1,1,1-三氟-4-羟基-4-苯基-丁-3-烯-2-酮 | 66929-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 1,1,1-三氟-4-羟基-4-苯基-丁-3-烯-2-酮
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-hydroxy-4-phenyl-but-3-en-2-one
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-1-phenyl-butane-1,3-dione；Benzoyltrifluoracetylmethan, 1-Phenyl-1-hydroxy-3-oxo-4,4,4-trifluor-buten-(1)；1,1,1-trifluoro-4-hydroxy-4-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 66929-54-2
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₂
• 分子量: 216.16
• InChiKey: VVRLQETZGSWUNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-4-羟基-4-苯基-丁-3-烯-2-酮 在 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Na(acacPhF3)
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-trifluoro-4-hydroxy-4-phenyl-but-3-en-2-one, 2,2,6,6-tetramethyl-3-hydroxy-hept-3-en-5 的晶体结构-one, 2,2,6,6-tetramethyl-3-methylamino-hept-3-en-5-one 以及这些配体与金属形成络合物的能力的研究

  摘要：

  确定了两种 β-二酮 F3CC(O)CH2C(O)Ph (1)（空间群 P21/c）的晶体结构（Bruker Nonius X8 Apex，4K CCD 探测器，λMoKα，石墨单色器，T 150 K 和 293 K） , a = 7.0713(3)Å, b = 11.5190(6)Å, c = 11.3602(6) Å, β = 99.405(2)°, V = 912.90(8) Å3, Z = 4), (CH3)3CC (O)CH2C(O)C(CH3)3 (2) (空间群 Pbca, a = 11.5536(8) Å, b = 11.5796(10) Å, c = 17.2523(13) Å, V = 2308.1(3) Å3, Z = 8) 和一个酮亚胺 (CH3)3CC(NCH3)CH2C(O)C(CH3)3 (3)（空间群 I41/a，a = 18.7687(6) Å，b = 18

  DOI：

  10.1134/s0022476612040178
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-4-pyrrolidin-1-ylbut-3-en-2-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以77%的产率得到1,1,1-三氟-4-羟基-4-苯基-丁-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  4-Dimethylamino-1-trifluoracetyl-pyridinium-trifluoracetat: Ein effizientes Reagens zur Synthese von Trifluormethyl-1,3-dicarbonyl-Verbindungen

  摘要：

  4-Dimethylamino-1-trifluoroacetylpyridinium Trifluoroacetat：烯胺 2 和 O-三甲基硅酮乙醛 4 在与标题试剂反应时发生三氟乙酰化反应，分别生成三氟乙酰基烯胺 3 和三氟甲基硅醇醚 5。化合物 3 和 5 经水解可得到三氟甲基 1,3-二酮 6 和三氟甲基 δ-酮酯 7。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1501

文献信息

• Electrochemical and density functional theory study of bis(cyclopentadienyl) mono(β-diketonato) titanium(IV) cationic complexes
  作者：Annemarie Kuhn、Jeanet Conradie

  DOI：10.1016/j.electacta.2010.08.086

  日期：2010.12

  The electrochemical behaviour of fluorinated bis(cyclopentadienyl) mono(β-diketonato) titanium(IV) complexes, of general formula [Cp2Ti(R′COCHCOR)]+ClO4− with Cp = cyclopentadienyl and R′, R = CF3, C4H3S; CF3, C4H3O; CF3, Ph (C6H5); CF3, CH3; CH3, CH3; Ph, Ph and Ph, CH3 is described. Both metal and ligand based redox processes are observed. The chemically and electrochemically reversible TiIV/TiIII

  氟化双（环戊二烯基）单（β-二酮盐）钛（IV）配合物，通式[Cp的的电化学行为2的Ti（R'COCHCOR）] + CLO 4 -再用Cp =环戊二烯基和R'，R = CF 3，C 4 H 3 S；CF 3，C 4 H 3 O；CF 3，Ph（C 6 H 5）；CF 3，CH 3 ; CH 3，CH 3 ; Ph，Ph和Ph CH 3描述。观察到基于金属和配体的氧化还原过程。在化学和电化学上可逆的Ti IV / Ti III对，然后在相当大的负（阴极）电势下发生不可逆的配体还原。在其自由和螯合状态配体减少的比较表明，β-二酮盐配体（R'COCHCOR）-中的[Cp 2的Ti（R'COCHCOR）] + CLO 4 -为更负的电势的电活性。理论密度泛函理论（DFT）研究表明，高度集中的以金属为中心的前沿轨道主导着Ti IV / Ti III氧化还原化学导致正式氧化还原电位（之间的非线性关系ë
• Synthesis, Structure, and Optical and Redox Properties of Chlorophyll Derivatives Directly Coordinating Ruthenium Bisbipyridine at the Peripheral β-Diketonate Moiety
  作者：Yusuke Kinoshita、Youhei Yamamoto、Hitoshi Tamiaki

  DOI：10.1021/ic400509q

  日期：2013.8.19

  from the Ru complex was observed around 500 nm, in addition to visible absorption bands from the chlorophyll moiety. Chlorophyll derivatives 3–5 and 3-Zn directly coordinating the ruthenium complex were less fluorescent in dichloromethane than chlorophyll–diketonate ligands 1, 2, and 1-Zn due to the heavy atom effect of the ruthenium in a molecule. The coordination to the ruthenium complex moiety at

