1,1,3-三(甲基硫烷基)丁-1-烯 | 105543-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,3-三(甲基硫烷基)丁-1-烯
• 英文名称: 1,1,3-Tris(methylsulfanyl)but-1-ene
• CAS: 105543-13-3
• 化学式: C₇H₁₄S₃
• 分子量: 194.386
• InChiKey: BANOLEYFZIDWRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-tris(methylsulfanyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 正丁基锂 、 Proton Sponge 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,1,3-三(甲基硫烷基)丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Hevesi, L.; Nsunda, K. M.; Renard, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 11-12, p. 1039 - 1044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of a novel ambident dianion formed by double deprotonation of β-thiosubstituted dithiopropanoates : A lithio-acrylate equivalent.
  作者：Pierre Beslin、Alain Dlubala

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84348-8

  日期：1986.1

  allyl dianion has been generated by double deprotonation of β-alkyl (aryl) thio-dithioester. Reactions of this dianion with alkyl iodide, trimethylsilyl chloride and epoxyde occur at the γ-site. The regiochemistry of its addition to carbonyl compounds depends on the carbonyl compounds, e.g., for aldehydes ketones, α -and γ-regioselectivity respectively, were observed. The reactivity with cyclopentenone

  通过β-烷基（芳基）硫代二硫代酯的双重去质子化反应，生成了一种新型的烯丙基锂二价阴离子。该二价阴离子与烷基碘，三甲基甲硅烷基氯和环氧化合物的反应在γ位发生。其添加到羰基化合物中的区域化学取决于羰基化合物，例如对于醛酮，分别观察到α-和γ-区域选择性。还检查了与环戊烯酮的反应性。
• HEVESI, L.;NSUNDA, K. M.;RENARD, M., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1985, 94, N 11-12, 1039-1044
  作者：HEVESI, L.、NSUNDA, K. M.、RENARD, M.

  DOI：——

  日期：——
• BESLIN, P.;DLUBALA, A., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 15, 1687-1690
  作者：BESLIN, P.、DLUBALA, A.

  DOI：——

  日期：——