1,1-二氢-1,1-二甲氧基-2,4,6-三苯基-磷杂苯 | 20995-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二氢-1,1-二甲氧基-2,4,6-三苯基-磷杂苯
• 英文名称: 1,1-Dimethoxy-2,4,6-triphenyl-λ⁵-phosphinin
• 英文别名: 1,1-Dimethoxy-2,4,6-triphenyl-λ⁵-phosphorin；1,1-dimethoxy-2,4,6-triphenyl-1λ⁵-phosphinine；1,1-Dimethoxy-2,4,6-triphenyl-phosphorin；Dimethoxy-2,4,6-triphenylphosphorin；Phosphorin, 1,1-dihydro-1,1-dimethoxy-2,4,6-triphenyl-；1,1-dimethoxy-2,4,6-triphenyl-1λ5-phosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 20995-67-9
• 化学式: C₂₅H₂₃O₂P
• 分子量: 386.43
• InChiKey: BWDJCRHSFXAABL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氢-1,1-二甲氧基-2,4,6-三苯基-磷杂苯 在 双氧水 、 lithium bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-dimethoxy-2,4,6-triphenyl-1,4-dihydro-phosphinine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Dimroth,K.; Staede,W., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 966 - 967

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三(苯基)膦咛 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 1,1-二氢-1,1-二甲氧基-2,4,6-三苯基-磷杂苯
  参考文献：
  名称：

  Kanter,H. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 395 - 422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dimroth, Karl; Heide, Wilfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 3004 - 3018
  作者：Dimroth, Karl、Heide, Wilfried

  DOI：——

  日期：——
• Dimroth, Karl; Heide, Wilfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 3019 - 3023
  作者：Dimroth, Karl、Heide, Wilfried

  DOI：——

  日期：——
• Dimroth, Karl; Kaletsch, Hans, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1245 - 1248
  作者：Dimroth, Karl、Kaletsch, Hans

  DOI：——

  日期：——
• DIMROTH K.; KALETSCH H., CHEM. BER., 120,(1987) N 7, 1245-1248
  作者：DIMROTH K.、 KALETSCH H.

  DOI：——

  日期：——
• Kanter,H. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 395 - 422
  作者：Kanter,H. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图