1,1-双(三氟乙酰氧基)环己烷 | 115869-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-双(三氟乙酰氧基)环己烷
• 英文名称: 1,1-bis(trifluoroacetoxy)cyclohexane
• 英文别名: [1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)oxycyclohexyl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 115869-06-2
• 化学式: C₁₀H₁₀F₆O₄
• 分子量: 308.177
• InChiKey: XIEADFPBUGUUSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-86 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-双(三氟乙酰氧基)环己烷 生成 三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  TODZE, MASAXIRO;FUKUOKA, NOBUNORI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 三氟乙酸酐 反应 72.0h， 生成 1,1-双(三氟乙酰氧基)环己烷
  参考文献：
  名称：

  从环己酮实际合成宝石-二氟化物：宝石-双三氟乙酸盐的合成及其与氟化亲核试剂的反应

  摘要：

  研究了带有三卤代乙酰氧基的酮酰基的形成及其通过氟离子的亲核双键分解。环己酮用三氟乙酸酐进行反应而无需催化剂，得到宝石经由一致双分子反应-bistrifluoroacetates。在温和的条件下用氟化氢处理有效地产生了相应的宝石-二氟化物。在该反应过程中，回收三氟乙酸，并使用P 2 O 5转化为三氟乙酸酐。由于宝石二氟化物衍生自酮，HF和P 2 O 5，因此构成了宝石二氟化物的实用合成。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.09.017

文献信息

• Process for preparing difluorocyclohexanoic acid derivatives
  申请人：SOLVAY (Société Anonyme)

  公开号：EP1985603A1

  公开（公告）日：2008-10-29

  The present invention relates to a process for preparing a difluorocyclohexanoic acid derivative comprising subjecting an oxocyclohexanoic acid ester to reaction with an activated fluorocarboxylic acid derivative and fluorinating the obtained intermediate to obtain a difluorocyclohexanoic acid ester.

  本发明涉及一种制备二氟环己烷羧酸衍生物的过程，包括将氧代环己烷羧酸酯与活性氟羧酸衍生物反应，然后对得到的中间体进行氟化反应，以得到二氟环己烷羧酸酯。
• JPS6344536A
  申请人：——

  公开号：JPS6344536A

  公开（公告）日：1988-02-25
• JPS6354331A
  申请人：——

  公开号：JPS6354331A

  公开（公告）日：1988-03-08
• JPS6354332A
  申请人：——

  公开号：JPS6354332A

  公开（公告）日：1988-03-08
• [EN] SYNTHESIS OF A PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUND<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ PHARMACEUTIQUEMENT ACTIF
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2008132128A2

  公开（公告）日：2008-11-06

  [EN] Process for the manufacture of UK- 427,857 ( Maraviroc ) which comprises a step wherein enantiopure (S)-3-amino-3-phenylpropan-1-ol is manufactured from a mixture of its enantiomers by crystallizing or precipitating from a solution containing the mixture of enantiomers of 3-amino-3-phenylpropan-1-ol, an enantiopure resolving agent and a solvent, a diastereomeric salt or complex of 3-amino-3-phenylpropan-1-ol with the resolving agent, said salt or complex being enriched in the (S)-enantiomer of 3-amino-3-phenylpropan-1-ol. Difluorocyclohexan oic acid derivatives useful in the process can be obtained by a process comprising subjecting an oxocyclohexanoic acid ester to reaction with an activated fluorocarboxylic acid derivative and fluorinating the obtained intermediate to obtain a difluorocyclo hexanoic acid ester.
  [FR] La présente invention concerne la fabrication du UK-427,857 (Maraviroc) qui comprend une étape selon laquelle l'énantiopure (S)- 3 - amino - 3 - phénylpropane - 1 - ol est fabriqué à partir de ses énantiomères par cristallisation ou précipitation d'une solution contenant le mélange des énantiomères du 3 - amino - 3 - phénylpropane - 1 - ol, un solvant de l'éniantopure et un solvant, un sel diastéréomérique ou un complexe du 3 - amino - 3 - phénylpropane - 1 - ol avec le solvant, ledit sel ou complexe étant enrichi en énantiomère (S) du 3 - amino - 3 - phénylpropane - 1 - ol. Les dérivés d'acide difluorocyclohexane oïque utiles dans le procédé peuvent être obtenus par un procédé comprenant la réaction d'un ester d'acide oxocyclohexanoïque avec un dérivé d'acide fluorocarboxylique activé et la fluoration du composé intermédiaire obtenu pour obtenir un ester d'acide difluorocyclohexanoique.