1,1,2-三氯乙醇 | 13287-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1,1,2-三氯乙醇
• 英文名称: 1,1,2-trichloroethan-2-ol
• 英文别名: trichloroethanol；1,1,2-Trichloroethanol；1,2,2-trichloroethanol
• CAS: 13287-89-3
• 化学式: C₂H₃Cl₃O
• 分子量: 149.404
• InChiKey: NIBKDWIGIKUFKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-三氯乙醇 、 三氟乙酸酐 、 methyloxirane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  US6362379

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-三氯乙烷 在 大鼠1,25-二羟基维生素D(1,25(OH)2D)试剂盒 作用下， 生成 1,1,2-三氯乙醇 、 trichloroethyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  羟基与乙烷，1,1,1-三氯乙烷，1,1,2-三氯乙烷，1,1-二氟-1,2-二氯乙烷和1,1,1,2-四氟乙烷的反应动力学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150650a041
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 、 硫酸 、 水杨酸 在 水 、 碳酸氢钠 、 Mg SO4 、 氯仿 、 1,1,2-三氯乙醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 65.0~112.0 ℃ 、8.89 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以to give 2,2,2-trichloroethyl salicylate (104 g, 59% ) as a clear liquid which的产率得到2,2,2-trichloroethyl salicylate
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid derivatives

  摘要：

  一种以必需脂肪酸或必需脂肪醇化合物形式存在的非甾体抗炎药，特别是本文类别1至9中列出的非甾体抗炎药。进一步地，提供了一种制备药物的方法，用于治疗风湿性关节炎、骨关节炎及相关疾病；痛经；痴呆症，包括阿尔茨海默病；或本文中指定的任何其他炎症或其他疾病，其中使用了上述非甾体抗炎药。

  公开号：

  US05603959A1

文献信息

• Analogues of thiocoraline and be-22179
  申请人：——

  公开号：US20040072738A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A process for the total synthesis of thiocoraline and BE-22179 establishes the relative and absolute stereochemistry of these compounds and enables the construction and characterization of a series of related analogues. The mechanism for the bioactivity of thiocoraline, BE-22179 and their related analogues is charaterized. Thiocoraline, BE-22179, and their related analogues are disclosed to bind to DNA by high-affinity bisintercalation and are disclosed to exhibit exceptional cytotoxic activity.

  一种用于全合成thiocoraline和BE-22179的过程，确定了这些化合物的相对和绝对立体化学，并能够构建和表征一系列相关的类似物。确定了thiocoraline、BE-22179及其相关类似物的生物活性机制。披露了thiocoraline、BE-22179及其相关类似物通过高亲和力双插入结合到DNA，并表现出异常的细胞毒性活性。
• Sulphur analogs of cephalosporins having a nucleophile substituted in
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US04381300A1

  公开（公告）日：1983-04-26

  Biologically active sulfur analogs of 6-aminopenicillanic acid having a nucleophile substituted in the 6- position are made by reacting a sulfenyl chloride with esters of diazopenicillanic acid. Biologically active sulfur analogs of 7-aminocephalosporanic acid having a nucleophile substituted in the 7- position are analogously made by reacting a sulfenyl chloride with esters of 7-diazocephalosporanic acid. Deacetoxycephalosporins can be formed from the corresponding analog of 6-aminopenicillanic acid and derivations thereof, by sulfoxide rearrangement of the thiazolidine ring of penicillins to the dihydrothiazine ring of cephalosporins. These nucleophile substituted sulfur analogs of penicillins and cephalosporins are new antibacterial agents and display antibacterial activity against a variety of microorganisms.

  通过将磺酰氯与二氮杂青霉酸酯反应，可以制备在6位取代有亲核试剂的6-氨基青霉酸的生物活性硫类似物。类似地，通过将磺酰氯与7-双氮杂头孢菌酸酯反应，可以制备在7位取代有亲核试剂的7-氨基头孢菌酸的生物活性硫类似物。通过将青霉素的噻唑烷环的亚砜重排为头孢菌素的二氢噻嗪环，可以从对应的6-氨基青霉酸及其衍生物中形成去乙酰头孢菌素。这些青霉素和头孢菌素的亲核试剂取代硫类似物是新的抗菌剂，并且对多种微生物显示抗菌活性。
• Halogenated anti-reflective coatings
  申请人：——

  公开号：US20020192594A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Anti-reflective coatings formed from new polymers and having high etch rates are provided. Broadly, the coatings are formed from a polymer binder and a light attenuating compound. The polymer binder has halogen atoms bonded thereto, preferably to functional groups on the polymer binder rather than to the polymer backbone. Preferred polymer binders comprise acrylic polymers while it is preferred that the halogenated functional groups of the polymer binders be dihalogenated, and more preferably trihalogenated, with chlorine, fluorine, or bromine atoms.

  提供了由新型聚合物形成的具有高刻蚀率的防反射涂层。广义上，这些涂层由聚合物粘合剂和光衰减化合物形成。聚合物粘合剂具有卤素原子结合在其中，最好结合在聚合物粘合剂的功能基团上，而不是聚合物主链上。首选的聚合物粘合剂包括丙烯酸聚合物，而聚合物粘合剂的卤化功能基团最好是二卤代的，更好的是三卤代的，其中卤素原子为氯、氟或溴原子。
• 9-.beta.-D-arabinofuranasyl-2-amino-6-methaoxy-9H-purine
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05424295A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  The compound 9-B-D-arabinofuranosyl-2-amino-6-methoxy-9H-purine along with its 5'-acetyl and 5'-(4-methoxy-4-oxobutyryl derivatives are disclosed as inhibitors of Varicella Zoster virus (VZV).

  化合物9-B-D-阿拉伯糖呋喃基-2-氨基-6-甲氧基-9H-嘌呤及其5'-乙酰基和5'-(4-甲氧基-4-氧代丁酰基)衍生物被披露为水痘-带状疱疹病毒（VZV）的抑制剂。
• Sulphur analogs of penicillins having a nucleophile substituted in the 6
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US04265882A1

  公开（公告）日：1981-05-05

  Biologically active sulfur analogs of 6-aminopenicillanic acid having a nucleophile substituted in the 6-position are made by reacting a sulfenyl chloride with esters of diazopenicillanic acid. Biologically active sulfur analogs of 7-aminocephalosporanic acid having a nucleophile substituted in the 7-position are analogously made by reacting a sulfenyl chloride with esters of 7-diazocephalosporanic acid. Deacetoxycephalosporins can be formed from the corresponding analog of 6-aminopenicillanic acid and derivations thereof, by sulfoxide rearrangement of the thiazolidine ring of penicillins to the dihydrothiazine ring of cephalosporins. These nucleophile substituted sulfur analogs of penicillins and cephalosporins are new antibacterial agents and display antibacterial activity against a variety of microorganisms.

  通过将磺酰氯与二氮杆菌素酸酯反应，制备出在6位替代核苷的6-氨基青霉烷酸的生物活性硫类似物。类似地，通过将磺酰氯与7-双氮杆菌素酸酯反应，制备出在7位替代核苷的7-氨基头孢菌素的生物活性硫类似物。通过将青霉素的噻唑烷环的亚砜重排到头孢菌素的二氢噻唑环中，可以从相应的6-氨基青霉烷酸及其衍生物中形成去乙酰头孢菌素。这些替代核苷的硫类似物的青霉素和头孢菌素是新的抗菌剂，并对各种微生物表现出抗菌活性。