLBENZYL ÉTHERS DE POLYCYCLOPENTADIÈNE POLYPHÉNOL
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2011136845A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Embodiments include vinylbenzyl ethers of polycyclopentadiene polyphenol that can be obtained by reacting a polycyclopentadiene polyphenol with a vinylbenzyl halide. Embodiments also include thermosettable compositions including the vinylbenzyl ethers of a polycyclopentadiene polyphenol and products obtained by curing the thermosettable compositions. Formula (I).

  实施例包括通过将多环戊二烯多酚与乙烯基苯基卤化物反应得到的多环戊二烯多酚乙烯基醚。实施例还包括包括多环戊二烯多酚乙烯基醚的热固性组合物和通过固化热固性组合物获得的产品。公式（I）。