  叶绿素衍生物1和2的外围位置的二酮酸酯基团使钌双联吡啶配位，形成二氢卟吩环的3 – 5与Ru（II）配合物的直接键。游离碱3的二氢卟酚环中心位置的锌金属化提供了Ru-Zn双核络合物3-Zn。因为在配位到笨重的Ru（联吡啶）叶绿素衍生物的C3位的二酮基2 2+，所述二酮基团的平面是从在合成二氢卟酚π环扭曲3 - 5和3-Zn系导致部分去共轭和二氯甲烷中最长波长电子吸收带的轻微蓝移。除了来自叶绿素部分的可见吸收带外，在500 nm附近还观察到了一个很宽的从Ru络合物得到的金属到配体的电荷转移吸收带。叶绿素衍生物3 - 5和3-Zn系直接协调钌络合物在二氯甲烷较少荧光比叶绿素二酮配体1，2，和1-Zn系由于钌在分子中的重原子效应。在外围位置与钌配合物部分的配位将乙腈中的二氢卟酚部分的电化学还原转移至负电势，在中心位置与锌的配位降低氧化还原电势。钌配合物的联吡啶和二酮酸酯配体的化学修饰极大地影响了
• [EN] CERIUM (IV) COMPLEXES AND THEIR USE IN ORGANIC ELECTRONICS<br/>[FR] COMPLEXES DE CÉRIUM (IV) ET LEUR UTILISATION DANS L'ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE
  申请人：UNIV DRESDEN TECH

  公开号：WO2021048044A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to an electronic component comprising a cerium IV complex, a doped semi-conductor matrix material comprising the cerium IV complex and at least one electron donor, the use of the cerium IV complex, especially as an organic semi-conductor, as a dopant in organic semiconductor matrix materials and as a charge injector in a charge injection layer, and new cerium IV complexes.

  本发明涉及一种电子元件，其包括一个四价铈配合物、一个掺杂的半导体基体材料，其中包括该四价铈配合物和至少一个电子给体，以及该四价铈配合物的应用，特别是作为有机半导体中的掺杂剂，作为有机半导体基体材料中的电荷注入层，并且新的四价铈配合物。
• Novel heteroligated titanium complexes with fluorinated salicylaldiminato and β-enaminoketonato ligands: synthesis, characterization and catalytic behavior in vinyl addition polymerization of norbornene
  作者：Ying-Yun Long、Wei-Ping Ye、Ping Tao、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1039/c0dt01225d

  日期：——

  The X-ray crystallographic analysis indicated these complexes adopted a distorted octahedral geometry around the titanium center. Upon activation with modified methylaluminoxane, complexes 3a–g exhibited moderate to good catalytic activity for norbornene (NB) vinyl addition polymerization, producing moderate molecular weight polynorbornenes under mild conditions. The introduction of electron-withdrawing

  一系列通式为[3-Bu t -2-OC 6 H 3 CH N（C 6 F 5）] [PhN C（CF 3）CHC（R）的杂合的（水杨基亚氨基）（β-烯氨基酮基）钛配合物O] TiCl 2（3a：R Ph，3b：R C 6 H 4 Ph（p），3c：R C 6 H 4 Ph（o），3d：R = 1-萘基，3e：R = C 6 H 4 F 2（2，6），3f：R ＝ C 6 H 4 Cl 2（2，5），3g：R C 6 F 4（2，3，5，6）OMe（4）。配合物3d，3f–g的结构通过单晶X射线衍射分析确定。X射线晶体学分析表明这些络合物在钛中心周围采用了扭曲的八面体几何形状。经修饰的甲基铝氧烷活化后，配合物3a–g表现出中等至良好的催化活性。降冰片烯（NB）乙烯基加成聚合反应，在温和条件下产生中等分子量的聚降冰片烯。吸电子基团的引入可以大大提高催化活性。重要的是，杂化的钛配合物与同等的对应
• Structure, substitution and hydrolysis of Bis(trifluorobenzoylacetonato-O,O′)dichloro titanium(IV): An experimental and computational study
  作者：Annemarie Kuhn、Sonja Tischlik、Kathrin H. Hopmann、Marilé Landman、Petrus H. van Rooyen、Jeanet Conradie

  DOI：10.1016/j.ica.2016.08.034

  日期：2016.11

  This work has received support from the South African National Research Foundation (JC, ML), the Central Research Fund of the University of the Free State (JC) and the University of Pretoria (ML), and the Research Council of Norway through a Centre of Excellence Grant (Grant No. 179568/V30, KH) and a FRIPRO grant (Grant No. 23170/F20, KH). Grants of computer time from the Norwegian supercomputing program

  这项工作已通过中心获得了南非国家研究基金会（JC，ML），自由州大学（JC）和比勒陀利亚大学（ML）的中央研究基金以及挪威研究理事会的支持。卓越奖（授予号179568 / V30，KH）和FRIPRO授予（授予号23170 / F20，KH）。非常感谢挪威超级计算程序NOTUR授予的计算机时间：（授予号NN4654K，JC，KH和授予号NN9330K，KH）。