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1,1-二氯丁烯 | 11069-19-5

中文名称
1,1-二氯丁烯
中文别名
——
英文名称
1,1-dichloro-but-1-ene
英文别名
1,1-Dichlor-but-1-en;dichlorobutene;1,1-dichlorobut-1-ene
1,1-二氯丁烯化学式
CAS
11069-19-5
化学式
C4H6Cl2
mdl
——
分子量
124.998
InChiKey
UAZUEJTXWAXSMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -27.02°C (estimate)
  • 沸点:
    118.18°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1610

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Isomer Distribution in the Sulfuryl Chloride Chlorination of the 1-Chlorobutanes and Related Compounds; the Inductive Effect in Free Radical Substitutions1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01620a019
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Isomer Distribution in the Sulfuryl Chloride Chlorination of the 1-Chlorobutanes and Related Compounds; the Inductive Effect in Free Radical Substitutions1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01620a019
  • 作为试剂:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯 、 、 1,3-二氯-2-丁烯乙醇盐酸乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III1,1-二氯丁烯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.75h, 生成 2-acetyl-5-chloro-hex-4-enoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    11-Substituted steroids and intermediates
    摘要:
    提供了前体化合物,用于合成11-硫属族取代类固醇和去甲类固醇,特别是18-、19-和A-去甲类固醇。这些化合物是无环或取代的多烯,具有正确的几何构型,以在环化时提供自然的环融合。为了启动环化,硫属原子与双键的位置关系使得在硫属原子质子化时,所得到的碳阳离子将与双键相互作用,形成π键(如果环化引发剂是碳环)或σ键(如果环化引发剂是无环)。在环化后,发现所得到的类固醇的C-11位的取代基处于α位。提供了各种生产环化前体的方法。
    公开号:
    US04032579A1
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文献信息

