15-oxo-3,13Z-clerodadien-17-oic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 15-oxo-3,13Z-clerodadien-17-oic acid
• 英文别名: 13Z-symphyoreticulic acid；(1R,2R,4aR,8aR)-1,4a,5-trimethyl-1-[(Z)-3-methyl-5-oxopent-3-enyl]-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: CCRJBYFBLSIAHK-QKGPRPTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-oxo-3,13Z-clerodadien-17-oic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以1 mg的产率得到(Z)-5-((1R,2R,4aR,8aR)-2-Hydroxymethyl-1,4a,5-trimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-3-methyl-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  来自地草 Jungermannia infusca 的 Clerodane、Kaurane 和 Labdane 二萜类化合物

  摘要：

  摘要 从地丁草中分离出五种新的克罗丹型二萜，以及一种已知的劳丹型二萜、异二萜醇和六种已知的ent -贝壳杉烷型二萜，并通过广泛的核磁共振检查和一些化学反应确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(89)80359-0

文献信息

• TOYOTA, MASAO;NAGASHIMA, FUMIHIRO;ASAKAWA, YOSHINORI, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N2, C. 3415-3419
  作者：TOYOTA, MASAO、NAGASHIMA, FUMIHIRO、ASAKAWA, YOSHINORI

  DOI：——

  日期：——
• Clerodane, kaurane and labdane diterpenoids from the liverwort Jungermannia infusca
  作者：Masao Toyota、Fumihiro Nagashima、Yoshinori Asakawa

  DOI：10.1016/0031-9422(89)80359-0

  日期：1989.1

  Abstract Five new clerodane-type diterpenoids were isolated from the liverwort Jungermannia infusca along with a known labdane-type diterpenoid, iso -abienol and six known ent -kaurane type diterpenoids and their structures determined by the extensive NMR examinations and some chemical reactions.

  摘要 从地丁草中分离出五种新的克罗丹型二萜，以及一种已知的劳丹型二萜、异二萜醇和六种已知的ent -贝壳杉烷型二萜，并通过广泛的核磁共振检查和一些化学反应确定了它们的结构。