1,1-二氯-2-(4-硝基苯基)-1-丙烯 | 60200-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二氯-2-(4-硝基苯基)-1-丙烯
• 英文名称: 1,1-Dichloro-2-(4-nitrophenyl)-1-propene
• 英文别名: 1,1-dichloro-2-(4-nitrophenyl)prop-1-ene；1,1-Dichlor-2-(4-nitro-phenyl)-1-propen；1-(1,1-Dichloroprop-1-en-2-yl)-4-nitrobenzene
• CAS: 60200-08-0
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 232.066
• InChiKey: SMGAZNSAVNPGOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯-2-(4-硝基苯基)-1-丙烯 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(4-aminophenyl)propanedithioate
  参考文献：
  名称：

  Tetraethylammonium Hydrogen Sulfide: A Convenient Reagent for Thiolation of 1,1-Dichloroalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29265
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 1-(4-nitrophenyl)ethanone hydrazone 在 ammonium hydroxide 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到1,1-二氯-2-(4-硝基苯基)-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Olefination of aromatic ketones: synthesis of mono- and dihaloalkenes

  摘要：

  描述了一种新的简单高效的芳香酮转化为相应卤（双卤）烯烃的方法。该反应在温和条件下进行，能以良好的产率获得目标产物。

  DOI：

  10.1039/b201131j

文献信息

• Halogenated unsaturated alkyl benzenedisulfonamides as anthelmintics
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04064239A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  Novel substituted benzenedisulfonamides are disclosed which compounds are active anthelmintic agents being particularly useful against fascioliasis in sheep and cattle. Specifically the active compounds are 4-amino-1,3-benzenedisulfonamide with an unsaturated substituted alkyl group. Compositions and methods containing the novel substituted benzenedisulfonamides for use in anthelmintic therapy particularly against liver fluke are also disclosed.

  揭示了一种新型替代苯二磺酰胺，这些化合物是活性驱虫剂，特别对羊和牛的肝吸虫病具有很好的效果。具体来说，活性化合物是带有不饱和取代烷基基团的4-氨基-1,3-苯二磺酰胺。还揭示了含有这种新型替代苯二磺酰胺的组合物和方法，用于驱虫疗法，特别是对抗肝吸虫。
• The Use of Bromotrichloromethane in Chlorination Reactions
  作者：Mark Lautens、Stephen Newman、Christopher Bryan、Didier Perez

  DOI：10.1055/s-0030-1258368

  日期：2011.1

  Carbon tetrachloride is no longer used as a common solvent due to its toxicity and harmful environmental impact. The synthesis of gem-dichloroalkenes from aldehydes by using triphenylphosphine typically requires carbon tetrachloride as a solvent. We report that stoichiometric bromotrichloromethane in acetonitrile can be used in place of solvent quantities of carbon tetrachloride in this transformation

  由于四氯化碳的毒性和有害的环境影响，它不再用作常用溶剂。通过使用三苯基膦由醛合成宝石-二氯烯烃通常需要四氯化碳作为溶剂。我们报道在该转化中可以使用乙腈中的化学计量的溴三氯甲烷代替溶剂量的四氯化碳。类似地，二氯甲烷中的溴三氯甲烷可以用于苄醇的室温Appel反应形成苄基氯，通常在回流的四氯化碳中进行。 烯化-醛-卤化-Appel反应-卤化苄
• CONVERSION OF ARYLALKYLKETONES INTO DICHLOROALKENES: (1-CHLORO-4-(2,2-DICHLORO-1-METHYLETHENYL)-BENZENE)
  作者：Nenajdenko, Valentine G.、Korotchenko, Vasily N.、Shastin, Alexey V.、Balenkova, Elisabeth S.

  DOI：10.15227/orgsyn.082.0093

  日期：——
• ——
  作者：V. N. Korotchenko

  DOI：10.1023/a:1023499925287

  日期：——

  The mechanism of the novel reaction of catalytic olefination of carbonyl compounds was studied. The reaction involves the transformation of hydrazones of aromatic aldehydes and ketones into the corresponding dichloroalkenes and symmetrical azines by the treatment with carbon tetrachloride in the presence of CuCl as a catalyst. The stability of intermediate diazoalkanes is the main factor determining the direction of the reaction. In the case of sufficiently stable diazoalkanes, other products can be formed under the reaction conditions along with the products of catalytic olefination.
• HASHIMOTO SHIZUNOBU; FURUKAWA ISAO; GOTO HIROSHI, DOSISYA DAJGAKU RIKOGAKU KEHNKYU XOKOKU, SSI AND ENG. REV. DOSNISNA UNIV.+
  作者：HASHIMOTO SHIZUNOBU、 FURUKAWA ISAO、 GOTO HIROSHI

  DOI：——

  日期：——