  • PARTIAL OXIDATION USING MOLECULAR SIEVE SSZ-70
    申请人:Zones I. Stacey
    公开号:US20060142601A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    The present invention relates to new crystalline molecular sieve SSZ-70 prepared using a N,N′-diisopropyl imidazolium cation as a structure-directing agent, methods for synthesizing SSZ-70 and processes employing SSZ-70 in a catalyst.
    本发明涉及使用N,N'-二异丙基咪唑阳离子作为结构定向剂制备的新型晶体分子筛SSZ-70,以及合成SSZ-70的方法和在催化剂中应用SSZ-70的工艺。
  • Method of producing hexamethylene diamine from butadiene
    申请人:Degussa AG
    公开号:US20030212298A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The invention relates to the production of hexamethylene diamine from butadiene. The method comprises the successively performed stages of: (i) a catalytic epoxidation of butadiene to 1,2-epoxy-3-butene; (ii) a basically catalyzed addition of hydrogen cyanide to butadiene monoxide to form a reaction mixture containing 3-hydroxy-4-pentene nitrile (3HPN) and 2-hydroxymethyl-3-butene nitrile (2HMBN); (iii) an acidically catalyzed dehydration of the cyanohydrines 3HPN and 2HMBN of stage (ii) to cis/trans-pentadiene nitrile (PDN); (iv) a basically catalyzed addition of the products of stage (iii) to form cis/trans-1,4-dicyanobutene-1 and -2 (DCB); and (v) a catalytic hydrogenation of the isomeric cis/trans-1,4-dicyanobutene of stage (iv) to hexamethylene diamine.
    该发明涉及从丁二烯生产己二胺。该方法包括依次执行的阶段:(i) 催化环氧化丁二烯生成1,2-环氧-3-丁烯;(ii) 基本催化氢氰酸加到丁二烯单氧化物上形成含3-羟基-4-戊烯腈(3HPN)和2-羟甲基-3-丁烯腈(2HMBN)的反应混合物;(iii) 酸性催化脱水氰醇3HPN和2HMBN(第ii阶段)形成顺/反-戊二烯腈(PDN);(iv) 基本催化将第(iii)阶段产物加到形成顺/反-1,4-二氰丁烯-1和-2(DCB);以及(v) 催化氢化第(iv)阶段的顺/反-1,4-二氰丁烯异构体生成己二胺。
  • 2-Pyridinecarboxylic acids
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04197302A1
    公开(公告)日:1980-04-08
    5-Etherified 2-pyridinecarboxylic acids, e.g. those of the formula ##STR1## or functional derivatives thereof, are hypotensive agents.
    醚化的2-吡啶甲酸,例如式中的化合物或其功能衍生物,是降压药物。
  • 2-Pyridinecarbonitrile compounds
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04202901A1
    公开(公告)日:1980-05-13
    5-Etherified 2-pyridinecarboxylic acids, e.g. those of the formula ##STR1## R = phenyl or (alkyl, alkoxy, halogeno, CF.sub.3, CN, CONH.sub.2 or NH.sub.2)-phenyl R' = H or carboxy X = O or S, m = 1-4 or functional derivative thereof, are hypotensive agents.
    5-乙醚化的2-吡啶羧酸,例如具有如下结构的那些:R = 苯基或(烷基,烷氧基,卤素,三氟甲基,氰基,CONH2或NH2)-苯基,R' = H或羧基,X = O或S,m = 1-4或其它功能衍生物,是降压药物。
  • Process for the epoxidation of an olefin with improved energy balance
    申请人:Gobbel Hans-Georg
    公开号:US20060161010A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    The invention relates to a process for the epoxidation of an olefin comprising (a) reacting the olefin with hydrogen peroxide in the presence of methanol as solvent in at least two reaction stages to obtain a mixture (M-a) comprising olefin oxide, unreacted olefin, methanol and water, wherein between at least two reaction stages, olefin oxide is separated by distillation; (b) separating unreacted olefin from the mixture (M-a) by distillation to obtain a mixture (M-bi) comprising at least 80 wt.-% of olefin and a mixture (M-bii) comprising methanol, water and at least 7 wt.-% of olefin oxide; (c) separating olefin oxide from the mixture (M-bii) in at least one distillation stage to obtain a mixture (M-ci) comprising at least 99 wt.-% of oletin oxide and a mixture (M-cii) comprising water and at least 55 wt.-% of methanol; (d) separating methanol from the mixture (M-cii) in at least one distillation stage to obtain a mixture (M-di) comprising at least 85 wt.-% of methanol and up to 10 wt.-% of water, and a mixture (M-dii) comprising at least 90 wt.-% of water; wherein a vapor top stream (Td) obtained from at least one distillation column used in (d), said vapor top stream (Td) comprising at least 85 wt.-% methanol, is used to operate at least partially at least one vaporizer used in at least one distillation column used in at least one of stages (a), (b) and (c).
    该发明涉及一种烯烃环氧化的工艺,包括(a) 在至少两个反应阶段中,在甲醇作为溶剂的存在下,将烯烃与过氧化氢反应,以获得包含烯烃氧化物、未反应的烯烃、甲醇和水的混合物(M-a),在至少两个反应阶段之间,通过蒸馏分离烯烃氧化物;(b) 通过蒸馏将未反应的烯烃从混合物(M-a)中分离,以获得含有至少80重量%烯烃的混合物(M-bi)和含有甲醇、水和至少7重量%烯烃氧化物的混合物(M-bii);(c) 在至少一个蒸馏阶段中,将烯烃氧化物从混合物(M-bii)中分离,以获得含有至少99重量%烯烃氧化物的混合物(M-ci)和含有水和至少55重量%甲醇的混合物(M-cii);(d) 在至少一个蒸馏阶段中,将甲醇从混合物(M-cii)中分离,以获得含有至少85重量%甲醇和最多10重量%水的混合物(M-di),以及含有至少90重量%水的混合物(M-dii);其中从(d)中使用的至少一个蒸馏柱获得的蒸汽顶流(Td),该蒸汽顶流(Td)含有至少85重量%甲醇,用于至少部分操作用于至少一个反应阶段(a)、(b)和(c)中的至少一个蒸馏柱的至少一个蒸发器。
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