1,1,2-三氯环丙烷 | 13519-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,1,2-三氯环丙烷
• 英文名称: 1,1,2-trichloro-cyclopropane
• 英文别名: 1,1,2-Trichlor-cyclopropan；1,1,2-Trichlorocyclopropane
• CAS: 13519-95-4
• 化学式: C₃H₃Cl₃
• 分子量: 145.416
• InChiKey: IXIBEFDEGKUBRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -36.5 °C
• 沸点：
  124.2 °C(Press: 763 Torr)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-三氯环丙烷 生成 1,1,3-三氯丙烯
  参考文献：
  名称：

  环丙烷化学。第一部分。宝石-二氯环丙烷热异构化为烯烃

  摘要：

  已经制备了一系列含有各种环取代基的1,1-二氯环丙烷，并且这些化合物已在500-670°的流动系统中热解。该热解是制备烯烃的有用途径。1,1-二氯环丙烷以高收率得到2,3-二氯丙烯。在每种情况下，含有更多氯取代基的环丙烷还可以使单烯烃与环丙烷的异构体高收率。例如1,1,2-三氯环丙烷生成1,1,3-三氯丙烯，1,1,2,2-四氯化合物生成1,1,2,3-四氯丙烯和1,1,2-三氯丙烯2-氯甲基环丙烷得到1,1,3-三氯-2-氯甲基丙烯。含有其他取代基的环丙烷得到异构烯烃的混合物。例如1，1-二氯-2-甲基环丙烷得到2，3-二氯丁-1-烯和1，2-二氯丁-2-烯。

  DOI：

  10.1039/j39690000165
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichlorocyclopropane 在 磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1,1,2-三氯环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Some New Cyclopropanes with a Note on the Exterior Valence Angles of Cyclopropane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01208a026

文献信息

• CYCLOPROPENES-GENERATING DEVICES TO CONTROL RIPENING PROCESSES OF AGRICULTURAL PRODUCTS
  申请人：YOO Sang-Ku

  公开号：US20120130104A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Provided is a device for generation of cyclopropene compounds which is capable of achieving direct in situ preparation and application of cyclopropene compounds inhibiting the action of ethylene which accelerates the ripening process of plants, the device comprising a first storage part for storing precursors of cyclopropene compounds (“cyclopropene precursors”), a second storage part for storing reaction reagents which convert cyclopropene precursors into cyclopropene derivatives via chemical reaction, and a spray part for spraying the cyclopropene derivatives produced by the chemical reaction between the cyclopropene precursors and the reaction reagents.

  提供的是一种用于生成环丙烯化合物的装置，能够实现环丙烯化合物的直接原位制备和应用，从而抑制乙烯的作用，乙烯会加速植物的成熟过程。该装置包括用于存储环丙烯化合物前体（“环丙烯前体”的第一存储部分，用于存储将环丙烯前体通过化学反应转化为环丙烯衍生物的反应试剂的第二存储部分，以及用于喷洒由环丙烯前体和反应试剂之间的化学反应产生的环丙烯衍生物的喷雾部分。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF OPTICALLY ENRICHED ISOXAZOLINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ISOXAZOLINES OPTIQUEMENT ENRICHIES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021197880A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The invention relates to a process for preparing optically enriched isoxazoline compounds of formula (I), formula (I), wherein the variables are as defined in the specification, and the shown enantiomer has at least 55% ee; by oxo-Michael addition of hydroxyl amine or its salt to an enone of formula (II), formula (II), wherein the variables have the meanings given for formula (I), in the presence of a catalyst of formula (III), formula (III), and a base, the invention furthermore relates to novel compounds of formula (III).

