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1,1,3-三(丙烷-2-氧基)丙烷 | 89769-16-4

中文名称
1,1,3-三(丙烷-2-氧基)丙烷
中文别名
——
英文名称
1,1,3-triisopropoxypropane
英文别名
3-isopropoxy-propionaldehyde diisopropylacetal;3-Isopropoxy-propionaldehyd-diisopropylacetal;1,1,3-Triisopropoxy-propan;1,1,3-Tris[(propan-2-yl)oxy]propane;1,1,3-tri(propan-2-yloxy)propane
1,1,3-三(丙烷-2-氧基)丙烷化学式
CAS
89769-16-4
化学式
C12H26O3
mdl
——
分子量
218.337
InChiKey
CMFBGCVCGTVYFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    87 °C(Press: 8 Torr)
  • 密度:
    0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:db874b8b6ff4275431775385b1e0de9f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3-三(丙烷-2-氧基)丙烷盐酸 作用下, 生成 3-isopropoxy-propionaldehyde-semicarbazone
    参考文献:
    名称:
    αβ-不饱和醛及相关化合物。第五部分:丙烯醛与简单的脂肪醇的反应。丙烯醛二烷基乙缩醛和β-烷氧基丙醛及其缩醛的形成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9540003388
  • 作为产物:
    描述:
    2-<2-(2-hydroxyethoxy)-ethyl>-1,3-dioxolane硫酸 sodium amide 作用下, 反应 65.0h, 生成 1,1,3-三(丙烷-2-氧基)丙烷
    参考文献:
    名称:
    Espinosa, Antonio; Gallo, Miguel A.; Campos, Joaquin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 9-10, p. 265 - 268
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PRECURSORS OF 3-ALKOXYALKANOLS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 3-ALKOXYALKANOLS
    申请人:IDEMITSU PETROCHEMICAL CO., LTD.
    公开号:EP1179519A1
    公开(公告)日:2002-02-13
    Processes for the preparation of 3-alkoxyalkanols useful as solvents for coating materials, photoresists, or the like. Specifcally, (1) a process which comprises reacting an α,β-unsaturated aldehyde with an alcohol in the presence of an acidic catalyst and subjecting the obtained product to hydrolysis and hydrogenation successively; (2) a process which comprises subjecting a reaction mixture obtained by the reaction of an α,β-unsaturated aldehyde with an alcohol and comprising the corresponding 1,1,3-trialkoxyalkane and 3-alkoxyalkanal to hydrolysis and hydrogenation at the same time; (3) a process which comprises recovering a 3-alkoxyalkanal through distillation as an azeotropic mixture thereof with water from a reaction solution obtained by the reaction of an alcohol with acid-containing acrolein or methacrolein prepared by the oxidation of propylene or isobutylene, and hydrogenating the recovered 3-alkoxyalkanal into the corresponding 3-alkoxyalkanol; and (4) a process which comprises bringing a gas produced by the oxidation of propylene or isobutylene Into contact with an alcohol, conducting the reaction of the gas with the alcohol to form the corresponding 1,1,3-trialkoxyalkane, and subjecting it to hydrolysis and hydrogenation.
    制备用作涂层材料、光刻胶或类似材料溶剂的 3-烷氧基烷醇的工艺。 特别是 (1) 一种工艺,包括在酸性催化剂存在下使α,β-不饱和醛与醇反应,并使得到的产物相继进行水解和氢化; (2) 一种工艺,包括将由α,β-不饱和醛与醇反应得到的反应混合物同时进行水解和氢化,该混合物包括相应的 1,1,3-三烷氧基烷烃和 3-烷氧基烷醛; (3) 一种工艺,包括从醇与丙烯或异丁烯氧化制备的含酸丙烯醛或甲基丙烯醛反 应得到的反应溶液中,通过蒸馏回收 3-烷氧基烷醛作为其与水的共沸混合物, 并将回收的 3-烷氧基烷醛氢化为相应的 3-烷氧基烷醇;以及 (4) 将丙烯或异丁烯氧化产生的气体与醇接触,使气体与醇反应生成相应的 1,1,3-三烷氧基烷烃,并使其水解和氢化的工艺。
  • DE957569
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US2800513
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Bellringer et al., Journal of Applied Chemistry, 1954, vol. 4, p. 679,686
    作者:Bellringer et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Espinosa, Antonio; Gallo, A. Miguel; Campos, Joaquin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 2, p. 379 - 383
    作者:Espinosa, Antonio、Gallo, A. Miguel、Campos, Joaquin、Entrena, Antonio
    DOI:——
    日期:——
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