1,2,2-三氯-1,1-二氟乙烷 | 354-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,2,2-三氯-1,1-二氟乙烷
• 中文别名: 1,1-二氟-1,2,2-三氯乙烷
• 英文名称: 1,1,2-trichloro-2,2-difluoroethane
• 英文别名: 1,2,2-trichloro-1,1-difluoroethane；HCFC-122；1,1-difluoro-1,2,2-trichloroethane
• CAS: 354-21-2
• 化学式: C₂HCl₃F₂
• 分子量: 169.386
• InChiKey: FQAMAOOEZDRHHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 4000 ppm/4小时

LCLo (rat) = 4,000 ppm/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2-三氯-1,1-二氟乙烷 在 antimony dichloride trifluoride 作用下， 生成 1,2-二氯三氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  Henne; Ladd, Journal of the American Chemical Society, 1936, vol. 58, p. 403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯乙烯 在 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 以78.2%的产率得到1,2,2-三氯-1,1-二氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-3-二氟甲基-4-吡唑酸和1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑甲基‑3‑二氟甲基‑4‑吡唑酸和1‑甲基‑3‑三氟甲基‑4‑吡唑酸的制备方法，属于化学合成技术领域。本发明的制备方法，以四氯乙烯作为起始物，经过氟化、光氧化、缩合、环化以及水解反应，合成制备得到的1‑甲基‑3‑二氟甲基‑4‑吡唑酸与1‑甲基‑3‑三氟甲基‑4‑吡唑酸，具有低成本、低异构物与高选择性等优点，并且目标产物具有良好的纯度与收率。本发明制备方法工艺操作安全、合成条件温和、目标产物收率高，可作为工业放大实际应用。

  公开号：

  CN114195715A
• 作为试剂：
  描述：

  四氯丙烯 在 氯化锑(V) 、 氯 、 氯化 1-乙基-3-甲基咪唑 氢氟酸 作用下， 以 1,2,2-三氯-1,1-二氟乙烷 为溶剂， 133.2 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 以25.5%的产率得到三氟氯丙烯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS OF FLUORINATION IN LIQUID PHASE
  [FR] PROCÉDÉ DE FLUORATION EN PHASE LIQUIDE

  摘要：

  本发明提供了一种在液相中氟化的过程，其中所述液相是化合物的溶剂介质，该化合物的化学式为（II）CX1X2=CZCX3X4X5，其中Z代表H、Cl或F，每个X1独立地代表氢或氯，假设至少有一个X1代表氯。

  公开号：

  WO2011110889A1

文献信息

• 一种卤代乙酰氯的光氧化制备方法
  申请人：浙江衢化氟化学有限公司

  公开号：CN109180466B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明公开了一种卤代乙酰氯的光氧化制备方法，将卤代烷烃与氧源混合汽化后通入反应器进行光氧化反应得到卤代乙酰氯，光氧化反应的温度为5～60℃，物料停留时间为1～50s，氧源与卤代烷烃的摩尔比为0.1～5:1，反应器内设置有石英冷阱，石英冷阱由石英内壳和石英外壳构成，石英内壳内部设置有光源，石英内壳和石英外壳之间构成双层冷阱夹套，双层冷阱夹套内充有循环流动的滤光液，该滤光液将所述光源产生的小于300nm波段的紫外光滤去。本发明具有工艺简单、收率高、安全环保、可连续化操作的优点。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ESTERS OF 4-FLUOROSUBSTITUTED 3-OXO-ALCANOIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS D'ACIDES 3-OXO-ALCANOÏQUES SUBSTITUÉS PAR FLUORO EN POSITION 4
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2009021987A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Esters of 4-fluorosubstituted 3-oxo-alcanoic acids can be prepared by addition reaction of ketene with the respective acid chloride, subsequent esterification and hydrodechlorination. Preferred reaction products are esters of 4,4- difluoro-3-oxo-butanoic acid.

  4-氟取代的3-酮-羧酸酯可以通过酮与相应酸氯加成反应、随后的酯化和脱氯化反应制备。首选的反应产物是4,4-二氟-3-酮丁酸酯。
• TaF.sub.5 and NbF.sub.5 as fluorination catalysts
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04258225A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  A halogenated alkene is reacted with HF in the presence of TaF.sub.5 or NbF.sub.5 to produce a fluorinated alkane. Exemplary is the reaction of tetrachloroethene with HF in the presence of TaF.sub.5 to produce 1,2,2-trichloro-1,1-difluoroethane and 1,1,2,2-tetrachloro-1-fluoroethane.

  一种卤代烯烃在TaF.sub.5或NbF.sub.5存在下与氢氟酸反应，生成氟代烷烃。例如，四氯乙烯在TaF.sub.5存在下与氢氟酸反应，生成1,2,2-三氯-1,1-二氟乙烷和1,1,2,2-四氯-1-氟乙烷。
• Deuterium isotope studies of the hydrofluorination of chloroethenes over chromia catalysts
  作者：David M.C. Kavanagh、T.Anthony Ryan、Brynmor Mile

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80072-x

  日期：1993.9

  The mechanism of the catalytic fluorination of chloroalkenes over a chromia catalyst hasbeen investigated by examining the effects of substituting DF for HF as the fluorinesource for reaction with tetrachloroethene and trichloroethene. At a temperature of 250°C and a HF(DF)/alkene molar ratio of 4.2:1, the rate of conversion of tetrachloroetheneis increased by using DF and there is a concomitant increase

  通过研究用DF代替HF代替HF作为氟源与四氯乙烯和三氯乙烯反应的效果，研究了氧化铬催化剂上氯代烯烃催化氟化的机理。在250°C的温度和HF（DF）/烯烃的摩尔比为4.2：1的情况下，使用DF可以提高四氯乙烯的转化率，同时对某些氯氟烷烃的选择性也随之增加，而对氯氟烷的选择性则随之降低。氯氟烯烃。对于卤代烯烃和烷烃观察到的相反行为表明，烯烃不是通过一系列氢氟化和脱氯化氢反应生产烷烃的重要中间体。对于四氯乙烯，烷烃的主要反应途径是在重度氟化的氧化铬表面上直接进行氯/氟交换，而中间体的CH/CD裂解极少。与二氯乙烯在氧化铬催化剂上反应后，用DF代替HF不会引起产物选择性的变化。但是，双狄特罗和单狄特罗产品的存在表明，对于较少取代的烯烃，氯/氟交换和HF加成/ HCl消除途径都在发生。
• Catalytic liquid-phase fluorination of tetrachlorethene (PCE) with titanium antimony mixed halides
  作者：Catherine Batiot、Sylvette Brunet、Jo�l Barrault、Michel Blanchard

  DOI：10.1039/c39940000867

  日期：——

  A new catalyst consisting of a TiCl4–SbCl5 mixture with a molar composition Sb : Ti = 4 : 1 makes possible the flurination of tetrachlorethene with liquid HF at 90 °C.

  一种由TiCl4和SbCl5混合而成的新催化剂，其摩尔组成比为Sb : Ti = 4 : 1，使得四氯乙烯在90°C下与液态HF的氟化反应成为可能。

表征谱图