1,2,3,4-四氢-1-甲基-6-喹啉甲醇 | 68031-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-1-甲基-6-喹啉甲醇
• 英文名称: 6-Hydroxymethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin
• 英文别名: (1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-methanol；(1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methanol；(1-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-6-yl)methanol
• CAS: 68031-99-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD13184142
• 分子量: 177.246
• InChiKey: KWTAHNFGMCBZLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉-6-甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 二碳酸二叔丁酯 、 lithium aluminium tetrahydride 、 rochelle salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 1,2,3,4-四氢-1-甲基-6-喹啉甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLES

  摘要：

  公开号：

  WO2012122340A8

文献信息

• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Brenneman Jehrod Burnett

  公开号：US20130065918A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and B are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，A和B的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及这些过程中有用的中间体。
• Thienotriazolodiazepine compounds for treating neoplasia
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP2902030A1

  公开（公告）日：2015-08-05

  The invention features compositions for treating or preventing a neoplasia. More specifically, the invention provides thienotriazolodiazepine compounds for disrupting the interaction of a BET family polypeptide comprising a bromodomain with chromatin (e.g., disrupting a bromodomain interaction with an acetyl-lysine modification present on a histone N-terminal tail).

  本发明的特征是用于治疗或预防肿瘤的组合物。更具体地说，本发明提供了噻吩三唑二氮杂卓化合物，用于破坏包含溴多聚酶链的 BET 家族多肽与染色质的相互作用（例如，破坏溴多聚酶链与存在于组蛋白 N 端尾巴上的乙酰-赖氨酸修饰的相互作用）。
• SILHANKOVA A.; FERLES M.; MALY J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1978, 43, NO 6, 1484-1487
  作者：SILHANKOVA A.、 FERLES M.、 MALY J.

  DOI：——

  日期：——
• US8569339B2
  申请人：——

  公开号：US8569339B2

  公开（公告）日：2013-10-29