  本发明涉及一种用于制备光学富集异恶唑啉化合物公式（I）的过程，公式（I），其中变量如说明书中所定义，并且所示对映体至少具有55%的ee；通过羟基胺或其盐的氧代-Michael加成到公式（II）的烯酮上，公式（II），其中变量具有如公式（I）所给出的含义，在公式（III）的催化剂和碱的存在下，本发明还涉及新型公式（III）的化合物。
• [EN] TETRAHYDROQUINOLONES AND AZA-ANALOGUES THEREOF FOR USE AS DPP-IV INHIBITORS IN THE TREATEMENT OF DIABETES<br/>[FR] TETRAHYDROQUINOLONES ET AZA-ANALOGUES ASSOCIES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DPP-IV DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005123685A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, formula (I) wherein Ar is optionally substituted phenyl; R1 is selected from: formula a) or b) (wherein is a single or double bond); R5, R6, R7 and R8 are for example hydrogen or alkyl; R4 is selected from hydrogen, (3-4C)cycloalkyl and optionally substituted (1-4C)alkyl; R10 is for example selected from hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl(1-4C)alkyl, hydroxy(1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, aryl(1-4C)alkyl; Y is carbon and Ring A is optionally substituted phenylene; or each Y may independently be carbon or nitrogen and Ring A is optionally substituted 5- or 6-membered, heteroarylene ring; R11 is selected from hydrogen and optionally substituted phenyl; p is independently at each occurrence 0, 1 or 2; are described. Processes for making such compounds and their use as DPP-IV inhibitors in the treatment of diabetes are also described.

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐，其中化学式（I）中Ar是可选择的取代苯基；R1选自：化学式a）或b）（其中是单键或双键）；R5、R6、R7和R8例如是氢或烷基；R4选自氢、（3-4C）环烷基和可选择的取代（1-4C）烷基；R10例如选自氢、（1-4C）烷基、（3-6C）环烷基（1-4C）烷基、羟基（1-4C）烷基、（1-4C）烷氧基、芳基（1-4C）烷基；Y是碳，环A是可选择的取代苯基；或每个Y可以独立地是碳或氮，环A是可选择的取代的5-或6-成员的杂芳烃环；R11选自氢和可选择的取代苯基；p在每次出现时独立地为0、1或2；描述了制备这类化合物的过程以及它们作为DPP-IV抑制剂在糖尿病治疗中的用途。
• [EN] HYDRAZONE DERIVATIVES FOR COMBATTING HARMFUL INSECTS AND ARACHNIDS<br/>[FR] DERIVES DE L'HYDRAZONE COMBATTANT LES INSECTES ET ARACHNIDES NUISIBLES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004105488A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to a method for combatting insects or arachnids which comprises contacting the insects or the arachnids, their habitat, breeding ground, food supply, plant, seed, soil, area, material or environment in which the insects or the arachnids are growing or may grow, or the materials, plants, seeds, soils, surfaces or spaces to be protected from insect or arachnid attack or infestation with a pesticidally effective amount of a compound of the general formula (I) or a salt thereof wherein: Ar is a cyclic radical, n is 0 or 1, X is CO or SO2 and R1 to R4 are as defined in claim 1.

  本发明涉及一种用于对抗昆虫或蜘蛛的方法，包括将昆虫或蜘蛛、它们的栖息地、繁殖地、食物来源、植物、种子、土壤、区域、材料或环境与一定量的通式(I)化合物或其盐接触，其中：Ar是一个环状基团，n为0或1，X为CO或SO2，R1至R4如权利要求1中定义。
• ANILINE-SUBSTITUTED 1,2-DIHYDROPYRROL[3,4-C]PYRIDIN/PYRIMIDIN-3-ONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20200048248A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to a 1,2-dihydropyrrol[3,4-c]pyridin/pyrimidin-3-one derivative substituted by N-(3-aminophenyl)acrylamide and a preparation method and pharmaceutical use thereof. In particular, the present invention relates to a compound of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or prodrug thereof and a preparation method and application of the same. The definition of each substituent in the formula is described in detail in the specification and claims.

  本发明涉及一种由N-(3-氨基苯基)丙烯酰胺取代的1,2-二氢吡咯[3,4-c]吡啶/嘧啶-3-酮衍生物，以及其制备方法和药用。具体来说，本发明涉及式（II）化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及其制备方法和应用。公式中每个取代基的定义在说明书和权利要求中有详细描述。