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1,1-二乙氧基十三碳-2-炔 | 94088-24-1

中文名称
1,1-二乙氧基十三碳-2-炔
中文别名
——
英文名称
1,1-diethoxy-tridec-2-yne
英文别名
tridec-2-ynal-diethylacetal;Tridec-2-inal-diaethylacetal;1,1-Diaethoxy-tridec-2-in;1,1-Diethoxytridec-2-yne
1,1-二乙氧基十三碳-2-炔化学式
CAS
94088-24-1
化学式
C17H32O2
mdl
——
分子量
268.44
InChiKey
HSPGCSUUJFSCEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2911000000

SDS

SDS:813c2fb8116a1b740a5f24ef4082ff0e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二乙氧基十三碳-2-炔1,4-二氧六环盐酸 作用下, 生成 十三碳-2-炔醛
    参考文献:
    名称:
    鞘氨醇和类鞘氨醇化合物†
    摘要:
    描述了几种鞘氨醇型不饱和长链氨基二醇的合成。记录了它们的物理性质和生物活性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420202
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    鞘氨醇和类鞘氨醇化合物†
    摘要:
    描述了几种鞘氨醇型不饱和长链氨基二醇的合成。记录了它们的物理性质和生物活性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420202
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文献信息

  • Alkylation of stabilized acetylides in DMSO. Preparation of α,β-acetylenic alcohols and acetals.
    作者:J.Michael Chong、Susanna Wong
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85233-8
    日期:1986.1
    Stabilized terminal acetylenes 1 [e.g. R=CH2OTHP, Ph, CH(OEt)2] may be converted into lithioacetylides and readily alkylated with 1° alkyl halides in DMSO to afford functionalized disubstituted acetylenes.
    稳定的末端乙炔1 [例如R = CH 2 OTHP,Ph,CH(OEt)2 ]可以转化为硫代乙炔,并易于在DMSO中用1°烷基卤化物进行烷基化,从而得到官能化的二取代乙炔。
  • Stereoselective synthesis of 2-alkynyl and 2-alkenyl-1-ethoxy glucosides — new types of acetal-glycosides for use in the treatment of cancer
    作者:Lutz F. Tietze、Anja Fischer-Beller
    DOI:10.1016/0008-6215(94)84250-7
    日期:1994.2
    -glucopyranose 5a afforded, after in situ anomerisation to 5b with 4 , the corresponding acetal-α-glucoside 10 . Hydrogenation and subsequent deprotection yielded the highly acid-sensitive 2-alkenyl-1-ethoxy glucosides which are of interest as selective anticancer agents.
    摘要在催化量的三氟甲硅烷基三氟甲磺酸酯存在下,炔丙醛二乙基乙缩醛1、2、3、4和2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-O-三甲基甲硅烷基-β-d-吡喃葡萄糖5a的反应在−78°C的温度下,乙酰化的缩醛-β-葡萄糖苷6-9的产率为60-90%,并保持C-1的构型。同样地,在用4原位异构化成5b后,得到2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-O-三甲基甲硅烷基-β-d-吡喃葡萄糖5a,相应的缩醛-α-葡萄糖苷10。氢化和随后的脱保护得到高度酸敏感的2-烯基-1-乙氧基葡糖苷,其作为选择性抗癌剂是令人感兴趣的。
  • CHONG J. M.; WONG S., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 45, 5445-5448
    作者:CHONG J. M.、 WONG S.
    DOI:——
    日期:——
  • Sphingosin und Sphingosin-ähnliche Verbindungen
    作者:E. F. Jenny、J. Druey
    DOI:10.1002/hlca.19590420202
    日期:——
    The syntheses of several unsaturated long-chain aminodiols of the sphingosine type are described. Their physical properties and biological activities are noted.
    描述了几种鞘氨醇型不饱和长链氨基二醇的合成。记录了它们的物理性质和生物活性。
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