3,6-dimethyl-1H,8H-1,8-diazaanthracene-2,7,9,10-tetraone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dimethyl-1H,8H-1,8-diazaanthracene-2,7,9,10-tetraone
• 英文别名: 3,7-Dimethyl-1,9-dihydropyrido[3,2-g]quinoline-2,5,8,10-tetrone
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• 分子量: 270.244
• InChiKey: QXOZLEQMXAAMTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-1,8-diaza-9,10-anthraquinone 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 水 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,6-dimethyl-1H,8H-1,8-diazaanthracene-2,7,9,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  1,8-Diazaanthracene-2,7,9,10-Tetraones的简便制备。天然抗叶酸Diazaquinomycin A的两种替代合成方法

  摘要：

  用脲-过氧化氢配合物（UHP）处理带有一个或两个1-二甲氨基-1，4-二氢吡啶部分的化合物导致其有效的芳构化。双Ñ这样得到1,8- diazaanthraquinones氧化作用是双重的第一个例子Ñ在三氟乙酸中二氮杂环的氧化作用由UHP。用甲苯磺酰氯在乙腈-水中处理粗制的双N-氧化物，可提供1,8-二氮杂蒽-2,7,9,10-四酮（包括二氮杂喹诺霉素A），总收率为25-40％。还设计了二氮杂喹诺霉素A的另一种合成方法，其关键步骤是2-甲基-2-己二甲基hydr与3-甲基-4-丙基-2 H之间的杂狄尔斯-阿尔德反应-喹啉-2,5,8-三酮和1,8-二氮杂蒽-2,9,10-三酮衍生物的氧化官能化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00371-9