1,1-二(辛基氧基)辛烷 | 68527-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二(辛基氧基)辛烷
• 英文名称: octanal dioctyl acetal
• 英文别名: Octane, 1,1-bis(octyloxy)-；1,1-dioctoxyoctane
• CAS: 68527-82-2
• 化学式: C₂₄H₅₀O₂
• 分子量: 370.66
• InChiKey: MOYIXNPVAUEVMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  10.193 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 6-[[(6-oxo-1H-pyridin-2-yl)methyl-phenylphosphanyl]methyl]-1H-pyridin-2-one 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1,1-二(辛基氧基)辛烷
  参考文献：
  名称：

  Acetals from primary alcohols with the use of tridentate proton responsive phosphinepyridonate iridium catalysts

  摘要：

  新磷吡啶酮配体与铱金属前驱体的结合导致了各种初级醇的选择性缩醛化，通过形式上的脱氢偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c6ra23946c

文献信息

• Ionic TEMPO in Ionic Liquids: Specific Promotion of the Aerobic Oxidation of Alcohols
  作者：Tsunehisa Hirashita、Makoto Nakanishi、Tomoya Uchida、Masakazu Yamamoto、Shuki Araki、Isabel W. C. E. Arends、Roger A. Sheldon

  DOI：10.1002/cctc.201600491

  日期：2016.8.22

  a catalyst in an ionic liquid solvent for the aerobic oxidation of alcohols by using NaNO2 and HCl as co‐catalysts. To this end, a TEMPO derivative bearing a quaternary ammonium group, [4‐Bu2MeN‐TEMPO][PF6] (1), was prepared. It was subsequently shown that this ionic TEMPO derivative is an efficient catalyst for the aerobic oxidation of a variety of primary and secondary alcohols. It exhibits a synergistic

  这项研究的主要目的是设计一种可循环利用的TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶基-N-氧基）衍生物，该衍生物可通过使用NaNO 2在离子液体溶剂中用作需氧氧化醇的催化剂和HCl作为助催化剂。为此，需要一个带有季铵基团的TEMPO衍生物[4-Bu 2 MeN-TEMPO] [PF 6 ]（1），已做好准备。随后显示该离子TEMPO衍生物是用于各种伯醇和仲醇的需氧氧化的有效催化剂。它具有与离子液体溶剂的协同作用，并且在化学性质上优于二氯甲烷中的类似氧化反应。此外，离子型TEMPO可以循环使用五次而不会损失活性。
• Ternary (Cu, Ni and Co) Nanocatalysts for Hydrogenation of Octanal to Octanol: An Insight into the Cooperative Effect
  作者：Jignesh Valand、Venkata D. B. C. Dasireddy、Sooboo Singh、Holger B. Friedrich

  DOI：10.1007/s10562-016-1935-y

  日期：2017.2

  compared to that on the silica support. All the catalysts were tested for the hydrogenation of octanal in a mixture of 10% octanal in octanol in a continuous flow fixed bed reactor by varying the pressure, temperature and hydrogen molar ratios. Under the hydrogenation conditions, the trimetallic catalysts (with Cu, Ni and Co) showed best catalytic performance for octanal hydrogenation when compared to bimetallic

  通过使用超声空化浸渍方法将具有不同重量百分比负载的三元金属氧化物 (Cu-Ni-Co) 负载在氧化铝上。还制备了对比二氧化硅催化剂。粉末 X 射线衍射 (XRD) 表明载体表面存在金属氧化物，从原位 XRD 结果，观察到在还原气氛下形成金属相。程序升温脱附 (TPD) 表明催化剂中存在路易斯和布朗斯台德酸性位点。与二氧化硅载体相比，氧化铝负载的金属表现出更好的分散性。在连续流动固定床反应器中，通过改变压力、温度和氢气摩尔比，测试所有催化剂在辛醇中 10% 辛醛的混合物中的辛醛加氢。在加氢条件下，与双金属催化剂相比，三金属催化剂（含 Cu、Ni 和 Co）对辛醛加氢的催化性能最好。辛醛的转化率和对辛醇的选择性与总金属含量和金属分散度的增加成比例增加。由于较高的金属分散度，氧化铝基催化剂与二氧化硅催化剂相比表现出更好的活性。由于其较高的酸度，二氧化硅负载的催化剂对 C24 缩醛显示出高选择性，
• Acetals from primary alcohols with the use of tridentate proton responsive phosphinepyridonate iridium catalysts
  作者：A. R. Sahoo、F. Jiang、C. Bruneau、G. V. M. Sharma、S. Suresh、M. Achard

  DOI：10.1039/c6ra23946c

  日期：——

  The association of the new phosphinepyridonate ligands along with an iridium metallic precursor resulted in the selective acetalization of various primary alcohols via a formal dehydrogenative coupling reaction.

  新磷吡啶酮配体与铱金属前驱体的结合导致了各种初级醇的选择性缩醛化，通过形式上的脱氢偶联反应。