1,1,5-三氯-3,3-二甲基戊-1-烯 | 74580-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,5-三氯-3,3-二甲基戊-1-烯
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-1,1,5-trichloro-1-pentene
• 英文别名: 1,1,5-trichloro-3,3-dimethyl-pentene；3,3-dimethyl-1,1,5-trichloropent-1-ene；1,1,5-trichloro-3,3-dimethyl-1-pentene；1,1,5-trichloro-3,3-dimethyl-pent-1-ene；1,1,5-Trichloro-3,3-dimethylpent-1-ene
• CAS: 74580-59-9
• 化学式: C₇H₁₁Cl₃
• 分子量: 201.523
• InChiKey: AXOLUEXMIKZJNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,5-三氯-3,3-二甲基戊-1-烯 在 氯 作用下， 以 甲烷磺酸 为溶剂， 生成 2,5-dichloro-3,3-dimethyl-pentanoic acid-chloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted alpha-halogeno-propionic acids and their

  摘要：

  通用公式##STR1##中的取代.alpha.-卤代丙酸及其衍生物，其中R.sup.1至R.sup.3，Y和X的含义如描述中所示，通过以下过程制备，该过程的特征在于，在化合物R.sup.5-SO.sub.3R.sup.6（III）的存在下，取代乙烯基氯化物的一般公式##STR2##与氯或溴氯在存在下反应，其中R.sup.5和R.sup.6的含义如描述中所示，并且如有必要，所得产品经水或醇处理。某些取代.alpha.-卤代丙酸和一般公式##STR3##的取代乙烯基氯化物是新的。最终产品可用作除草剂和杀虫剂的中间体。

  公开号：

  US04440947A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-3-甲基丁烷 在 三氯化铝 溶剂黄146 作用下， 以 1,1-二氯乙烯 为溶剂， 生成 1,1,5-三氯-3,3-二甲基戊-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of monochloromethyl ketones

  摘要：

  用于生产一种单氯甲基酮的方法，其化学式为##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别独立地是氢原子或可选择取代的烷基、烯基、炔基或芳基基团，或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的碳原子一起形成可选择取代的碳环，包括将化学式为##STR2##的1,1-二氯烯烃与化学式为##STR3##的苯酚酚盐反应，其中R.sup.4分别独立地是卤原子、硝基团或可选择取代的烷基、烷氧基或芳基基团，n为0、1、2或3，M为一当量的碱金属离子或碱土金属离子，从而获得苯醚中间体，然后使苯醚中间体经过酸水解。这些产物在杀菌剂合成中作为中间体是有用的。

  公开号：

  US04460793A1

文献信息

• Combating fungi with substituted
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04562198A1

  公开（公告）日：1985-12-31

  Azolyl-tetrahydrofuran-2-ylidene-methanes of the formula ##STR1## in which A represents a nitrogen atom or the CH group; X represents oxygen, sulphur or the SO or SO.sub.2 group; R represents optionally substituted aryl; R.sup.1 and R.sup.6 are identical or different and represent hydrogen, alkyl, halogenoalkyl or halogen, a maximum of up to 3 substituents representing halogen or halogenoalkyl, with the proviso that R.sup.1 and R.sup.2 are not at the same time methyl if X represents oxygen; R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom to which they are bonded, represent optionally substituted cycloalkyl or R.sup.2 and R.sup.3, together with the carbon atoms to which they are bonded, represent optionally substituted cycloalkyl, or addition products thereof with acids or metal salts. Some new intermediates are also shown. The end products are fungicides.

  Azolyl-tetrahydrofuran-2-ylidene-methanes的化学式如下：在其中，A代表氮原子或CH基团；X代表氧、硫或SO或SO.sub.2基团；R代表可选取代的芳基；R.sup.1和R.sup.6相同或不同，代表氢、烷基、卤代烷基或卤素，最多可有3个卤素或卤代烷基取代基，但要注意如果X代表氧，R.sup.1和R.sup.2不能同时为甲基；R.sup.1和R.sup.2与其结合的碳原子一起，代表可选取代的环烷基；R.sup.2和R.sup.3与其结合的碳原子一起，代表可选取代的环烷基，或其与酸或金属盐的加合物。文中还展示了一些新的中间体。最终产物是杀真菌剂。
• Azolyl-phenoxy-tetrahydrofuran-2-ylidene-methane fungicidal agents
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04547515A1

  公开（公告）日：1985-10-15

  A composition active against plant fungi comprising a diluent and a plant-fungicidally effective amount of an azolyl-phenoxy-tetrahydrofuran-2-ylidene-methane of the formula ##STR1## in which A is a nitrogen atom or the CH group, and R is optionally substituted phenyl, or a physiologically acceptable acid addition salt thereof.

