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1,1,2-三氟-2-氯乙基 2,2,2-三氟乙醚 | 25364-98-1

中文名称
1,1,2-三氟-2-氯乙基 2,2,2-三氟乙醚
中文别名
1,1,2-三氟-2-氯乙基2,2,2-三氟乙醚
英文名称
1,1,2-trifluoro-2-chloroethyl 2,2,2-trifluoroethyl ether
英文别名
2-Chloro-1,1,2-trifluoro-1-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethane
1,1,2-三氟-2-氯乙基 2,2,2-三氟乙醚化学式
CAS
25364-98-1
化学式
C4H3ClF6O
mdl
MFCD00236120
分子量
216.511
InChiKey
SNVWPWRMMAPUJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    82°C
  • 密度:
    1.532

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2909199090

SDS

SDS:d11cceab49039ce94119631827f61fb2
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氟乙烯1,1,2-三氟-2-氯乙基 2,2,2-三氟乙醚五氟化锑 作用下, 反应 14.0h, 以62%的产率得到4-chloro-1,1,1,2,2,3,4-heptafluoro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)butane
    参考文献:
    名称:
    New synthesis of hydrofluoroethers
    摘要:
    Polyfluorinated ethers RfCH2ORf react with fluoroethylenes in the presence of SbF5 catalyst under mild conditions. The reaction of CF3CH2OCF2CF2H (1a) with terafluoroethylene rapidly proceeds at ambient temperature and results in high yield formation of CF3CH2OCF(C2F5)CF2H, along with small amount of CF3CH2OC(C2F5)(2)CF2H. On the other hand, the condensation of la with trifluoroethylene proceeds with formation of CF3CH2OC(CFHCF3)(2)CF2H as a major product. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(01)00476-6
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氟乙醇三氟氯乙烯氢氧化钾 作用下, 反应 16.0h, 以58%的产率得到1,1,2-三氟-2-氯乙基 2,2,2-三氟乙醚
    参考文献:
    名称:
    Petrov, Viacheslav A.; Davidson, Fred, Journal of Fluorine Chemistry, 1999, vol. 95, # 1-2, p. 5 - 14
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ether compounds
    申请人:Airco, Inc.
    公开号:US04059639A1
    公开(公告)日:1977-11-22
    This disclosure is directed to novel ethers of the formula: CF.sub.3 CH.sub.a X.sub.b --O--CF.sub.2 CH.sub.c F.sub.d Cl.sub.e wherein X is fluorine, chlorine or bromine, preferably fluorine, a is 1 or 2, b is 0 or 1, a plus b are 2, preferably both a and b being 1, c is 0 or 1, d is 0 to 2, e is 0 to 2, c plus d plus e are 3, preferably each of c, d, and e is 1, and a plus c are 1 or 2, preferably 2, with the proviso that when e is 1 or 2, X is fluorine or bromine, preferably fluorine. The compounds having less than eight fluorine atoms per molecule are useful as anesthetics, and all of the compounds are useful as solvents and dispersants for fluorinated materials. A highly preferred compound useful as an anesthetic is 1,2,2,2-tetrafluoroethyl 1',1',2'-trifluoro-2'-chloroethyl ether.
    本公开涉及一种新型醚类化合物,其化学式为:CF.sub.3 CH.sub.a X.sub.b --O--CF.sub.2 CH.sub.c F.sub.d Cl.sub.e,其中X为氟、氯或溴,优选氟;a为1或2,b为0或1,a加b为2,优选a和b均为1;c为0或1,d为0至2,e为0至2,c加d加e为3,优选c、d和e的值均为1;a加c为1或2,优选为2;但是当e为1或2时,X为氟或溴,优选氟。分子中氟原子少于8个的化合物可用作麻醉剂,所有化合物均可用作氟化物材料的溶剂和分散剂。一种高度优选的用作麻醉剂的化合物是1,2,2,2-四氟乙基1',1',2'-三氟-2'-氯乙基醚。
  • Transformation d'oxydes d'alkyles et de polyfluoroalkyles par les acides de Lewis. Influence des radicaux alkyles.
    作者:Thoai Nguyen
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)85062-9
    日期:1988.1
  • NGUYEN, THOAI, J. FLUOR. CHEM., 38,(1988) N 1, 95-105
    作者:NGUYEN, THOAI
    DOI:——
    日期:——
  • Petrov, Viacheslav A.; Davidson, Fred, Journal of Fluorine Chemistry, 1999, vol. 95, # 1-2, p. 5 - 14
    作者:Petrov, Viacheslav A.、Davidson, Fred
    DOI:——
    日期:——
  • New synthesis of hydrofluoroethers
    作者:Viacheslav A. Petrov
    DOI:10.1016/s0022-1139(01)00476-6
    日期:2001.11
    Polyfluorinated ethers RfCH2ORf react with fluoroethylenes in the presence of SbF5 catalyst under mild conditions. The reaction of CF3CH2OCF2CF2H (1a) with terafluoroethylene rapidly proceeds at ambient temperature and results in high yield formation of CF3CH2OCF(C2F5)CF2H, along with small amount of CF3CH2OC(C2F5)(2)CF2H. On the other hand, the condensation of la with trifluoroethylene proceeds with formation of CF3CH2OC(CFHCF3)(2)CF2H as a major product. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
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