1,1,1-三氯-3-甲基丁烷-2-酮 | 41262-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1-三氯-3-甲基丁烷-2-酮
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-3-methylbutan-2-one
• 英文别名: Isopropyl-trichlormethylketon；Trichlormethyl-isopropyl-keton；1,1,1-Trichlor-3-methyl-butan-2-on
• CAS: 41262-35-5
• 化学式: C₅H₇Cl₃O
• 分子量: 189.469
• InChiKey: OEXAWAKVXSSCBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 35 Torr)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氯-3-甲基丁烷-2-酮 在 N-[(1R,2R)-1,2-diphenyl-2-(3-phenylpropylamino)ethyl]-4-methylbenzene sulfonamide ammonium chloride ruthenium 作用下， 以 甲酸 、 三乙胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以59%的产率得到(R)-1,1,1-trichloro-3-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Trichloromethyl ketones: asymmetric transfer hydrogenation and subsequent Jocic-type reactions with amines

  摘要：

  氨基酰胺是重要的药物构建模块。报道了使用钌转移氢化催化剂对三氯甲基酮进行的不对称还原反应。产物在多种Jocic型反应中得到转化，产生手性富集的氨基酰胺。

  DOI：

  10.1039/c3cc46070c
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-3-methylbutan-2-ol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1,1-三氯-3-甲基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  由二羰基二羰基八羰基化合物制备功能性亚烷基炔三醇九碳羰基配合物

  摘要：

  各种功能取代的亚甲基炔丙基九碳羰基衍生物RCCo 3（CO）9，其中R为D，Me 3 Si，PhMe 2 Si，（MeO）2 P（O），（EtO）2 P（O），Me 3 COC（ O），Me 3 SiOC（O），Et 2 NC（O），CH 3 C（O），C 2 H 5 C（O），nC 3 H 7 C（O），Me 2 -CHC（O）， nC 4 H 9 C（O），Me 3 C（O），PhC（O），p -CH 3 C 6 H 4 C（O），p- BrC 6 H 4 C（O），HOCH 2，HC（O），CH 3 O和Me 2 N已通过二羰基八羰基二钴与适当的RCX 3或RCHX 2（XCl或Br）反应制得化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)95113-1

文献信息

• NOVEL NITROSO COMPOUNDS AS NITROXYL DONORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Frost Lisa M.

  公开号：US20090281062A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to nitroso derivatives including carboxylic acid and phosphoric acid esters of hydroxy nitroso compounds that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions. The compounds and compositions of the invention are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure, ischemia/reperfusion injury and cancer.

  本发明涉及亚硝基衍生物，包括在生理条件下捐赠亚硝基（HNO）的羟基亚硝基化合物的羧酸和磷酸酯。发明中的化合物和组合物可用于治疗和/或预防对亚硝基疗法有响应的疾病或病症的发作和/或发展，包括心力衰竭、缺血/再灌注损伤和癌症。
• Selected Methods for the Oxidation of 1,1,1-Trichloro-2-alkanols. An Efficient Modification Using Chromic Acid
  作者：Carlo Gallina、Cesare Giordano

  DOI：10.1055/s-1989-27293

  日期：——

  The effectiveness of thirteen largely applied procedures has been checked in the oxidation of 1,1,1-trichloropropan-2-ol. A new, simple, and efficient modification using chromic acid has been found for the preparation of representative trichloromethyl ketones.

  对十三种广泛应用的程序在1,1,1-三氯丙醇-2-氧化中的有效性进行了检查。发现了一种新的、简单且高效的用铬酸制备代表性三氯甲基酮的改进方法。
• The preparation of functional alkylidynetricobalt nonacarbonyl complexes from dicobalt octacarbonyl
  作者：Dietmar Seyferth、John E. Hallgren、Paul L.K. Hung

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95113-1

  日期：1973.3

  Me3COC(O), Me3SiOC(O), Et2NC(O), CH3C(O), C2H5C(O), n-C3H7C(O), Me2-CHC(O), n-C4H9C(O), Me3C(O), PhC(O), p-CH3C6H4C(O), p-BrC6H4C(O), HOCH2, HC(O), CH3O and Me2N, have been prepared by reaction of dicobalt octacarbonyl with the appropriate RCX3 or RCHX2 (XCl or Br) compound.

  各种功能取代的亚甲基炔丙基九碳羰基衍生物RCCo 3（CO）9，其中R为D，Me 3 Si，PhMe 2 Si，（MeO）2 P（O），（EtO）2 P（O），Me 3 COC（ O），Me 3 SiOC（O），Et 2 NC（O），CH 3 C（O），C 2 H 5 C（O），nC 3 H 7 C（O），Me 2 -CHC（O）， nC 4 H 9 C（O），Me 3 C（O），PhC（O），p -CH 3 C 6 H 4 C（O），p- BrC 6 H 4 C（O），HOCH 2，HC（O），CH 3 O和Me 2 N已通过二羰基八羰基二钴与适当的RCX 3或RCHX 2（XCl或Br）反应制得化合物。
• Rearrangements of Trihalomethyl Ketones
  作者：Samuel Braverman、Marina Cherkinsky、E.V.K Suresh Kumar、Hugo E Gottlieb

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00360-4

  日期：2000.6

  competition between 1,2- vs. 1,3-elimination and nucleophilic substitution. Favorskii rearrangement was the preferred process, but in those cases where electronic or steric effects were present, nucleophilic substitution became dominant. No evidence of ketene formation was detected. The mechanism of formation of the various rearrangement products is discussed.

  制备了三卤代甲基酮，并根据1,2-消除1,3-消除和亲核取代之间的竞争对它们在碱性条件下的反应性进行了研究。Favorskii重排是首选方法，但是在存在电子或空间效应的情况下，亲核取代作用占主导地位。没有检测到乙烯酮形成的证据。讨论了各种重排产物的形成机理。
• Novel Nitroso Compounds as Nitroxyl Donors and Methods of Use Thereof
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130045951A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The invention relates to nitroso derivatives including carboxylic acid and phosphoric acid esters of hydroxy nitroso compounds that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions. The compounds and compositions of the invention are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure, ischemia/reperfusion injury and cancer.

  本发明涉及一种亚硝基衍生物，包括羧酸和磷酸酯的羟基亚硝基化合物，可在生理条件下捐赠亚硝基（HNO）。该发明的化合物和组合物在治疗和/或预防对亚硝基疗法有反应的疾病或状况的发生和/或发展方面是有用的，包括心衰、缺血/再灌注损伤和癌症。