1,1-二氢全氟丁基-2-羟乙基醚 | 2266-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二氢全氟丁基-2-羟乙基醚
• 英文名称: 1,1-dihydroperfluorobutyl 2-hydroxyethyl ether
• 英文别名: 2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutoxy)ethanol；2-[1H,1H-heptafluoro-butoxy=>-ethanol；2-[1H,1H-Heptafluor-butoxy=>-aethanol；2-(2,2,3,3,4,4,4-Heptafluorobutoxy)ethan-1-ol
• CAS: 2266-43-5
• 化学式: C₆H₇F₇O₂
• 分子量: 244.109
• InChiKey: TZDLXSQBIYOTMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-92 °C(Press: 54 Torr)
• 密度：
  1.4965 g/cm3(Temp: 28 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氢全氟丁基-2-羟乙基醚 在 丙醇 、 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 生成 (1H,1H-heptafluoro-butyl)-vinyl ether
  参考文献：
  名称：

  Brey; Tarrant, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6533,6534,6536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1-二氢全氟丁基-2-羟乙基醚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Chiral Smectic Mesogenes with 4-(2-Phenylethyl)biphenyl and 4-[2-(3-Fluorophenyl)ethyl]biphenyl Molecular Cores

  摘要：

  提出了两种合成选定的1-[4-(1-甲基庚氧基羰基)苯基]-2-[4′-(2,2,3,3,4,4,4-七氟丁氧基)联苯-4-基]乙烷和1-[3-氟-4-(1-甲基庚氧基羰基)苯基]-2-[4′-(2,2,3,3,4,4,4-七氟丁氧基)联苯-4-基]乙烷的方法，并进行了验证和比较。这些化合物通过Sonogashira偶联反应，将4-苄氧基-4′-乙炔基联苯与适当的4-卤代苯甲酸酯反应，随后平行进行乙炔桥的氢化和羟基的脱苄基化进行制备。得到的1-[4-(1-甲基庚氧基羰基)苯基]-2-[4′-羟基联苯-4-基]乙烷和1-[3-氟-4-(甲氧基羰基)苯基]-2-[4′-羟基联苯-4-基]乙烷通过与α-(2,2,3,3,4,4,4-七氟丁氧基)烷-1-醇的Mitsunobu反应转化为最终产品，并在第二种方法中通过替换酯末端链进行进一步处理。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219833

文献信息

• Partially fluorinated phosphates
  申请人：E I du Pont de Nemours and Company

  公开号：US08859799B1

  公开（公告）日：2014-10-14

  The present invention relates to a compound of formula (1), or mixtures thereof: wherein Rf, X, Y, A, p, m, n, r, q, x, M, R1, R2, Z, a, and R6 are defined herein; wherein at least one of p or m is a positive integer; provided that, when q is 0, r is (3−x), and when q is 1, r and x are each 1; provided that, if n is greater than 2, then p is 1; provided that, if m is 0 then Y is a single bond, and if m is a positive integer then Y is 0; and provided that when R1 is greater than 8 carbons, the ratio of hetero atoms to carbon atoms is at least 1:2.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（1），或其混合物：其中Rf、X、Y、A、p、m、n、r、q、x、M、R1、R2、Z、a和R6在此处定义；其中p或m中至少有一个是正整数；但当q为0时，r为（3-x），当q为1时，r和x各为1；但如果n大于2，则p为1；但如果m为0，则Y为单键，如果m为正整数，则Y为0；且当R1的碳原子数大于8时，异原子与碳原子的比率至少为1:2。
• The effect of the octan-3-yloxy and the octan-2-yloxy chiral moieties on the mesomorphic properties of ferroelectric liquid crystals
  作者：Dorota Węgłowska、Paweł Perkowski、Wiktor Piecek、Mateusz Mrukiewicz、Roman Dąbrowski

  DOI：10.1039/c5ra14903g

  日期：——

  New mesogenic compounds exhibiting unique, so called orthoconic, behavior at the synclinic smectic SmC* phase have been obtained.

  已获得表现出在同向螺旋相SmC*阶段具有独特的所谓正圆锥行为的新向列相化合物。
• Process for hydroxyalkylation of fluorinated alcohols
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05157159A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  Mono O-hydroxyalkylated derivatives of 1,1-dihydroperfluorinated or 1H,1-alkylperfluorinated alcohols are prepared by reacting the alcohols with alkylene carbonates at a temperature of at least 60.degree. C. in the presence of a one- or two-part catalyst. The catalyst is a nitrogenous base, optionally in combination with a tetraalkylammonium halide. The O-hydroxyalkylated derivatives are useful non-ionic surfactants and emulsifiable compounds for fire extinguishing systems.

  本发明涉及一种制备1,1-二氢过氟化或1H,1-烷基过氟化醇的单取代羟基烷基化衍生物的方法，该方法通过在至少60℃的温度下，在一种或两种催化剂的存在下，将醇与碳酸烷基反应而得到。该催化剂为一种含氮碱，可选地与四烷基铵卤化物结合使用。该羟基烷基化衍生物是一种有用的非离子表面活性剂和可乳化化合物，可用于灭火系统。
• O-Hydroxyalkylation of 1,1,-dihydro fluorinated alcohols
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0518534A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  Mono O-hydroxyalkylated derivatives of 1,1-dihydroperfluorinated or 1H,1-alkylperfluorinated alcohols are prepared by reacting the alcohols with alkylene carbonates at a temperature of at least 60°C in the presence of a one- or two-part catalyst. The catalyst is a nitrogenous base, optionally in combination with a tetraalkylammonium halide. The O-hydroxyalkylated derivatives are useful non-ionic surfactants and emulsifiable compounds for fire extinguishing systems.

  1,1-二氢全氟化醇或 1H,1-烷基全氟化醇的单 O-羟基烷基化衍生物的制备方法是在单组分或双组分催化剂存在下，使醇与碳酸亚烷基酯在至少 60°C 的温度下反应。催化剂为含氮碱，可与四烷基卤化铵结合使用。O- 羟基烷基化衍生物是灭火系统中有用的非离子表面活性剂和可乳化化合物。
• Process for production of unsaturated ether and catalyst used for production of unsaturated ether
  申请人：NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.

  公开号：EP0701986A1

  公开（公告）日：1996-03-20

  A process for producing an unsaturated ether comprises subjecting a glycol ether to intramolecular dehydration in the gas phase in the presence of a catalyst to convert the glycol ether into an unsaturated ether directly in a one-step reaction. As the catalyst, an oxide containing, for example, silicon and an alkali metal is used. The process, which uses no auxiliary raw material, can produce an unsaturated ether (a vinyl ether and/or an allyl ether) simply and safely without generating any waste material derived from the auxiliary raw material.

  一种生产不饱和醚的工艺包括在催化剂存在下，使乙二醇醚在气相中进行分子内脱水，从而在一步反应中直接将乙二醇醚转化为不饱和醚。催化剂是一种含有硅和碱金属的氧化物。该工艺不使用辅助原料，可以简单安全地生产出不饱和醚（乙烯基醚和/或烯丙基醚），而不会产生任何来自辅助原料的废料。