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1,2,3,3-四甲基环丙烯 | 26385-95-5

中文名称
1,2,3,3-四甲基环丙烯
中文别名
——
英文名称
1,2,3,3-tetramethylcyclopropene
英文别名
tetramethylcyclopropene;tetramethyl-cyclopropene;1,2,3,3-Tetramethyl-1-cyclopropen;1,2,3,3-Tetramethyl-cyclopropen;1.2.3.3-Tetramethyl-cyclopropen;1,2,3,3-Tetramethylcyclopropen
1,2,3,3-四甲基环丙烯化学式
CAS
26385-95-5
化学式
C7H12
mdl
——
分子量
96.1723
InChiKey
ONAPRVZODHCPOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    67 °C(Press: 755 Torr)
  • 密度:
    0.795±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:6137c16e08db9c573d3def3f19d8bce1
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文献信息

  • Novel olefin nickel(0) complexes of the methyl derivatives of methylenecyclopropane and cyclopropene
    作者:L.S. Isaeva、T.A. Peganova、P.V. Petrovskii、D.N. Kravtsov
    DOI:10.1016/0022-328x(89)88082-9
    日期:1989.10
    The interaction of phosphine nickel complexes Ni(PPh3)3 and Ni(PPh3)2(η2-C2H4) with methyl derivatives of methylenecyclopropane and cyclopropene has been studied. The novel olefin complexes: (η2-2,2-dimethyl-1-methylenecyclopropane)bis(triphenylphosphine)nickel, (η2-1,3,3-trimethylcyclopropene)bis(triphenylphosphine)nickel and (η2-tetramethylcyclopropene)bis(triphenylphosphine)nickel have been prepared
    膦镍的相互作用络合的Ni(PPH 3)3和Ni(PPH 3)2(η 2 -C 2 H ^ 4亚甲基环丙烷和环丙烯)与甲基衍生物进行了研究。新颖的烯烃络合物:(η 2 -2,2-二甲基-1-亚甲基环丙烷)双(三苯基膦)镍,(η 2 -1,3,3- trimethylcyclopropene)双(三苯基膦)镍和(η 2 -tetramethylcyclopropene)双已经制备了(三苯膦)镍。在1 H和31 P 1的基础上讨论了所得化合物的结构。1 H NMR谱。在η的取代反应得到的复合物的反应性的比较研究2点的α-烯烃的配体进行说明。
  • Vinyl substituent effects in the peracid oxidation of cyclopropenes
    作者:Louis E. Friedrich、Rocco A. Fiato
    DOI:10.1021/ja00825a014
    日期:1974.9
  • Duerr,H., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 369 - 379
    作者:Duerr,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Peroxy acid oxidation of cyclopropenes. Evidence for a dual pathway
    作者:P. J. Kocienski、J. Ciabattoni
    DOI:10.1021/jo00917a025
    日期:1974.2
  • <b>Carbenes from Alkyl Halides and Organolithium Compounds. V. Formation of Alkylcyclopropenes by Ring Closure of Alkenyl Substituted Carbenoid Intermediates</b>
    作者:Gerhard L. Closs、Liselotte E. Closs
    DOI:10.1021/ja00884a021
    日期:1963.1
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