1,3-二氯-3-甲基丁烷 | 624-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,3-二氯-3-甲基丁烷
• 英文名称: 1,3-dichloro-3-methylbutane
• 英文别名: 1,3-Dichlor-3-methylbutan
• CAS: 624-96-4
• 化学式: C₅H₁₀Cl₂
• mdl: MFCD00018840
• 分子量: 141.04
• InChiKey: QGCOTJZDMVMLRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -75.05°C (estimate)
• 沸点：
  149.59°C (estimate)
• 密度：
  1.0718

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-3-甲基丁烷 在 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-氯-2-甲基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Die Solvoyse von 4-substitutionierten 2-Chlor-2-methylbutanen †

  摘要：

  已经研究了十六种4-取代的2-氯-2-甲基丁烷在二恶烷水溶液中的溶剂化作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620614
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁烷 在 氯 作用下， 生成 1,3-二氯-3-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Dawydowa; Papkina; Tischtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1937, vol. 7, p. 1993

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formamides as Lewis Base Catalysts in S_NReactions-Efficient Transformation of Alcohols into Chlorides, Amines, and Ethers
  作者：Peter H. Huy、Sebastian Motsch、Sarah M. Kappler

  DOI：10.1002/anie.201604921

  日期：2016.8.16

  and waste‐balance (E‐factor down to 2). Chiral substrates are converted with excellent levels of stereochemical inversion (99 %→≥95 % ee). In a practical one‐pot procedure, the primary formed chlorides can be further transformed into amines, azides, ethers, sulfides, and nitriles. The value of the method was demonstrated in straightforward syntheses of the drugs rac‐Clopidogrel and S‐Fendiline.

  简单的甲酰胺催化剂可促进以苯甲酰氯为唯一试剂将醇类有效转化为烷基氯。这些亲核取代是通过亚胺基活化的醇作为中间体进行的。这种新颖的方法甚至可以在无溶剂条件下进行，其特点是具有出色的官能团耐受性，可扩展性（> 100 g）和废物平衡（电子因子低至2）。手性底物的转化具有优异的立体化学转化水平（99％→≥95％ee）。在实际的一锅法中，初步形成的氯化物可以进一步转化为胺，叠氮化物，醚，硫化物和腈。该方法的价值在药物rac ‐ Clopidogrel和S‐芬迪林。
• [EN] METHOD OF CONVERTING ALCOHOL TO HALIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION D'UN ALCOOL EN HALOGÉNURE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2016202894A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to a method of converting an alcohol into a corresponding halide. This method comprises reacting the alcohol with an optionally substituted aromatic carboxylic acid halide in presence of an N-substituted formamide to replace a hydroxyl group of the alcohol by a halogen atom. The present invention also relates to a method of converting an alcohol into a corresponding substitution product. The second method comprises: (a) performing the method of the invention of converting an alcohol into the corresponding halide; and (b) reacting the corresponding halide with a nucleophile to convert the halide into the nucleophilic substitution product.

  本发明涉及一种将醇转化为相应卤化物的方法。该方法包括在N-取代甲酰胺的存在下，将醇与可选择取代的芳香羧酸卤化物反应，以通过卤原子取代醇的羟基。本发明还涉及一种将醇转化为相应取代产物的方法。第二种方法包括：(a)执行将醇转化为相应卤化物的本发明方法；以及(b)将相应卤化物与亲核试剂反应，将卤化物转化为亲核取代产物。
• Novel “one-pot” preparation of tetrahydrobenzodipyran-4-ones. Application to the synthesis of precocene analogues with condensed dihydropyran rings
  作者：F. Camps、O. Colomina、J. Coll、A. Messeguer

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85025-4

  日期：1982.1

  A novel one-pot preparation of tetrahydrobenzodipyran-4-ones 5 and 6 involving the sequential condensation of resorcinols 7 with 3,3-dimethylacrylic acid (8) and 1,3-methylbutane (10) in the presence of methansesulphonic acid (which acts as solvent and catalyst) and further conversion of tetrahydrobenzodipyran-4-ones to the corresponding dihydrobenzodipyrans 3 and 4, which are precocene analogues,

  一种新颖的一锅法制备的四氢苯并二吡喃-4-酮5和6，涉及间苯二酚7与3,3-二甲基丙烯酸（8）和1,3-甲基丁烷（10）在甲基苯磺酸存在的情况下顺序缩合（其作用）描述了作为溶剂和催化剂的二氢苯并二吡喃-4-酮进一步转化为相应的二氢苯并二吡喃3和4，它们是前茂世类似物。
• 6-(1-hydroxyethyl)-2-(2-amin
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04582643A1

  公开（公告）日：1986-04-15

  Disclosed are 1-substituted-6-(1-hydroxyethyl)-2-(2-aminoethylthio)-1-carbadethiapen-2-e m-3-carboxylic acids (I) and their pharmaceutically acceptable salts and esters which are useful as antibiotics; such compounds are prepared by total synthesis. ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are, inter alia, substituted and unsubstituted alkyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl and the spiro substituent formed by the joinder of R.sup.1 and R.sup.2.

  揭示了1-取代-6-(1-羟乙基)-2-(2-氨基乙硫基)-1-卡巴德硫杂吡嗪-2-乙烯-3-羧酸(I)及其药用盐和酯，可用作抗生素；这类化合物通过全合成制备。其中R.sup.1和R.sup.2是取代和未取代的烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基和由R.sup.1和R.sup.2相结合形成的螺旋取代基。
• Preparation of substituted alpha-halogeno-propionic acids and their
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04440947A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Substituted .alpha.-halogenopropionic acids and their derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.3, Y and X have the meanings given in the description, are prepared by a process which is characterized in that substituted vinylidene chlorides of the general formula ##STR2## are reacted with chlorine or bromine chloride in the presence of compounds of the formula R.sup.5 --SO.sub.3 R.sup.6 (III) wherein R.sup.5 and R.sup.6 have the meaning given in the description, and the products obtained are treated, if appropriate, with water or alcohol. Certain of the substituted .alpha.-halogeno-propionic acids and the substituted vinylidene chloride of the formula ##STR3## are new. The end products are useful as herbicides and intermediates for insecticides.

  通用公式##STR1##中的取代.alpha.-卤代丙酸及其衍生物，其中R.sup.1至R.sup.3，Y和X的含义如描述中所示，通过以下过程制备，该过程的特征在于，在化合物R.sup.5-SO.sub.3R.sup.6（III）的存在下，取代乙烯基氯化物的一般公式##STR2##与氯或溴氯在存在下反应，其中R.sup.5和R.sup.6的含义如描述中所示，并且如有必要，所得产品经水或醇处理。某些取代.alpha.-卤代丙酸和一般公式##STR3##的取代乙烯基氯化物是新的。最终产品可用作除草剂和杀虫剂的中间体。

表征谱图