1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉碘化物 | 14278-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉碘化物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolinium iodide
• 英文别名: 1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolinium; iodide；1,1-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolinium; Jodid；1,1-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ium;iodide
• CAS: 14278-19-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N*I
• 分子量: 289.159
• InChiKey: ZAZMDBQUVDDRPI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉碘化物 在 sodium amalgam 、 silver(I) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  光电昂德1,2,3,4- Tetrahydroquinolinium盐的降解

  摘要：

  结果表明，1,1-二甲基-1,2,3,4- tetrahydroquinolinium离子经历，直接照射下通过在CH石英3 OH和独立的平衡离子的性质（I -，BF），的还原裂解N（1）–C（8a）键（光Emde降解）。以高收率形成相应的N，N-二甲基-3-苯基丙胺，而没有被四氢喹啉鎓盐的霍夫曼降解产物污染。C（2）处的Me基团以及C（6）处的取代基（CH 3，Cl，CH 3 O）有利于光Emde降解。在光反应过程中，芳族Cl-取代基被还原分离。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680721
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉碘化物
  参考文献：
  名称：

  Wedekind, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring-opening reactions. The reactivity of pyrrolidinium and piperidinium ions in solution
  作者：Giorgio Cerichelli、Luciana Luchetti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81562-3

  日期：1993.1

  In this paper we report data on the reactivity of 1-phenyl-pyrrolidinium and -piperidinium iodides, and indolinium and tetrahydroquinolinium iodides, with MeO− in methanol and compare them with the corresponding 1,1-dimethylazoniacycloalkane iodides.

  在本文中，我们在1-苯基-吡咯烷和-哌啶碘化物，和二氢吲哚和tetrahydroquinolinium碘化物，用的MeO的反应性报告数据-在甲醇中，并与相应的1,1- dimethylazoniacycloalkane碘化物比较。
• Abbau quartärer Ammoniumverbindungen durch katalytische Hydrierung. XIII. Mitteilung. über Kohlenstoff-Doppelbindung und Kohlenstoff-Stickstoff-Bindung
  作者：Hermann Emde、Herbert Kull

  DOI：10.1002/ardp.19362740302

  日期：——
• A process for the rapid removal of dialkylamino-substituents from aromatic rings. Application to the expedient synthesis of (R)-tolterodine
  作者：Nick A. Paras、Bryon Simmons、David W.C. MacMillan

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.054

  日期：2009.4

  A range of N,N-dialkylanilines have been Successfully converted to the parent Substituted benzenes by a novel two-step pathway. The products are obtained in good yields and optical purity of adjacent stereocenters is maintained. This technology has been applied toward the synthesis of (R)-tolterodine. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Emde, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 391, p. 93
  作者：Emde

  DOI：——

  日期：——
• Hoffmann; Koenigs, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 735
  作者：Hoffmann、Koenigs

  DOI：——

  日期：——