  一种对抗植物真菌活性的组合物，包括稀释剂和一种具有植物杀菌作用的量的一种化合物，该化合物为公式##STR1##中的一种氮原子或CH基的氮杂环苯氧基四氢呋喃-2-基甲烷，并且R是可选择取代的苯基，或其生理可接受的酸盐。
• Combating fungi with novel azolyl-tetrahydrofuran-2-ylidene-methanes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04619940A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Azolyl-tetrahydrofuran-2-ylidene-methanes of the formula ##STR1## in which A represents a nitrogen atom or the CH group, R represents alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, halogenoalkyl, halogenoalkoxyalkyl, halogenoalkylthioalkyl, halogenoalkenyl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted aryloxyalkyl, optionally substituted arylthioalkyl, optionally substituted cycloalkyl or optionally substituted cycloalkylalkyl, R.sup.1 to R.sup.6 are identical or different and represent hydrogen, alkyl, halogenoalkyl or halogen, up to at most 3 of the substituents representing halogen or halogenoalkyl, or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom to which they are bonded, represent optionally substituted cycloalkyl, or R.sup.2 and R.sup.3, together with the carbon atoms to which they are bonded, represent optionally substituted cycloalkyl, or addition products thereof with acids or metal salts. Some new intermediates are also shown.

  公式为##STR1##的Azolyl-tetrahydrofuran-2-ylidene-甲烷，其中A代表氮原子或CH基团，R代表烷基，烯基，炔基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，卤代烷基，卤代烷氧基烷基，卤代烷硫基烷基，卤代烯基，可选地取代的芳基烷基，可选地取代的芳氧基烷基，可选地取代的芳硫基烷基，可选地取代的环烷基或可选地取代的环烷基烷基，R1至R6相同或不同，代表氢，烷基，卤代烷基或卤素，最多有3个取代基代表卤素或卤代烷基，或R1和R2与它们结合的碳原子一起，代表可选取代的环烷基，或R2和R3与它们结合的碳原子一起，代表可选取代的环烷基，或其与酸或金属盐的加成产物。还显示了一些新的中间体。
• Process for preparing 5-substituted 1-chloro-3,3-dimethylpentan-2-ones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04507496A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  The invention relates to a process for making 5-substituted 1-chloro-3,3-dimethylpentan-2-ones by reacting a 2-chloromethylene-3,3-dimethyltetrahydrofuran with an acidic compound. The products obtained by the process are useful as intermediates for the provision of fungicidally and antimycotically active compounds.

  该发明涉及一种制备5-取代的1-氯-3,3-二甲基戊烷-2-酮的方法，通过将2-氯甲亚甲基-3,3-二甲基四氢呋喃与酸性化合物反应。该方法得到的产物可用作提供杀真菌和抗真菌活性化合物的中间体。
• Azolyl-phenoxy-tetrahydrofuran-2-ylidene-methanes, a process for their
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04487776A1

  公开（公告）日：1984-12-11

  The invention relates to azolyl-phenoxy-tetrahydrofuran-2-ylidene-methanes defined herein under formula (I). Also included in the invention are compositions containing said compounds of formula (I) and methods for the use of such compounds and compositions as antimycotic agents. The invention further includes methods for the manufacture of the compounds of formula (I).

  本发明涉及在下面的式(I)下定义的氮杂环丙氧基四氢呋喃-2-基亚甲烷类化合物。本发明还包括含有该式(I)化合物的组合物以及将该类化合物和组合物用作抗真菌剂的方法。本发明还包括该式(I)化合物的制备方法。