1,1-二氯-2-(三氟甲基)-3,3,3-三氟-1-丙烯 | 359-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二氯-2-(三氟甲基)-3,3,3-三氟-1-丙烯
• 英文名称: 1,1-dichloroperfluoroisobutylene
• 英文别名: 1,1-Dichloro-3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-1-propene；1,1-dichloro-3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)prop-1-ene
• CAS: 359-66-0
• 化学式: C₄Cl₂F₆
• 分子量: 232.94
• InChiKey: RVRJTLBVIRWMLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74.5 °C
• 密度：
  1.6429 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯-2-(三氟甲基)-3,3,3-三氟-1-丙烯 在 potassium permanganate 作用下， 生成 六氟丙酮
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Hexafluoroacetone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a070
• 作为产物：
  描述：

  全氟异丁烯 在 吡啶 、 苯甲酰氯 作用下， 生成 1,1-二氯-2-(三氟甲基)-3,3,3-三氟-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Exchange of fluorine by chlorine in perfluoroisobutylene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00922961

文献信息

• 一种合成全氟丁基甲醚的方法
  申请人：中国矿业大学（北京）

  公开号：CN111995502A

  公开（公告）日：2020-11-27

  本发明涉及“一种合成全氟丁基甲醚的方法”，属于有机化学合成领域。一种合成全氟丁基甲醚的方法，其特征在于：第一步：四氯化碳(分子式CCl4)与五氯丙烯(分子式CCl3CH＝CCl2)在调聚催化剂作用下生成九氯丁烷(分子式CCl3CH(CCl3)CCl3)。第二步：九氯丁烷在催化剂的作用下气相催化脱氯化氢生成全氯丁烯(CCl3C＝(CCl2)CCl3)。第三步：全氯丁烯与无水氟化氢(AHF)在催化剂的作用下生成六氟二氯丁烯(CF3C＝(CCl2)CF3)。第四步：六氟二氯丁烯与与甲醇(CH3OH)和氢氧化钾进行调聚生成六氟一氯异丙烯基甲基醚(CH3O(Cl)C＝C(CF3)2)。第五步：六氟一氯异丙烯基甲基醚与氯气和无水氟化氢在催化剂的作用下气相催化合成全氟丁基甲醚(CH3O(F2)C‑C(CF3)2)。本发明原料廉价、来源便利；催化剂稳定性好、使用寿命长；产物分离提纯简单；易于工业化生产。
• Reactions of polyhalotertiary alcohols with halogenating agents
  作者：R.E.A. Dear、E.E. Gilbert、J.J. Murray

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97747-6

  日期：1971.1

  Reactions of polyhalotertiary alcohols, CZ3C(CF2X) (CF2OH, with a variety of reagents are described. Where Z is H and X and Y are H or F, reaction with SF4 and PCl5 leads to olefin formation. CZ2C(CF2X) (CF2Y). If X and/or Y are chlorine, then PCl5 still gives the corresponding olefin, but SF4 causes a rapid chlorine migration and the production of saturated compounds. When Z is Cl and both X and

  描述了多卤代醇CZ 3 C（CF 2 X）（CF 2 OH）与多种试剂的反应，其中Z为H，X和Y为H或F，与SF 4和PCl 5反应导致烯烃形成。CZ 2 C（CF 2 X）（CF 2 Y）。如果X和/或Y是氯，然后的PCl 5仍然得到相应的烯烃，而SF 4引起快速氯迁移和生产饱和化合物。当Z为Cl，X和Y均为F，与PCl 5（C 6 H 5）3 PBr反应生成烯烃2和（C 6 H 5）3 PI 2。SF 4和（C 6 H 5 PCl 2的反应不同，前者给出重排的饱和物质，而后者给出酰氯。描述了相关的反应并提出了反应机理。
• Ketene thioacetal derivatives from perfluoroisobutene (PFIB) and its 1,1-dichloro analogue
  作者：Christopher M. Timperley

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00343-1

  日期：1999.2

  Perfluoroisobutene (PW) underwent double vinylic substitution with aromatic thiols under aqueous and non-aqueous conditions to give several new ketene thioacetals. The 1,1-dichloro analogue of PFIB was synthesised as a less toxic alternative to PFIB. It was shown to react similarly to PFIB. Reaction of the 1,1-dichloro analogue with 2-aminobenzenethiol did not give a ketene thioacetal, but instead yielded a fluorinated benzothiazole. PFIB reacted with thiols in aqueous phosphate buffer (pH 7). L-Cysteine isopropyl ester, a thiol pretreatment that protects animals from the toxic effects of PFIB, combines with PFIB under these conditions to give a fluorinated thiazole adduct. The acute inhalation toxicity of PFIB is most likely attributable to its ability to act as a bis-alkylating agent towards biological nucleophiles, especially thiols, in the lung. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Haas, Alois; Lieb, Max; Zwingenberger, Joerg, Liebigs Annalen, 1995, # 11, p. 2027 - 2036
  作者：Haas, Alois、Lieb, Max、Zwingenberger, Joerg

  DOI：——

  日期：——
• Relation between methylenecyclopropane cycloadditions and biradical fluoroalkene cycloadditions
  作者：Paul D. Bartlett、Robert C. Wheland

  DOI：10.1021/ja00761a077

  日期：1972.3