异速甾醇 | 469-06-7

• 物质功能分类: 天然产物 - 甾体化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 异速甾醇
• 中文别名: 2-吡啶磺酰胺,N-[6-甲氧基-5-(2-甲氧基苯氧基)-2-(4-吡啶基)-4-嘧啶基]-5-甲基-
• 英文名称: isotachysterol-2
• 英文别名: toxisterol₂ I3；Isotachysterin；(3S)-9,10-seco-ergosta-5(10),6t,8(14),22t-tetraen-3-ol；Isotachysterol；(3aR)-3ar-Methyl-7-[2t-((S)-5-hydroxy-2-methyl-cyclohexen-(1)-yl)-vinyl-(1r)]-3c-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-3a.4.5.6-tetrahydro-indan；(3S)-9.10-Seco-ergostatetraen-(5(10).6t.8(14).22t)-ol-(3)；(1S)-3-[(E)-2-[(1R,7aR)-1-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,5,6,7-hexahydroinden-4-yl]ethenyl]-4-methylcyclohex-3-en-1-ol
• CAS: 469-06-7
• 化学式: C₂₈H₄₄O
• 分子量: 396.657
• InChiKey: WHIQZYTVWTZJNO-GMPZOFGBSA-N

物化性质

• 沸点：
  190-205 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异速甾醇 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 甲苯 作用下， 生成 9,10-seco-ergosta-5(10),6t,8(14),22t-tetraen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Inhoffen et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1,10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  previtamin D2 在 三氟化硼乙醚 、 苯 作用下， 生成 异速甾醇
  参考文献：
  名称：

  Death in the Family: Adapting a Family Systems Framework to the Grief Process

  摘要：

  This paper presents a framework for adapting a family systems approach to the grief process. The framework places the bereaved and therapist in the larger context. The therapist builds a relationship around each family member's unique experience with death, and uses the grief timeline to facilitate timely systemic interventions. This perspective helps the therapist navigate pitfalls and remain strategically positioned to address grief sensitivity and effectively in psychotherapy.

  DOI：

  10.1080/01926180126032

文献信息

• Structure and chemistry of π-allyl palladium complexes from steroids
  作者：Christian Mahé、Henri Patin、Marie-Thérèse Van Hulle、Derek H. R. Barton

  DOI：10.1039/p19810002504

  日期：——

  The synthesis and structures of π-allyl palladium complexes prepared from vitamins D2 and D3 and from ergosterol, 7,8-didehydrocholesterol, and 3-epi-cholesterol are described. The mechanism of palladisation is discussed as well as the transformation of the complexes into conjugated trienes or allylic alcohols.

  描述了由维生素D 2和D 3以及麦角甾醇，7,8-二氢胆固醇和3-表位胆固醇制备的π-烯丙基钯配合物的合成和结构。讨论了palpalisation的机制，以及将配合物转化为共轭三烯或烯丙醇的方法。
• Inhoffen et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1407,1414
  作者：Inhoffen et al.

  DOI：——

  日期：——
• Orlov, A. I.; Mikhailova, N. P.; Andreev, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 1.2, p. 162 - 168
  作者：Orlov, A. I.、Mikhailova, N. P.、Andreev, A. V.、V'yunov, K. A.

  DOI：——

  日期：——
• Verloop et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 1004,1006, 1008
  作者：Verloop et al.

  DOI：——

  日期：——
• Thibaudet, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1945, vol. 220, p. 751,752
  作者：Thibaudet

  DOI：——

  日期：——