1,2,3-三氯-5-甲氧基苯 | 54135-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,2,3-三氯-5-甲氧基苯
• 英文名称: 3,4,5-trichloroanisole
• 英文别名: 3,4,5-trichloro-anisole；Methyl-(3.4.5-trichlor-phenyl)-aether；3,4,5-Trichlor-anisol；3,4,5-Trichloranisol；1,2,3-trichloro-5-methoxybenzene
• CAS: 54135-82-9
• 化学式: C₇H₅Cl₃O
• 分子量: 211.475
• InChiKey: GUCFBWGWRCILHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1431;1448;1457;1441;1454;1470;1437;1429.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-三氯-5-甲氧基苯 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-bromo-1-(2,3,4-trichloro-6-methoxyphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  (+)- 和 (-)- 新吡咯霉素、氯化苯基吡咯抗生素的全合成

  摘要：

  基于 3,5-二氯苯甲醚 (2) 和 1-(2,3,4-三氯-6-甲氧基苯基) 的区域选择性氯化详细介绍 (+)- 和 (-)- 新吡咯霉素（11a 和 11b）的首次全合成)-1H-吡咯...

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1449
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 在 三氯异氰尿酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2,3-三氯-5-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  氯化苯基吡咯类抗生素，（+）-和（-）-新吡咯霉素的全合成

  摘要：

  （+）-和（-）-新吡咯啉素已通过区域选择性卤化和光学拆分从3,5-二氯苯酚合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61354-0

文献信息

• A European Perspective on Depression in the Community: The DEPRES Study
  作者：Saena Arbabzadeh-Bouchez、Andre Tylee、Jean-Pierre Lépine

  DOI：10.1017/s1092852900017430

  日期：2002.2

  Depression is one of the most prevalent disorders in the general population, causing personal and social disability and impairment. Major studies assessing the diagnosis and management of depression have shown that it is often underdiagnosed and undertreated. A pan-European study aimed at assessing the extent and consequences of depression in six different countries is reported in this article. Different types of depressive profiles are analyzed and their respective management has been compared. The importance of improving diagnosis and treatment of depression is underlined. Appropriate management of depression depends on the recognition of depressive symptoms by patients, their possibility of seeking care, and the ability of the primary care physician to recognize the disorder and prescribe the appropriate medicines. Improvement in all of these fields is necessary.

  摘要抑郁症是普通人群中最常见的疾病之一，会造成个人和社会的残疾和损伤。对抑郁症的诊断和管理进行评估的主要研究表明，抑郁症往往诊断不足、治疗不力。本文报告了一项泛欧研究，旨在评估六个不同国家抑郁症的程度和后果。研究分析了不同类型的抑郁症，并对其各自的治疗方法进行了比较。文章强调了改进抑郁症诊断和治疗的重要性。抑郁症的适当治疗取决于患者对抑郁症状的认识、他们寻求治疗的可能性以及初级保健医生识别疾病和开具适当药物的能力。所有这些领域都需要改进。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• Fungicidal Compounds, Method For the Production Thereof, And Use Thereof To Combat Damaging Fungi, And Agents Comprising The Same
  申请人：Rheinheimer Joachim

  公开号：US20100304966A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compounds of the formula I in which the substituents have the meaning given in the description, processes for preparing these compounds, compositions comprising them and their use for controlling harmful fungi.

  该式化合物I的取代基在描述中给出其含义，制备这些化合物的方法，包含它们的组合物以及它们用于控制有害真菌的用途。
• Total synthesis of chlorinated phenylpyrrole antibiotics, (+)- and (−)-neopyrrolomycins
  作者：Kuniaki Tatsuta、Manabu Itoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61354-0

  日期：1993.1

  (+)- and (−)-Neopyrrolomycins have been synthesized from 3,5-dichlorophenol through regioselective halogenations and optical resolution.

  （+）-和（-）-新吡咯啉素已通过区域选择性卤化和光学拆分从3,5-二氯苯酚合成。
• [EN] PERIPHERAL VASODILATING AGENT CONTAINING N-ACYLATED 4-AMINO PIPERIDINE DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS<br/>[FR] AGENTS VASODILATATEURS PERIPHERIQUES COMPORTANT COMME PRINCIPE ACTIF DES DERIVES DE LA PIPERIDINE 4-AMINO N-ACYLEE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994022826A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) The present invention relates to novel peripheral vasodilating agents characterized by each containing as an active ingredient, a piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof having excellent peripheral vasodilating activity. Said piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by general formula (1), wherein R, R1 and R2 are the same as defined above.(FR) Nouveaux agents dilatateurs périphériques contenant individuellement comme principe actif un dérivé de la pipéridine ou l'un de ses sels pharmaco-compatibles et présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de la pipéridine ou leurs sels pharmaco-compatibles sont représentés par la formule générale (1) où R, R1 et R2 sont conformes à la définition ci-dessus.

  (EN) 本发明涉及一种新型周围血管扩张剂，其特征在于每种扩张剂均包含作为活性成分的哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，具有出色的周围血管扩张活性。所述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐由通式（1）表示，其中R，R1和R2与上述定义相同。 (FR) La présente invention concerne de nouveaux agents vasodilatateurs périphériques caractérisés chacun par la présence, en tant que principe actif, d'un dérivé de pipéridine ou de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de pipéridine ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont représentés par la formule générale (1), dans laquelle R, R1 et R2 sont tels que définis ci-dessus.

表征谱图