1,2,3,4-四氢苯并[f]喹啉 | 40174-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢苯并[f]喹啉
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]quinoline
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-benzochinolin；1,2,3,4-tetrahydro-5,6-benzoquinoline
• CAS: 40174-35-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: HRFUBWQYIAMTOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  200-202 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢苯并[f]喹啉 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 trans-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  The Syntheses and Exhaustive Methylation ofcis- andtrans-1,2,3,4,5,6,4a,4b-Octahydrobenzo [f] quinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.1005
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Amino-propyl)-[2]naphthol 生成 1,2,3,4-四氢苯并[f]喹啉
  参考文献：
  名称：

  Plieninger, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 228,230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General and Highly Selective Cobalt-Catalyzed Hydrogenation of N-Heteroarenes under Mild Reaction Conditions
  作者：Rosa Adam、Jose R. Cabrero-Antonino、Anke Spannenberg、Kathrin Junge、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201612290

  日期：2017.3.13

  Herein, a general and efficient method for the homogeneous cobalt‐catalyzed hydrogenation of N‐heterocycles, under mild reaction conditions, is reported. Key to success is the use of the tetradentate ligand tris(2‐(diphenylphosphino)phenyl)phosphine). This non‐noble metal catalyst system allows the selective hydrogenation of heteroarenes in the presence of a broad range of other sensitive reducible

  本文报道了在温和的反应条件下，N-杂环均相钴催化加氢的通用有效方法。成功的关键是使用四齿配体三（2-（二苯基膦基）苯基）膦。这种非贵金属催化剂体系可在多种其他敏感的可还原基团存在的情况下对杂芳烃进行选择性加氢。
• REACTIVE CYANINE COMPOUNDS
  申请人：Corona Cesear

  公开号：US20110053162A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides compounds and compositions of Formulas I-VII, and methods of using the compounds. The compounds can be used to prepare dye conjugates that are uniformly and substantially more fluorescent on proteins, nucleic acids or other biopolymers, than conjugates labeled with structurally similar known carbocyanine dyes. In addition to having more intense fluorescence emission than structurally similar dyes at virtually identical wavelengths, and decreased artifacts in their absorption spectra upon conjugation to biopolymers, the compounds can have greater photostability and/or higher absorbance (extinction coefficients) at the wavelength(s) of peak absorbance than such structurally similar dyes.

  该发明提供了公式I-VII的化合物和组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于制备染料共轭物，其在蛋白质、核酸或其他生物聚合物上比使用结构类似已知碳氰染料标记的共轭物具有更均匀和明显更荧光。除了在几乎相同波长下比结构类似染料具有更强的荧光发射外，并且在与生物聚合物结合时吸收光谱中的伪迹减少，这些化合物在吸收峰波长处可能具有更高的光稳定性和/或更高的吸光度（消光系数）比这些结构类似的染料。
• Phyllosilicate‐derived Nickel‐cobalt Bimetallic Nanoparticles for the Catalytic Hydrogenation of Imines, Oximes and N‐heteroarenes
  作者：Carmen Ciotonea、Nisrine Hammi、Jérémy Dhainaut、Maya Marinova、Adrian Ungureanu、Abdelkrim El Kadib、Christophe Michon、Sébastien Royer

  DOI：10.1002/cctc.202000704

  日期：2020.9.17

  the preparation of highly dispersed bimetallic Ni/Co nanoparticles (NPs), by a one‐pot deposition‐precipitation of Ni and Co phases onto mesoporous SBA‐15 silica. By adjusting the chemical composition in the starting mixture, three supported catalysts with different Ni to Co weight ratios were obtained, which were further subjected to treatments under reducing conditions at high temperatures. Characterization

  为不饱和脂肪族，芳香族和杂环化合物的氢化而开发具有成本效益的，不含贵金属的催化系统，对于未来常规原料的增值至关重要。为此，我们在此报告了通过一锅法将Ni和Co相沉积到介孔SBA-15二氧化硅上制备高度分散的双金属Ni / Co纳米颗粒（NPs）的方法。通过调节起始混合物中的化学组成，获得了三种具有不同Ni / Co重量比的负载型催化剂，将其进一步在高温还原条件下进行处理。所得固体的特征表明，形成NP的Ni和Co元素分布均匀，对于Ni / Co-2：2样品，其中50 wt。％Ni-50 wt。的样品获得了最佳结果。发现％的Co NP位于残留的页硅酸盐的表面上。在选定的亚胺，肟和N-杂芳烃的催化加氢中，进一步评估了Ni / Co-2：2（在2-甲基喹啉加氢方面表现最佳）的性能。由于双金属Ni-Co NPs的高度分散，据报道在所选底物的转化中具有优异的性能（活性和选择性）。
• Palladium supported on magnesium hydroxyl fluoride: an effective acid catalyst for the hydrogenation of imines and N-heterocycles
  作者：Reshma Kokane、Yann Corre、Erhard Kemnitz、Mohan K. Dongare、Francine Agbossou-Niedercorn、Christophe Michon、Shubhangi B. Umbarkar

  DOI：10.1039/d1nj03760a

  日期：——

  supported on acidic fluorinated magnesium hydroxide Pd/MgF2−x(OH)x were prepared through precipitation or impregnation methods. Applications to the hydrogenation of various aldimines and ketimines resulted in good catalytic activities at mild temperatures using one atmosphere of hydrogen. Quinolines, pyridines and other N-heterocycles were successfully hydrogenated at higher temperature and hydrogen pressure

  负载在酸性氟化氢氧化镁 Pd/MgF 2− x (OH) x上的钯催化剂通过沉淀或浸渍方法制备。应用于各种醛亚胺和酮亚胺的氢化反应，在温和的温度下使用一种氢气气氛产生了良好的催化活性。喹啉、吡啶和其他 N-杂环化合物在较高的温度和氢气压力下使用低钯负载成功氢化，且不使用任何酸添加剂。这种反应趋势证实了来自氟化氢氧化镁载体的布朗斯台德和路易斯酸位点的积极作用，导致 N-杂环底物的有效预活化，因此在氢化过程中钯纳米颗粒具有良好的催化活性。正如在亚胺的氢化中所证明的那样，
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20120209005A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Fused heterocyclic compounds useful for prevention, treatment or improvement of diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective are provided. A compound represented by the formula (I) (wherein R 1 is an aryl group fused to a saturated ring or the like, A, B, L 1 , R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 and X are defined in the description), a tautomer, prodrug or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  提供了对激活血小板生成素受体有效的疾病的预防、治疗或改善有用的融合杂环化合物。代表式(I)的化合物（其中R1是与饱和环或类似物融合的芳基，A、B、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X在描述中有定义），该化合物的互变异构体、前药或药用可接受的盐或其溶剂化物。