1,2,3,4-四氢-2,7-二甲基喹啉 | 42835-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-2,7-二甲基喹啉
• 英文名称: 2,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 2,7-dimethyl-tetrahydroquinoline；2,7-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin
• CAS: 42835-92-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: XIFZARBGEUHEHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-2,7-二甲基喹啉 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 以to give solid ethyl 6,7-dihydro-5,10-dimethyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylate, m.p. 106-108° C.的产率得到Ethyl-6,7-dihydro-5,10-dimethyl-1-oxo-1H,5H-benzochinolizin-2-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzo[ij]quinolinzine-2-carboxylic acids and derivatives

  摘要：

  本文介绍了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸及其肼、酯、酰胺和盐，其中间体及其制备方法；这些化合物具有抗微生物活性。

  公开号：

  US03985882A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲基喹啉 在 二氢吡啶 、 1-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-N,N,N-trimethylmethanaminium tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1,2,3,4-四氢-2,7-二甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  静电调谐苯酚：一种可扩展的有机催化剂，用于 N-杂芳烃的转移氢化和串联还原烷基化

  摘要：

  催化研究的基本目标之一是了解是什么让某种支架作为催化剂比另一种表现更好。例如，在自然界中，酶充当多功能催化剂，为研究人员提供了一个起点，以了解如何通过使用非共价相互作用将底物定位在靠近催化剂的位置来实现卓越的性能。然而，将这些信息转化为非生物催化剂是一项具有挑战性的任务。在这里，我们报告了一种简单且可扩展的静电调谐苯酚 (ETP) 作为N转移氢化的有机催化剂- 使用 Hantzsch 酯作为氢化物源的芳烃。仿生催化剂 (1-5 mol%) 显示出潜在的催化活性，可以制备多种四氢喹啉衍生物，在环境反应条件下具有良好至极好的转化率。动力学研究表明，ETP 比不带电的对应物快 130 倍，可以完成反应。对照实验和 NMR 光谱研究阐明了带电环境在催化转化中的作用。

  DOI：

  10.1039/d2sc05843j

文献信息

• Substituted 5-acyl-3-carbamoyl-2-thienyl azo dyes with aniline,
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04400318A1

  公开（公告）日：1983-08-23

  Disclosed are azo compounds having the formula ##STR1## in which R.sup.4 is straight or branched lower alkylene, Z is 1-3 groups selected from such heteroatom groups as --OH, lower alkanoyloxy, lower alkoxy, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxyalkoxy, mono- or dialkylamino, --CN, carbamoyl, formamide, lower alkyl substituted carbamoyl, lower alkoxycarbonylamino, lower alkanoylamino, hydroxy substituted lower alkoxy, halogen, lower alkylthio, lower alkylsulfonyl, and various heterocyclic groups such as furyl and pyrrolidono, R is selected from straight or branched lower alkyl, phenyl and phenyl substituted with straight or branched lower alkyl, halogen, or straight or branched lower alkoxy, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, and A is an aniline, tetrahydroquinoline, or benzomorpholine coupler component which may be substituted with a wide variety of groups. These azo compounds produce red to blue shades on polyamide, polyester and cellulose acetate fibers and exhibit markedly improved properties such as fastness and dyeability, particularly on synthetic polyamide fibers.

  揭示了具有以下式的偶氮化合物##STR1##其中R.sup.4是直链或支链低碳烷基，Z是1-3个从--OH、低脂肪酰氧基、低烷氧基、低烷氧羰基、低烷氧基氧基、单或二烷基氨基、--CN、氨基甲酰、甲酰胺、低烷基取代的甲酰胺、低烷氧羰胺基、低脂肪酰胺基、羟基取代的低烷氧基、卤素、低烷硫基、低烷基磺酰基以及各种杂环基团（如呋喃基和吡咯烷基），R选自直链或支链低烷基、苯基和苯基取代的直链或支链低烷基、卤素或直链或支链低烷氧基，R.sup.2是氢或低烷基，A是苯胺、四氢喹啉或苯基吗啉偶联组分，可以用各种基团取代。这些偶氮化合物在聚酰胺、聚酯和醋酸纤维上产生红色到蓝色的色调，并表现出明显改善的性能，如牢度和染色性，特别是对合成聚酰胺纤维。
• N-methylene malonate of tetrahydroquinoline and derivatives thereof
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US03969463A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  Certain substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]-quinolizine-2-carboxylic acids and hydrazides, esters, amides and salts thereof, intermediates therefor, and a process for their preparation are described; the compounds are active as anti-microbial agents.

  本文描述了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸及其肼衍生物、酯、酰胺和盐，中间体以及它们的制备方法。这些化合物具有抗微生物活性。
• Substituted benzo[ij]quinolinzine-2-carboxylic acids and derivatives
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US03985882A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  Certain substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]-quinolizine-2-carboxylic acids and hydrazides, esters, amides and salts thereof, intermediates therefor, and a process for their preparation are described; the compounds are active as anti-microbial agents.

  本文介绍了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸及其肼、酯、酰胺和盐，其中间体及其制备方法；这些化合物具有抗微生物活性。
• Substituted benzo(ij)quinolizine-2-carboxylic acids and derivatives
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04001243A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  Certain substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]-quinolizine-2-carboxylic acids and hydrazides, esters, amides and salts thereof, intermediates therefor, and a process for their preparation are described; the compounds are active as anti-microbial agents.

  本文描述了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸及其肼、酯、酰胺和盐，其中间体以及其制备方法；这些化合物作为抗微生物剂具有活性。
• RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3647311A1

  公开（公告）日：2020-05-06

  The present invention relates to a Rho-associated protein kinase inhibitor of formula (I), a pharmaceutical composition comprising the same, a preparation method thereof, and a use of the same in preventing or treating a disease mediated by Rho-associated protein kinase (ROCK).

  本发明涉及一种式（I）的Rho相关蛋白激酶抑制剂、一种包含其的药物组合物、其制备方法以及其在预防或治疗由Rho相关蛋白激酶（ROCK）介导的疾病中的用途。